全国布氏菌病防治工作调研报告

“十五”期间，我国布氏菌病（简称布病）疫情呈活跃态势．部分省（区）暴发和流行，严重威胁人民群众的身体健康，影响社会稳定和经济发展。特别是布病新发病人逐年增多，老疫区死灰复燃，新疫区不断出现，疫区范围不断扩大。疫情的严重引起卫生部和农业部及有关领导的高度重视，组织卫生部布氏菌病专家咨询组部分委员和农业部从事动物疫病防治的专家于2006年4月3—14日对疫情较严重的省（区）进行布病防治工作凋研。其目的是深入了解疫情，探讨防治工作中存在的问题，为深入开展布病防治工作提供科学依据。     

应用羧化胶乳凝集试验诊断人、畜布鲁氏菌病的研究

应用以化学交联法制备的布鲁氏菌１６Ｍ抗原－羧化胶乳制剂的羧化胶乳凝集试验（ＬＡＴ）、试管凝集试验（ＳＡＴ）、虎红平板凝集试验（ＲＢＰＴ）以及酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）、半胱氨酸凝集试验（ＣＹＴ），对在四省布鲁氏菌病疫区收集的部分人、畜血清中布氏菌抗体进行对比检测。结果表明，ＬＡＴ较之ＲＢＰＴ具有更高的特异性；与ＳＡＴ相比，无论阳性或阴性符合率均较一致。另外，ＬＡＴ可检测血清中ＩｇＧ、ＩｇＭ两类布氏菌特异性抗体。因而本试验对人、畜布病的诊断具有特异、敏感和简便的优点，更宜在基层推广应用。     

断流术救治门脉高压致上消化道大出血15例

我院 1987～ 1998年 ,急诊手术救治门脉高压致食管、胃底曲张静脉破裂大出血 15例。其中 7例术前无明显病史 ,而于术中确诊。均行贲门、胃底周围血管断流和脾切除 ,经随访效果满意。1　临床资料1 1　一般情况15例中 ,男 14例 ,女 1例。年龄最小 14岁 ,最大 5 6岁。血吸虫性肝硬化 2例 ,结节性肝硬化 7例 ,门脉性肝硬化 4例 ,原因不明 2例。肝功能试验除 2例正常外 ,其余均有不同程度损害。按ｃｈｉｌｄ分级 :Ａ级 3例 ,Ｂ级 7例 ,Ｃ级 5例。均因上消化道大出血或内科治疗无效而行急诊手术救治。1 2　手术方法全部采用门奇静脉断流术。探查肝…     

地市级医疗器械管理之我见

随着现代科学技术的迅猛发展,大量先进的医疗设备竞相被引进各级各类医院,作为主要的卫生资源,医院现代化的物质基础,在防病治病,科研教学,保障人民健康水平中发挥了重要作用。大型医疗设备名目繁多,用途不一,技术繁杂,管理繁杂。如何将其纳入政府部门的管理,从而使其在技术效益,社会效益,经济效益等方面得到充分发挥,已成为摆在我们面前的一项十分重要、非常紧迫的任务。本文拟对地市级医疗设备管理的现状、设想、看法与作法,发表个人的一孔之见,供上级领导参考。1　贵重设备采购论证的误区及弊端大型医疗设备管理的关键是购置前的论证,它…     

布氏菌化学抗原制剂有效成分及某些免疫机制的探索

我们已报导了用超声波等理化因子从104M 羊_(13)菌株提取的有效抗原104M A、E 免疫小鼠、豚鼠的效果观察。从实验结果中看到,104M A、E 抗原对小鼠、豚鼠都有较高的保护力,而且这种化学抗原制剂具有凝集原性低、     

