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鼻腔及鼻窦出血性坏死性息肉临床上并非罕见,但不易与恶性肿瘤鉴别。为探讨此病的临床特征及其治疗方式,报道如下。 相似文献
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<正>1例鼻咽部巨大乳头状瘤:患者女,16岁,因鼻塞、脓涕、张口呼吸3年伴口咽部异物感1月余,于1986年9月12日入院。检查:闭塞性鼻音,两侧总鼻道及下鼻道有少量粘涕,鼻咽部有一淡红色、呈乳头状新生物,悬垂于口咽部,触之质韧,不易出血。颅底位及鼻咽侧位X线摄片见鼻咽部、口咽部有一软组织阴影,未见骨质破坏。病理检查报告为咽部炎性肉芽组织。1986年9月17日在全麻下经腭进路行鼻咽部肿物摘除术,术中见肿瘤蒂部位于鼻咽顶壁正中,较粗。术中 相似文献
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芮长宜 《国外医学:耳鼻咽喉科学分册》1989,(1)
作者报道以往未接受治疗的晚期鼻咽癌(美国癌症协会分类法Ⅳ)34例用化疗(以顺铂和菲顺铂为主)和放疗联合治疗之结果。69例单独疗作为对照组。对照组 相似文献
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芮长宜 《国外医学:耳鼻咽喉科学分册》1989,(5)
双侧声带呈弓状可能是由于双侧喉上神经麻痹、萎缩、衰老,不慎重的声带手术损伤,或特发性病因所致。由于声带松弛气流逸出发生呼吸音过多,通常其特征为发音困难,亦可致失声。本文介绍应用双侧声带内徒术矫治因声带松弛致发音困难。 相似文献
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胎儿酒精综合征的发生率介于2~1/1000之间,指其母亲在妊娠期嗜酒过度,以致胎儿生长发育受阻,中枢神经机能不良,骨骼系统及内脏器官(心、眼)异常,还伴发颅面畸形(缩颌、腭裂、耳郭异常)和听觉障碍。本文报告胎儿酒精综合征儿童14例,其中13例出现听力障碍,临床上有起自婴儿期反复发作的双侧浆液性中耳炎病史,除有易于罹患中耳炎倾向外,至少有4例(29%)患双侧感 相似文献
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芮长宜 《国外医学:耳鼻咽喉科学分册》1992,(6)
作者报道一家族中常染色体显性的感音神经性聋患者3例,患者无其他畸形。患者接受广泛的临床和实验室评价。CT显示患者有不同程度的双侧先天性内耳异常。内耳结构异常的程度与听力损害的严重性相关。前庭功能试验结果揭示了其非特异性的异常与听力学和放射学检查所见有着广泛的联系。据信这是首次详细的家族性具有Mondini发育不良部分特征的临床研究。Mondini(1791)首次描叙了一例患先天性耳聋8岁男孩内耳骨和膜性结构发育不良。其最显著的畸形是耳蜗缩短1 1/2转,不严重的畸形包括前庭导水管膨胀和前庭扩大。作者报道的内耳畸形均有不同程度的双侧耳蜗 相似文献
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芮长宜 《国外医学:耳鼻咽喉科学分册》1989,(1)
喉咽癌的预后不良(0~50%2~5年生存率),因为①喉咽癌早期不出现症状,常常发展到晚期病人才就诊;②癌症直接侵入颈部、喉软骨、甲状腺和纵隔;③有粘膜下扩展趋势,癌肿的真正范围常被低估;④淋巴结转 相似文献
9.
芮长宜 《国外医学:耳鼻咽喉科学分册》1989,(5)
作者介绍咽及颈段食管癌肿切除后用自体空肠移植Ⅰ期重建咽食管18例之经验。术后发生咽瘘6例,严重的并发症亦有6例,包括腹内出血,颈部出血,移植物坏死及一例术后死亡。术后平均生存427天(120~866天)。10例死于原发病变,4例死于其他原因。5例局部病变复发,5例有远处转移。空肠移植Ⅰ期修复全咽喉及颈段食管切除之缺损是一种很好的重建方法,术后吞咽功能恢复得很好;但其成 相似文献
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临床上常用的注射特氟隆改变麻痹声带位置的方法,有以下几点不利因素:①直接喉镜下局麻操作必须患者合作;②确信注射侧声带运动功能不会恢复;③不能适用于声带切除的患者,或有声带萎缩变形或外伤所致的喉软组织缺损者。本文作者根据 Koufman 法改良,在甲状软骨上部作切口,沿甲状软骨与内骨膜间向下作一隧道,至环甲膜平面穿出。将大小长度合适的医用硅橡胶置入固定。使外展固定的声 相似文献