龙来福注射液治疗晚期恶性肿瘤137例临床疗效观察报告

龙泉福注射液是根据中医理论立法方面研制成的纯中药制剂，对晚期肿瘤患有较好的治疗作用，能有效地控制癌肿发展，明显改善临床主要症状，增强造血功能和免疫功能，提高生活质量，延长生存时间，且未发现明显毒副作用，是一种具有中医特色，祛邪不伤正的有效抗癌新药。     

虚拟现实环境下的女性盆腔三维重建和可视化

目的:虚拟现实(VR)环境下建立女性盆腔三维可视化数字模型.方法:应用女性盆腔CT扫描数据,在Dextroscope平台进行女性盆腔三维重建和可视化研究.结果:在VR环境下成功重建出女性盆腔的三维图像,该模型可在任意角度、任意平面清楚显示女性盆腔内主要脏器及其空间立体位置关系.结论:三维可视化女性盆腔数宁模型能够提供女性盆腔结构的虚拟解剖,为妇产科及外科手术治疗提供个体化的准确的形态学依据,并为虚拟手术提供立体的操作环境.     

血管性介入治疗在妇产科领域中的应用

血管性介入治疗在妇产科领域中的应用已有二十余年的历史，目前主要用于妇科恶性肿瘤、妇科良性疾病及产后出血的治疗，是治疗妇产科疾病的另一途径，引起了妇产科学界的广泛关注。同时，血管性介入治疗后的相关研究也是国内外学者讨论的热点。介入放射科医师和妇产科医师对此投入了大量的精力，积累了许多的病例，研究的范围亦较     

FIGO 2018子宫颈癌中ⅡA期分期合理性探讨

目的 通过对比ⅡA期各亚分期之间的肿瘤学结局,探讨子宫颈癌FIGO 2018新分期中ⅡA期分期的合理性.方法 纳入接受开腹手术的FIGO 2009分期ⅡA期子宫颈癌开腹手术病例,以FIGO 2018新分期标准重新分期,并将淋巴结转移的病例设为ⅢC-ⅡA期.通过KM生存分析和Cox多因素分析比较FIGO 2018标准下Ⅱ...     

妇科肿瘤患者静脉和腹腔注射放射性标记的单克隆抗体OC125后的体内分布及药代动力学

卵巢癌是妇科肿瘤中死亡率最高的一种.病人早期手术后,通常采用化疗或放疗。放射性标记的单克隆抗体可用于妇科肿瘤的治疗,如~(131)Ⅰ标记的单克隆抗体 OC125F(ab′)_2片断对卵巢癌细胞具有特异性,因此了解该抗体的药代动力学及其在体内分布的情况,对于临床应用,尤其是放疗应用很重要。静脉注射(iV)后,到达肿瘤组织的抗体量低,而在其它组织的量很高,为改善抗体在靶肿瘤的聚集,可将放射性标记的抗体皮下或直接注入体腔。本文研究卵巢癌病人 iv 或腹腔注射(ip)~(131)Ⅰ标记的单克隆抗体 OC125后体内的分布及药代动力学的情况。     

妇科恶性肿瘤的血管性介入治疗

国外学者早在 2 0世纪 6 0年代起就将血管性介入治疗应用于中晚期妇科恶性肿瘤并取得一定疗效 ,其后通过近40余年深入的基础及临床研究 ,肯定了其对于妇癌的治疗效果 ,并已将血管性介入治疗深入应用于妇科恶性肿瘤的各个病种 ,成为传统治疗手段的有效补充。下面就此方面问题根据我们所获资料及国内外文献分几点进行讨论。1　妇科恶性肿瘤血管性介入治疗的适应证、禁忌证1 1　适应证血管性介入治疗可应用于各种分期的各类妇科恶性肿瘤 ,根据其目的可分为以下几种适应证 :①术前新辅助化疗 :主要用于外阴癌、阴道癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜…     

神经外科重症监护病房医院感染的分析

由于近年来抗生素广泛使用,细菌谱的构成及其抗生素敏感性均已发生明显变化,医院感染发病率和死亡率逐年增加,严重影响医疗质量而受到广泛重视。神经外科重症监护病房(ICU)因收治的伤病员病情严重且常合并其它脏器损伤,其医院感染的发病率较高。我们对1995年1月～2001年1月我院神经外科ICU医院感染的病例进行回顾性分析,现报告如下:     

HPV及HLA在宫颈癌发生中的免疫机制研究进展

人乳头状瘤病毒(HPV),尤其是高危型HPV感染是导致宫颈癌的必要非充分条件.近年研究提出,宿主自身免疫遗传背景不仅参与病毒感染,而且参与肿瘤免疫,并在介导免疫识别、免疫应答、自然杀伤细胞自然杀伤作用和免疫调节力等方面发挥关键作用.深入探讨HPV病毒感染与人白细胞抗原(HLA)基因多态性的易感性、宫颈癌类型与人白细胞抗原(HLA)及其配体杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)易感性成为医学多学科共同研究的热点.现对HPV及HLA在宫颈癌发生中的免疫机制的最新研究进展给予综述.     

基于网络药理学探讨加味当归芍药散对子宫内膜异位症痛经的作用机制及实验验证

目的：基于网络药理学探讨加味当归芍药散治疗子宫内膜异位症（EMs）痛经的作用机制。方法：利用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、人类孟德尔遗传在线数据库（OMIM）、人类基因数据库（GeneCards）、人类疾病相关基因与突变位点信息数据库（DisGeNET）、疗效靶点数据库（TTD）等数据库分析组方活性成分及潜在作用靶点,构建加味当归芍药散活性成分-EMs痛经靶点网络,并对核心靶点进行基因本体（GO）及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析,应用分子对接vina（Autodock vina）软件对组方潜在活性成分及核心靶点进行分子对接,并采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（RT-qPCR）及蛋白免疫印记法初步验证组方对EMs小鼠模型子宫内膜预测靶点mRNA及相关蛋白表达的影响。结果：组方筛选出活性成分86个,其治疗EMs痛经对应的交集靶点共64个,其中度值较高的靶点包括表皮生长因子受体（EGFR）、肿瘤抑制基因p53（TP53）、前列腺素内过氧化物合酶2（PTGS2）、血管内皮生长因子A（VEGFA）、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1（AKT1）、白细胞介素6（IL-6）、基序趋化因子配体8（CXCL8）、基质金属蛋白酶9（MMP9）等。GO功能富集分析共得到1990个条目,KEGG通路分析涉及雌激素、黏着斑等127条通络。分子对接结果显示,组方核心成分槲皮素与VEGFA、AKT1、低氧诱导因子1A（HIF1A）等关键靶点具有良好的结合力。验证实验显示,加味当归芍药散可显著下调EMs小鼠模型VEGFA、CXCL8、TP53等mRNA及MMP9、环氧合酶-2（COX-2）蛋白表达水平。结论：加味当归芍药散的核心成分可调控EMs痛经的多个靶点,其作用机制可能和调控细胞侵袭、雌激素、免疫、炎症反应等信号通路相关。