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1.
为了消灭癌细胞,癌症患者必须单独或伍用某些抗肿瘤的化学药物。使用化学药物即使不能根治,至少在一定阶段内可使病情稳定,多数患者应用抗肿瘤药物可延长生存期。抗肿瘤药物最大不足是存在各种不同的毒副作用,特别对肾脏的毒副作用尤为突出,常因肾功能障碍而使治疗无法再继续进行。  相似文献   
2.
当某些脏器功能有了障碍,同时又并发高血压,在使用降压药时就不能像单纯高血压那样,轻而易举地服用某种降压药。如选用不当不仅影响降压药的作用,而且有可能使已出现功能障碍的脏器疾病进一步加重。因此,必须了解什么脏器有病不能使用何种药物,或适于使用何种药物,这样才能发挥降压药的作用,避免出现有损于脏器的不良反应。  相似文献   
3.
米非司酮引产与母血及脐血内皮素水平的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
鲁美丽  游华蓉  吕群 《四川医学》2003,24(5):493-494
近年来 ,米非司酮作为足月妊娠引产新药已引起广大产科工作者的高度重视 ,认为它有效、经济且使用方便[1~ 7] 。但是 ,用药对胎儿的安全性尚无定论 ,是同道急切关注的问题。因此 ,本组从母血及脐血内皮素水平变化 ,探讨米非司酮引产的安全性。1 对象与方法1 1 研究对象 :收集我院 1997年 3月至 2 0 0 1年 12月产科住院待产妇 2 0 0例 ,随机分为 3组。试验组 80例 ,对照组 6 0例 ,空白组 6 0例。 3组一般资料见表 1。纳入标准 :无心、肺、肝、肾等合并症 ,彩色多普勒脐血流图提示S/D比值 <3,RI <0 7,无脐带绕颈、NST反应阳性、单胎及…  相似文献   
4.
末梢血液中血小板数为100—300×10~9/升(每微升为10—30×10~4),超过400×10~9/升以上则视为血小板增多。血小板增多可以发生在感染或炎症性疾病(如肠炎、脉管炎)、外科手术或组织损伤(心肌梗塞、胰腺炎)、癌症、贫血、脾摘除以及肾病综合征等疾病患者。这种类型血小板增多称为反应性血小板增多症,只要原发病得到控制,血小板即可恢复正常,危害不大。另一种类型属于原因不明的原发性血小板增多症,容易并发血栓或出血,对此不能等闲视之,特别是60岁以上老年人更应重视。 原发性血小板增多症是慢性骨髓增殖性疾病中一种类型,是骨髓造血干细胞的单克隆性疾病,多于40岁以后发病,以60岁以上老人居多,女性发病率略高于男性。据特菲里1995年研究报道,原发性血小板增多症在每1百万人群中每年有1人发病,如果以12亿人口计算我国每年将有1千多名患者出现此病。由于没有明显临床症状,因此较难发现,多数是在化  相似文献   
5.
一位20刚出头的青年男子和一群乘客正纷纷急于登上公共汽车的时候,他突然一脚车上一脚车下倒在地上。人们都认为是癫痫患者,但并未见他抽搐,却在地上睡了起来。围观的人群正想用车把他送往医院,而他如梦方醒站了起来,和好人一样登上了下一趟公共汽车。车上人们好奇地望着他,他长叹了一声说:“唉!我患的是发作性睡病,这正想去医院又发了作。” 发作性睡病早在1880年被法国学者盖利尼奥称之为睡眠过剩  相似文献   
6.
随着科学技术的高速发展,医院各种医疗仪器在不断更新换代,高、精、尖医疗仪器在不断增加。由于医疗仪器是多学科的融合,其特点是多功能化、智能化,因而对知识层次、维修技术都提出更高的要求。这样对老的维修工程技术人员,特别是那些相近专业转行的技术人员已知识老化,对新设备、新仪器的维修是勉为其难,对新的维修技术人员,缺乏工作实践而对维修力不从心,从而造成多类医疗仪器设备不能高效率的运转和提高仪器的完好率,影响医疗质量,影响社会和经济效益。如何维修和保养好医疗仪器、提高维修质量是基层医疗单位所面临的问题。  相似文献   
7.
类风湿是以多关节炎为主要特征的自身免疫性疾病。由于类风湿症状主要表现在关节上,因此人们对关节外症状比较忽视。类风湿属于全身性疾病,必然影响全身许多部位,不能忽视在其它部位的表现,特别是类风湿引起的肾病,更应引起关注。 类风湿引起肾病的原因,一方面是疾病本身累及肾脏,另一方面是治疗类风湿的药物也可能引起药原性  相似文献   
8.
广西是红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症的高发区之一.目前广西百色地区报道该症的发生率为15.61%.G-6-PD缺乏症是引起新生儿高胆红素血症(简称高胆)的主要原因,约有40~50%的新生儿高胆是由G-6-PD缺乏引起的.  相似文献   
9.
吕群 《现代养生》2004,(9):20-20
如果吃东西不知道咸淡,不知道酸甜苦辣,则称为味盲,人们对味盲不像其他感觉器官障碍那么重视,也不容易早期发现。听觉障碍只要与人交谈马上可以发觉;视觉障碍,通过看东西也能即时发现。而味觉下降,往往是经别人发现,因为吃饭时频频加盐或醮酱油。或许有人认为,味觉障碍无  相似文献   
10.
目的探讨男性新生儿红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)活性中度缺乏的原因。方法根据遗传规律,把G6PD活性分为正常、中度缺乏和显著缺乏,并对我院2000年至2005年10月出生的10733名新生儿的资料与各地检测G6PD活性报道的资料进行比较、分析和研究。结果男性新生儿G6PD活性中度缺乏发生率约为1.5%~2.5%(约占男性新生儿G6PD活性总缺乏率的15%~25%)。结论本研究发现男性新生儿G6PD活性中度缺乏是客观存在的并和孟德尔遗传定律矛盾,它与G6PD变异型的酶活性表现、统计学方法、糖尿病和溶血等多种因素等有关。  相似文献   
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