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用血浆蛙膀胱囊-压力换能器法,在人工呼吸制动下,电刺激18只家兔下丘脑内侧区一定部位,记录胆囊压力,在10~15秒潜伏期后,压力下降,刺激20~30秒后达到最低值,比基础压低1~3厘米水柱,停刺后压力回升,3分钟后恢复至对照水平。胆囊压力下降不受阿托品影响,受心得安抑制,这提示其机制可能是通过交感神经β受体而实现的。 相似文献
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目的通过对体内超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物及还原物质铜蓝蛋白(CP)的测定,探讨SOD、脂质过氧化物及cP与自然流产的关系。方法用Elisa法测定30例正常早孕、先兆流产、胚胎停育妇女血清中SOD水平,用化学比色法测定其脂质过氧化物水平,用酶学法测定其CP水平。结果与正常早孕妇女相比.先兆流产与胚胎停育妇女血清中脂质过氧化物水平都升高(P〈0.05),SOD,CP水平都下降(P〈0.05);胚胎停育与先兆流产患者相比血清脂质过氧化物水平升高(P〈0.05),SOD,CP水平下降,但差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论体内SOD,脂质过氧化物,CP的水平与自然流产具有相关性。 相似文献
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电化学刺激兔迷走复合区对胆道运动的调节作用 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨兔迷走复合区(DVC)调节胆道运动的作用,用置入兔胆囊内膀胱法测量胆囊内压(GP)及钩式康铜丝双极电极引导奥迪氏括约肌(SO)肌电。实验结果:(1)电刺激迷走神经背核(DMV)引起GP升高,SO锋电位频率(FSPSO)和SO锋电位幅度(ASPSO)增加;(2)电刺激孤束核(NTS)GP改变不明显,但引起胆囊位相性收缩频率(FRCGB)增加,FSPSO和ASPSO增加;(3)DVC(DMV+NTS)内微量注射谷氨酸钠(MSG)后GP升高,FPCGB、FSPSO、ASPSO增高,反应持续10~20min后消失;(4)静脉注射阿托品后10min,电或化学刺激DVC不再引起胆囊与SO活动的改变。实验结果提示,DVC对胆道运动有重要的调节作用,该作用可能通过外周M受体介导。 相似文献
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羊膜腔内灌注治疗羊水过少16例临床分析 总被引:5,自引:0,他引:5
羊膜腔内灌注 (amnioinfusion,AI)治疗羊水过少的技术已被欧美国家广泛应用 10余年 ,是一项安全、有效、容易操作的新技术。自 1997年 1月至 1999年 3月 ,对来我院检查并有适应证的 16例羊水过少 ,的孕妇 ,产前在 B超引导下经腹行AI治疗 5 8次 ,收到较好的效果 ,现报道如下。一、资料与方法1.对象 :1997年 1月至 1999年 3月 ,选择 16例羊水过少孕妇行 AI治疗。年龄 2 6~ 32岁 ,孕 2 4周以上 ,第 1胎 14例 ,第 2胎 1例 ,第 3胎 1例。其中并发妊高征 1例 ,合并糖尿病 1例 ,健康孕妇 14例。16例均行 B超测定羊水指数 (AFI)连续 2次 ,AFI… 相似文献
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电刺激家兔下丘脑前区(AHA区),胆汁流量在刺激的前30s内,流量增加,后30s开始减少,一直延续到停止刺激后3~4 min。刺激该区引起的血压与胆汁流量的变化与静注去甲肾上腺素相同,证明其传出神经为交感神经。 相似文献
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目的 通过对体内抗心磷脂抗体(ACA)、狼疮抗凝物质(LA)的测定,探讨ACA,LA与妊娠期高血压疾病(HDCP)的关系.方法 采用酶联免疫吸附法(ELISA)及免疫组化方法检测52例妊娠期高血压疾病患者(妊娠期高血压疾病组,其中妊娠期高血压14例、轻度子痫前期15例、重度子痫前期23例)及40例正常妊娠妇女(对照组)的血清中ACA阳性率与LA比值,并分析其在正常孕妇与不同程度妊娠期高血压疾病患者中的差异及相关性.结果 ①血清中ACA的阳性率:妊娠期高血压疾病组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);重度子痫前期患者明显高于对照组(P<0.01).②血清中LA比值:妊娠期高血压疾病组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05);轻度子痫前期患者高于对照组(P<0.05),重度子痫前期患者明显高于对照组(P<0.01).结论 体内ACA阳性率、LA比值的高低与妊娠期高血压疾病的发病及病情具有相关性. 相似文献
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产褥期妇女生命质量评价及影响因素分析 总被引:3,自引:0,他引:3
综合测定产褥期妇女的健康水平,并探讨该群体生命质量的影响因素。方法:生命质量量表测量法、逐步回归分析法。结果:产褥期妇女的生命质量低于一般育领妇女,有12个因素能够影响产褥期妇女的综合健康水平。结论:研究结果可以为卫生管理部门对产褥期妇女实放针对性的健康干预措施提供理论依据。 相似文献
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红细胞叶酸水平及MTHFR基因多态性与不明原因重复性自然流产的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察亚甲基四氢叶酸还原酶(methylene tetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T位点多态性及红细胞叶酸水平是否为中国人不明原因重复性自然流产(unexplained recur-rent spontaneous abortion,URSA)的危险因素,并分析红细胞叶酸水平与MTHFR基因多态性间的相互关系。方法选择早期妊娠妇女93例,其中有3次或3次以上不明原因自然流产史者36例(URSA组),正常早期妊娠57例(对照组),用时间分辨荧光法测红细胞叶酸水平,MTHFR基因C677T多态性采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测。结果Logistic回归分析显示红细胞叶酸水平与MTHFR基因多态性是URSA发病的危险因素,URSA组MTHFR基因C677T突变TT型的频率为55·6%(20/36),明显高于对照组31·6%(18/57),P=0·022,OR=2·7,95%CI1·1-6·4。URSA组T等位基因频率显著高于对照组(75·0%和55·0%,P=0·022);对照组红细胞叶酸水平高于URSA组(679·25±244·95)nmol/L和(538·49±232·65)nmol/L,P=0·008;相同基因型间URSA组红细胞叶酸水平较对照组低,但无统计学意义。红细胞血清叶酸水平≥430·35nmol/L时,不同基因型的发病风险无明显差别(P>0·05)。当红细胞叶酸水平<430·35nmol/L时,URSA组TT基因型频率高于对照组66·7%(10/15)和27·3%(3/11),P=0·044,发病风险与其它基因型比较,从2·7倍增加到5·33倍,95%CI:1·0207-10·057。结论红细胞叶酸水平和MTH-FR基因型对URSA发病均有影响,低叶酸水平和TT基因型同时存在时URSA发病风险明显增高。 相似文献