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1.
1992年3月至1995年4月采用术中格管高剂量率腔内放射治疗晚期胆囊癌6例,随访两年以上4例,1年以上者2例。随访率100%,现报道如下:材料与方法:全部病历均来自本校附属一、二医院手术不能切除的晚期胆囊癌病人。男5例,女1例。年龄40-55岁。术中取活检,病理诊断均为腺癌,2例为中分化腺癌,4例为高分化腺癌。4例癌肿侵及肝方叶,3例伴局部淋巴结转移,2例伴肝、胆总管受侵。手术方法包括腿肠吻合、胆管引流、肝方叶切除等,手术毕于肿瘤周围放置银夹定位,然后在肿瘤边缘植入12号导尿管或硅胶管1-2根经皮肤引出。采用荷兰核通公司生产… 相似文献
2.
高剂量率近距离辐射正常食管的组织改变与DNA含量变化的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究高剂量率(HDR)腔内近距离辐射正常食管的组织学改变及与食管上皮细胞DNA含量变化的关系,探讨其临床价值。方法:选用家兔49只,分10Gy组、15Gy组和对照组,分别于接受照射后不同时间检查组织病理学改变及食管上皮DNA含量变化。结果:10Gy组仅有粘膜和粘膜下层充血和浅溃疡,7d炎症明显,2周即可见上皮修复表现。15Gy组在7 ̄14d出现了严重的上皮及肌层损伤,持续6周(SPF)改变与 相似文献
3.
4.
背景与目的:研究报道融合基因 PAX3-FKHR与腺泡型横纹肌肉瘤的发生有着密切的关系 , 但它对生肌调节因子的作用还不清楚 . 本研究拟探讨融合基因 PAX3-FKHR对胚胎型横纹肌肉瘤细胞分化及 MRF4表达的影响 . 方法:构建 PAX3-FKHR的真核表达质粒 , 采用脂质体法将 MRF4、 PAX3-FKHR先后转染入人胚胎型横纹肌肉瘤 RD细胞 , 观察转染前后 RD细胞生物学特性、形态学改变以及肌分化标志蛋白 MHC、α -actin的表达 . 结果:RD细胞在转染 PAX3-FKHR后细胞的生长速度、生长方式及 MHC、α -actin的表达均无显著的变化 ; 在表达 MRF4的 RD细胞中转入 PAX3-FKHR后 , 细胞 MRF4表达无明显变化 , 细胞形态向低分化方向变化 , 细胞 MHC和α -actin表达显著下降 . 结论:融合基因 PAX3-FKHR转染对培养 RD细胞的生物学特性及分化无明显影响 , 并不影响 MRF4的表达 , 但可逆转 MRF4促 RD细胞分化的作用 . 相似文献
5.
目的 对冻干重组人白细胞介素 - 2的外观结晶粗糙的原因进行分析,以改善药品的冻干质量。方法 从制品入箱时的不同板层温度、制冷速度、冻结过程等,分析对制品的外观结晶性状的影响。结果 冻干机性能好坏、冻结过程的改变和制品入箱时冻干机板层温度的变化是决定制品产生粗结晶的主要因素。结论 冻干机板层温度从常温降至 - 4 5℃以下的时间控制在 2h左右,制品在冻结过程中,应尽量避免在 - 30℃左右的区域停留,制品入箱时,板层温度控制在 6~ 15℃范围,能使制品冻干后的物理外观质量得到明显改善。 相似文献
6.
李德志 《河北中西医结合杂志》1998,7(10):1551-1552
探讨高剂量率腔内放射治疗食管癌的临床价值。方法:回顾性地分析了1990年3月-1996年12月采用了高剂量率后装治疗的食管癌病人398例,与同期单纯外照射食管癌220例进行对照研究,使用直线加速器和micro-selectron HDR后装治疗机,放射为Ir-192,腔内治疗在外照射60Gy后1周进行,单次剂量为5-8Gy,2-3次。 相似文献
7.
近六年来,我们针对医院过去存在的人员超编、良秀不齐、更新滞缓、中层干部队伍老化,以及能上不能下等问题,严把引进关口,实施内部调整,疏通进出渠道,使科技干部管理走上良性循环的发展轨道,现将我们的管理体会报告如下。 相似文献
8.
9.
目的探讨立体定向放射治疗(X刀)腹腔转移癌的近期疗效和临床意义。方法采用X刀对82例腹腔转移癌患者进行治疗。病灶最大直径≤3 cm者,4~6 Gy/次,隔日一次,6~8次;取肿瘤中心点剂量为100%,剂量归一,80%~90%的剂量曲线包绕病灶。病灶直径在3~5 cm者,3~4 Gy/次,隔日一次,8~10次;病灶最大直径≥5 cm者,2~3 Gy/次,隔日或每日一次,15~20次。结果82例患者经X刀治疗后,3,6,12个月复查有效率(病灶消失和病灶缩小)分别为84.2%(69/82)、86.6%(71/82)和75.6%(62/82);6个月时病灶缩小明显,12个月以后病灶出现再增大。82例患者的中位生存期为(14±1.2)个月。1,2,3年生存率分别为59.8%(49/82)、39.0%(32/82)和25.6%(21/82)。生存期长短与原发病变有关。结论立体定向放射治疗腹腔转移癌有较好的效果,副作用小,可作为腹腔转移癌姑息治疗的有效选择之一。 相似文献
10.
放射诱导HSV-TK基因在肺癌细胞中靶向、高效性表达的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 构建放射诱导的同步放大基因电路,通过基因电路调控HSV-TK基因在肺癌细胞中靶向、高效性表达,以提高放射-基因治疗的有效性和靶向性.方法 利用分子克隆的方法将HSV-TK基因插入到同步放大基因电路载体的下游,并采用脂质体介导重组载体和对照载体转染肺癌细胞A549;G418筛选阳性克隆,转染细胞给予2Gy X线照射后,检测照射前后不同时相点细胞内TK表达情况,及不同浓度前药GCV对转染重组载体和对照载体的肺癌细胞的生长抑制率.结果 照射后转染同步放大重组载体的细胞内TK的表达明显强于对照组,且随时间的推移而逐渐增强,以照射后16h最为明显.同一浓度的GCV对转染同步放大载体的A549细胞的抑制率明显高于对照组和未转染组,IC50也明显低于对照组和未转染组.结论 同步放大基因电路明显增强了靶细胞内HSV-TK基因的表达,进一步完善了放射-基因治疗这一新的肿瘤治疗模式. 相似文献