PM2.5通过上调颗粒酶B促进IL-18表达加重肺部炎症

目的颗粒酶B促进组织炎症的作用日益引起重视,但其在PM_2.5导致的肺部炎症中是否发挥作用还不清楚,本文对在PM_2.5导致的肺部炎症中颗粒酶B的作用进行了研究。 方法第一步构建经气管滴注PM_2.5混悬液诱导大鼠肺部炎症的动物模型,实验分组为PBS组、PM_2.5(2 mg/kg)组、PM_2.5(6 mg/kg)组、PM_2.5(18 mg/kg)组。通过设置PM_2.5滴注剂量梯度,检测不同PM_2.5暴露剂量下大鼠肺组织颗粒酶B表达、病理和炎症评分,以探讨颗粒酶B表达水平与肺部炎症严重程度间有无相关性。第二步通过阻断颗粒酶B,探究在PM_2.5导致的肺部炎症中颗粒酶B是否发挥促进作用。第三步通过阻断IL-18,探究在PM_2.5导致的肺部炎症中颗粒酶B是否通过IL-18发挥作用。 结果随着PM_2.5滴注剂量升高,肺组织颗粒酶B表达增加,肺组织病理切片炎症细胞浸润和肺水肿程度加重,炎症评分增加,PM_2.5促进了肺组织颗粒酶B表达和肺部炎症;阻断颗粒酶B抑制了IL-18表达和NF-κB磷酸化,改善了PM_2.5导致的肺部炎症;阻断IL-18抑制了NF-κB磷酸化,改善了PM_2.5导致的肺部炎症。 结论PM_2.5通过上调颗粒酶B促进IL-18表达加重肺部炎症,其机制可能与激活NF-κB信号通路有关。     

应用PCR技术对L型布氏菌的检测

近２０年来，随着分子生物学技术的发展，多聚酶链反应（PCR）技术已广泛应用于各种传染病病原因子的检测犤１犦，而对布氏菌的抗原的检测亦有报道犤２，３犦，但对布氏菌L型DNA的检测未见报道，研究布氏菌L型的生物学特性，对于慢性潜伏型布氏菌病（简称布病）的临床诊断及布病的流行病学都具有很重要的意义。我们应用PCR方法对布氏菌L型提取的DNA进行了检测。实践证明，该方法对于检测布氏菌L型是有效的，图１牛种布氏菌１０４M，１０４M诱变２２代L型及牛种布氏菌非典型株８５００７诱变１０代L型的DNA基因扩增后电泳图１材料…     

羊种布鲁氏菌16M不同生物型及非典型株间微孔蛋白的结构变化规律

羊种布鲁氏菌16M不同生物型及非典型株间微孔蛋白结构存在着规律性的变化。光滑型菌外膜上的脂多糖不同程度的脱落导致16M光滑型向16M中间过渡型与粗糙型转变,表现为16M中间型与粗糙型微孔蛋白SDS-PAGE电泳谱型与16M光滑型的谱型基本相同,仅有清晰程度与单体迁移的改变。与此对照羊种光滑型布鲁氏菌微孔蛋白自身的变异,是羊种布鲁氏菌在光滑型基础上向非典型株转变的原因。     

猪种布鲁氏菌生物1型野毒株和2号菌苗的鉴别诊断

目的寻找猪种布鲁氏菌生物1型野毒株（1330S）和猪种布鲁氏菌2号菌株（S2）的鉴别诊断方法。方法采用牛、羊、绵羊、猪种型聚合酶链反应（AMOS—PCR）、脉冲场凝胶电泳（PFGE）和多位点可变数量串联重复序列（MLVA）3种方法对21株1330S菌株进行鉴别？结果AMOS—PCR和PFGE方法未能区分两类菌株;MLVA方法发现1330S和S2菌株在Bru9和Bru16两位点存在差异。结论MLVA方法可以作为两类菌株鉴别诊断的方法之一。     

心功能检测及其最新技术进展

本文回顾了半个世纪来心功能检查的发展动态，综述了几种主要检查仪器的技术进展，列举了研究开发新一代医学仪器的方向，指出了国内医学仪器研究的机遇与挑战。