离子色谱法同时测定地质样品中氟氯磷硫

本文研究了离子色谱同时测定地质样品中F~-、Cl~-、PO_4~(3-)、SO_4~(2-)的前处理过程,选择了色谱测定最佳条件。在Na_2CO_3全熔的样品溶液中,加入(NH_4)_2CO_3使Si、Al随大多数金属离子同时沉淀;再用预处理柱除去熔剂引入的大量Na~+及CO_3~(2-)消除其干扰;并在流出液中补加相应试剂与淋洗液相匹配,实现了多种地质样品中F~-、Cl~-、PO_4~(3-)和SO_4~(2-)的测定。方法检出限(3s,μg/ml)分别为F~-0.05、Cl~-0.1、PO_4~(3-)0.3、SO_4~(2-)0.5。测定范围为F~-0.05—3μg/ml,Cl~-0.1—6μg/ml,PO_4~(3-)0.3 —30μg/ml,SO_4~(2-)0.5—30μg/ml。     

4l0哌啶树脂分离富集－原子吸收测定化探样品中痕量镉

研究了４１０哌啶树脂对Ｃｄ的吸附行为，在２％～２０％ＨＣＩ介质中［ＣｄＣｌ＿３］￣－被树脂吸附，采用４％～３０／ＨＮＯ＿３溶液可以解脱Ｃｄ，回收率在９６％以上。测定了Ｃｄ在该树脂上的分配系数为５４９０，对含Ｃｄ０．０６７μｇ／ｇ的标样ＧＳＲ－３平行测定６次，相对标准偏差为９．５％。方法用于化探样品中０．０Ｘ×１０￣－６级Ｃｄ的测定，结果满意。     

环境水样中铬形态分析方法研究

研究了水体中几种形态铬的存在状态,分离条件。提出离子交换为主的铬形态分离流程。结合二苯碳酰二肼光度法可测定水样中总铬,溶解态铬,颗粒态铬,六价态铬,无机态和有机态三价铬。已用所拟流程于水样及药物中铬的形态分析,水样加标回收率在９２％－９７％,药物分析结果与标量相符。     

离子色谱法测定硫化矿中高含量硫和砷

选定了混合熔剂的比例及用量,试样经半熔后制备成与淋洗液匹配的试样溶液,结合色谱条件的选择成功地将离子色谱法应用于硫化矿中高含量S和As的测定。含As 42.44％和含S20.97％的试样其相对标准偏差(n=8)分别为0.53％和0.47％     

邻硝基苯基萤光酮—溴化十六烷基三甲铵二阶导数光度法同时测定微…

研究了邻硝基苯基萤光酮－溴化十六烷基三甲锭与Ｗ和Ｍｏ共同显色条件及其吸收光谱和导数光谱行为。选择二阶导数光谱用基线相交法同时测定Ｗ和Ｍｏ，对１：１０或１０：１的Ｗ和Ｍｏ互不干扰，回收完全。     

辉锑矿分析

辉锑矿Sb_2S_3,主要成分为Sb(71％),S(28％),伴生有微量As、Cu、Pb、Zn、Sn、Bi、Ag等元素。 锑的大量存在及锑化物在酸度低时容易水解,常给其他项目的分析带来困难,一般分离手续麻烦。本文采用在石墨坩埚内以盐酸-氢溴酸分解样品并挥发除锑、碱熔后制备成5％盐酸溶液。可测定铜、铅、锌、银、硅、铁、铝,钛、钙、镁、锰等元素。单独     

银—树脂柱分离氯—离子色谱法测定卤水中氟,硝酸根和硫酸根

本文提出用自制的银-树脂柱除去卤水中绝大部分氯,然后以离子色谱法测定具中的F~-,NO_3~-,SO_4~(2-)的方法。该银-树脂柱(10mm×80mm可分离150mg氯。方法检出限F~-、NO_3~-、SO_4~(2-)分别为0.06、1.29、0.48(ppm)。     

邻硝基苯基萤光酮－溴化十六烷基三甲铵二阶导数光度法同时测定微量钨和钼

研究了邻硝基苯基萤光酮（ｏ－ＮＰＦ）－溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）与Ｗ（Ⅵ）和Ｍｏ（Ⅵ）共同显色条件及其吸收光谱和导数光谱行为。选择二阶导数光谱用基线相交法同时测定Ｗ和Ｍｏ，对１：１０或１０：１的Ｗ和Ｍｏ互不干扰，回收完全。测定范围为４～１６０ｎｇ／ｍｌ的Ｗ，４～１２０ｎｇ／ｍｌ的Ｍｏ。对１０￣（－６）水平的Ｗ和Ｍｏ测定的ＲＳＤ（ｎ＝８）均小于１０％，对国家一级地质标样测定结果符合要求。     

环境样品中铝的形态分析

研究了环境样品中总铝、可溶铝、有机铝、无机铝、颗粒铝的分离及分析方法,采用直管式阳离子交换树脂柱富集及分离有机与无机铝,铝的测定用Ａｌ－ＣＡＳ－ＯＰ三元络合物分光光度法,检测下限为４μｇ／ＬＡｌ。用所拟流程进行了河水、茶水中铝的形态分析,给出分析结果,同时考察了铝制炊具煮不时铝的污染情况。