甲醇和异丙醇在铂和钯电极上氧化

用循环伏安和积分电量法来研究甲醇和异丙醇在Pt和Pd电极上电化学氧化活性。异丙醇在Pt和Pd电极上起峰电位和峰电位比甲醇的相应值负,这个结果说明在低电位异丙醇比甲醇更容易电化学氧化。虽然异丙醇在Pt电极上低电位时容易电化学氧化,但高电位氧化能力比不上甲醇。在Pd电极上无论低电位还是高电位异丙醇氧化能力都比甲醇好。甲醇氧化活性在Pt电极上比在Pd电极上的好,异丙醇氧化活性在Pd电极上比在Pt电极上有更优秀的表现。     

甘油和乙醇在Pt-CeO2/C电极上的氧化

用交替微波加热法快速制备CeO2/C复合材料,进而制备Pt-CeO2/C.用电化学方法研究了甘油、乙醇在KOH溶液中,在Pt/C和Pt-CeO2/C电极上的电化学氧化性能.结果显示:负载在碳粉上的Pt和Pt-CeO2催化剂对甘油和乙醇的电化学氧化具有较高的活性,而Pt-CeO2/C催化剂与Pt/C催化剂相比,表现了更好的活性和更强的抗毒化能力.     

乙二醇在氧化物增强Pd/C催化剂上的电化学氧化

研究了乙二醇在氧化物CeO2、NiO和Co3O4增强Pd/C催化剂上的碱性溶液中电化学氧化活性,结果显示虽然纯Pd/C催化剂对乙二醇的电化学氧化活性非常低以及抗催化剂毒化作用非常弱,其电化学性能远远比不上Pt/C催化剂。但添加氧化物CeO2、NiO和Co3O4后,Pd/C对乙二醇电化学氧化催化活性和抗毒化能力都得到大幅度提高,甚至超过商业催化剂E-TEKPt/C。三种氧化物增强Pd/C催化剂的电化学活性顺序为Pd-Co3O4(质量比为2︰1,以下同)/C>Pd-NiO(4︰1)/C>Pd-CeO2(1.3︰1)/C。     

乙二醇在碱性溶液中铂电极上的电化学氧化机理

用电化学循环伏安法、计时电流法、计时电位法研究了乙二醇在碱性电解质中铂电极上的电化学氧化行为,探素了乙二醇在铂电极上的氧化机理。发现乙二醇在1.0mol/L乙二醇 1.0mol/LKOH水溶液中恒电流极化时产生电位振荡现象。根据机理分析,认识到乙二醇在恒电流电化学氧化过程中的电位振荡是由于乙二醇氧化产生的醛类中间产物吸附于铂电极上使其毒化造成的。乙二醇的电化学氧化是一个多电子失去过程,实验得出乙二醇在KOH水溶液中电化学氧化时失去的电子数随着电流密度或极化电位的增大而增大。根据实验结果计算得到的对称系数b是0.15,扩散系数D是1.10×10-7cm2/s。     

碱性醇类燃料电池新型催化剂的研究

用交替微波加热法快速制备CeO2/C复合材料,进而制备Pt-CeO2/C。用电化学方法研究了甲醇、乙醇、甘油和乙二醇在KOH溶液中在Pt/C或Pt-CeO2/C电极上的电化学氧化性能。结果显示负载在碳粉上的Pt和Pt-CeO2催化剂对四种醇的电化学氧化具有较高的活性。而Pt-CeO2/C催化剂与Pt/C催化剂相比表现了更好的活性和更强的抗毒化能力。     

甲醇系燃料电池催化阳极研究进展

直接碱性甲醇燃料电池因其体积小、能量密度大等优点已成为最具发展前景的燃料电池之一。传统的燃料电池普遍采用酸性电解质,由此带来的材料腐蚀一直是电池实际应用的瓶颈,本文讨论的燃料电池采用碱性电解质,以阳极为代表的甲醇电化学氧化催化剂的选择可不再受只有铂才会表现较高的电催化活性的限制。近十年的研究成果表明非铂的Au,Pd,Ni基催化剂和钙钛矿型稀土氧化物均具有较理想的甲醇阳极催化性能。同时综述了阳极催化的相关反应机理,为进一步发展新型催化剂提供了新方向。     

乙醇在炭微球负载催化剂上的电化学氧化

用水热法分解蔗糖制备炭微球(CMS),并使其表层富含的羟基功能基团和金属离子络合,然后用化学还原法,使炭微球表面负载上Pt和Pd催化剂。用循环伏安法研究了炭微球负载催化剂对乙醇在碱性溶液中的电化学氧化活性。结果显示,炭微球负载的催化剂活性面积是相同载量下碳粉负载催化剂的2倍,乙醇在Pd/CMS上的氧化峰电流密度是Pt/CMS上的5倍多。     

乙二醇在Pd-CeO2/C催化剂上的电化学氧化

用交替微波加热法快速制备纳米CeO2/C复合材料,进而制备Pd-CeO2/C催化剂.首次用循环伏安和计时电位法研究了碱性溶液中乙二醇在该催化剂上的电化学氧化行为.实验结果表明,Pd-CeO2/C催化剂对乙二醇的电化学氧化比单纯的Pr/C催化剂具有更好的催化活性.稳态恒电流极化实验结果证明,Pd-CeO2/C催化剂对醇氧化产生的中间物有较好的抗毒化能力.     

甲醇乙醇在碳微球负载钯上的电化学氧化

用水热法分解蔗糖制备出表层富含羟基功能基团的碳微球,再利用羟基把Pd离子固定在碳微球表面,然后使用化学还原方法,使Pd纳米颗粒还原后附着在碳微球上.用循环伏安和计时电流法研究了碳载Pd对甲醇和乙醇在碱性溶液中的电化学氧化活性,结果显示,乙醇于碱性溶液中在碳载Pd上其催化活性好于甲醇,同时碳微球负载的催化剂的催化活性也远远好于碳粉负载的催化剂.     

Preparation of Gd-Co alloy film in acetamide-urea-NaBr melt

Electroreduction of Co(Ⅱ） to metallic Co in acetamide-urea-NaBr metl at 353K is irreversible in one step.Gd(Ⅲ） is not reduced to Gd alone,but can be inductively codeposited with Co(Ⅱ.The amorphous Gd-Co alloy films were obtained by potentiostatic electrolysis.With the cathode potential shifting to negative direction.the content of gadolinium in the alloy increases and can get to 65.89%(mass fraction).The additive of Na2EDTA can make the diameter of the particles of crystalline alloy smaller and change the shape of particles.