Lanthanum-Promoted Ru／Sepiolite in Ammonia Synthesis

Theiron basedcatalystsforammoniasynthesishavethecommonproblemsoflowefficiency ,highconsumptionofenergy ,strictrequirementforequip ment,andlowoperationflexibility ,etc .,anditishardtoradicallylowerenergyconsumptionbysimplyimprovingiron basedcatalystsproper…     

多取代吡啶酮衍生物的设计、合成及对DPP-Ⅳ蛋白酶的抑制活性

通过分析alogliptin与DPP-Ⅳ蛋白酶的构效关系,通过骨架跃迁以及官能团互换,设计并合成出15个多取代吡啶酮类化合物,通过1HNMR和质谱确定了它们的结构,并对其进行了初步的体外酶活性筛选,得到了3个化合物11a、38、41与alogliptin活性相当的化合物,初步确立了该类化合物的DPP-Ⅳ酶构效关系。     

低温等离子体降解木质素磺酸钠的研究

将木质素磺酸钠水溶液通过空气气动法雾化,采用介质阻挡放电低温等离子体对其中的木质素磺酸钠进行降解。以紫外可见光谱(UV)、红外光谱(FTIR)和1H NMR谱等对降解前后的木质素磺酸钠进行了表征,结果表明,利用本实验方法降解木质素磺酸钠可行。实验同时考察了电极间隙、输出电压、催化剂用量、反应时间等工艺条件对木质素磺酸钠降解率的影响。实验结果表明,以硫酸铜为催化剂,在电极间隙为2 cm、输出电压为3 000 V、频率为10 kHz、反应时间为2.3 ms、催化剂用量为3.2%的条件下,质量浓度为1 g/L的木质素磺酸钠的降解率可达50%。     

烯烃羰基化一步制醇新催化剂的研究

报导了以Ｒｈ２ＡｃＯ４为催化剂前体，以吡啶、三乙胺为配位体，丙酮、乙醇为溶剂的烯烃羰基化一步合成醇新催化剂体系的实验结果，结果表明．以含氮化合物替代膦作为配位体，也能获得较好的醇收率（６７％）。实验结果还表明，配位体的碱性越强，越有利于醇的生成。还考察了Ｒｈ２ＡｃＯ４／Ｂｕ３Ｐ／ＣＨ３ＣＯＣＨ３催化体系，发现烯烃羰基化制醇，是经由烯烃醛化这一步中间过程的，烯烃→醛→醇是一连串反应，而烯烃加氢生成烷烃则为与之平行的副反应，该副反应可由提高膦配体用量而抑制。     

芦笋老茎中总黄酮的提取及其抗氧化性能

以芦笋老茎为原料,通过单因素实验对比了传统热提取法和超声法对提取芦笋老茎总黄酮的影响,通过正交试验优化了超声法的提取工艺,并考察了总黄酮的抗氧化性。结果表明:与热提取法相比,超声法具有更好的提取效果;超声法的最佳提取工艺参数为超声时间1.5 h、超声功率80 W、固液比1:20 g·mL-1、乙醇体积分数50%,在此条件下芦笋老茎中总黄酮的提取率可达0.25%;通过黄酮的颜色反应确定了提取液中黄酮物质的存在;羟基自由基和超氧自由基清除的对比实验中,芦笋老茎总黄酮的抗氧化性比维生素C更好,其羟基自由基清除率可达83.35%,超氧自由基清除率可达99.27%。     

微波下纤维素在LiBr/H_2O/DMAc体系中转化制备5-HMF的研究

将纤维素溶解于LiBr、H_2O和N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)组成的溶液体系中,在微波加热的条件下转化成5-羟甲基糠醛(5-HMF)。实验分别考察了溴化锂浓度、微波功率、反应时间、纤维素质量以及LiBr溶液与DMAc的体积比等因素对5-HMF产率的影响。优化后的实验结果表明,150 mg纤维素溶解于62%溴化锂溶液中,在微波功率为420 W、加热时间为22 min以及V(LiBr溶液)∶V(DMAc)=1∶1的条件下,5-HMF的产率最高可达58.4%。     

云南红豆杉果皮黄酮的提取及其抗氧化性能

以红豆杉果皮为原料,通过乙醇溶剂提取有效成分黄酮。实验研究了液料比、乙醇体积分数、超声时间、提取时间等对黄酮提取率的影响,并用正交试验方法对提取工艺进行优化。结果表明:在料液比为1∶40,乙醇体积分数为55%,超声时间为90 min的优化条件下,黄酮的提取率为6.86 mg·g-1。羟基自由基清除能力实验结果显示,红豆杉果皮黄酮比同浓度的抗坏血酸更强,是天然抗氧化剂。     

N,N-2-[2-(1,3-二氧戊环)-2-乙基]甘氨酸酯的合成

以甘氨酸酯盐酸盐为原料,经与2-(2-溴乙基)-1,3-二氧戊环反应,得到新型透皮吸收促渗剂N,N-2-[2-(1,3-二氧戊环)-2-乙基]甘氨酸甲酯和N,N-2-[2-(1,3-二氧戊环)-2-乙基]甘氨酸乙酯.通过FT-IR、HPLC-MS和 1HNMR确证了相关化合物的结构.     

Origin多峰拟合法测定5-羟甲基糠醛和糠醛含量

提出一种基于Origin的Gaussian多峰拟合法对紫外分光光度计测定5-羟甲基糠醛(5-HMF)和糠醛(FFA)混合物吸收叠合峰进行分峰拟合,定量计算它们含量方法。5-HMF和FFA最大吸收峰分别为282 nm和275 nm,在波长240～320 nm有叠合峰,利用Origin的高斯多峰拟合方法可以有效地将两者的峰分开。实验结果表明:在5-HMF和FFA质量浓度范围分别为0.896～11.175μg·mL~(-1)和0.806～10.075μg·mL~(-1)内,用高斯多峰拟合方法得出的质量浓度与吸光度之间有良好的线性关系,其相关系数分别为0.999 3和0.999 5。该方法测定前无须加入显色剂,并且快速,操作简单,5-HMF和FFA的回收率均在95%～105%之间,以及相对标准偏差分别为0.16%和0.06%,可以用于5-HMF和FFA混合物定量检测。     

樟树花生根中提取白藜芦醇

以樟树花生植株和花生芽为原料,测定了各组分中白藜芦醇的含量,发现花生根部的白藜芦醇含量较高,确定了花生根作为提取白藜芦醇的原料。以花生根为原料,采用单因素实验法探讨了超声波下提取白藜芦醇的影响因素,以及酶和β-环糊精对于提取白藜芦醇的影响,通过比较白藜芦醇的含量,得到了最佳的工艺条件。最佳工艺条件为:70%乙醇,料液比1:60(g·mL-1),超声温度60℃,超声时间50 min,超声功率80 W,纤维素酶添加量2%,β-环状糊精用量1:0.075(g·mmol-1)时,白藜芦醇的提取率为0.699%。