海因连续水解生成海因酸及其动力学研究

在碱性条件下,以海因法连续水解生成甘氨酸的方法是目前最环保的工艺。实验探究海因法的第一步反应,采用的反应器为管式反应器,以海因、氢氧化钠和水为原料,进行试验,得到最适反应条件为温度110℃,氢氧化钠与海因摩尔比为1. 6∶1,停留时间25 min,使得海因转化率达到了99. 7%。同时本文建立了海因水解的动力学模型,确定该水解反应为一级反应,并求得反应活化能E为2. 9307×10~4J·mol~(-1),指前因子A_0为7. 92×10~2。     

喷钙脱硫成套技术应用研究和工程分析

以某地35t／h煤粉锅炉烟气脱硫为例,就喷钙脱硫成套技术对锅炉安全性的影响和技术经济性进行工程分析,认为锅炉主要运行参数可保持在设计值;炉内实际灰渣成分变化不会导致炉内结渣和严重积灰等事故发生;锅炉热效率降低很少,不会对排烟除尘带来不利影响;喷钙脱硫成套技术不仅适用于新建大型锅炉而且适用于现役锅炉改造。     

化学酶法合成D-炔丙基甘氨酸

以DL-丙炔甘氨酸为原料,先用化学法合成酶的作用底物———DL-炔丙基海因,纯度99.1%,收率92.6%。然后该底物在酶的作用下,起始pH 9.0,培养温度38℃,转化时间48 h,经过一系列的酶解反应即得到标题化合物,产率80.5%。     

相转移催化D-甘露醇合成1,2-甘油二酯

以D-甘露醇为原料,经丙叉基保护、氧化还原、苄基保护、脱丙叉保护、醇的酰化、苄基的脱保护合成了1,2-甘油二酯,中间体和目标产物结构经过了IR和元素分析鉴定。考察了不同的萃取溶剂和相转移催化剂对重要中间体甘油醇缩丙酮合成的影响。最终采用价廉的、环境友好的乙酸乙酯作为萃取溶剂,相转移催化剂季铵盐四丁基硫酸氢铵的质量分数为0.1%时效果最佳,并选择了"一锅法"合成的路线。考察了缚酸剂对中间体3-氧-苄基甘油合成的影响。在最优条件下,实验选择有机碱三乙胺作为3-氧-苄基甘油合成的缚酸剂。最终1,2-甘油二酯产率达到49.3%。     

化学拆分法制备D-2-氨基丁醇

以酒石酸为拆分剂,从外消旋2-氨基丁醇中拆分出（ D）-2-氨基丁醇和（ L）-2-氨基丁醇。考察了不同的溶剂对2-氨基丁醇拆分的影响,最终选取了正丁醇作为拆分溶剂。并对反应时间,反应温度,溶剂体积对拆分的影响进行了考察。在最优条件下, D-2-氨基丁醇的总收率达到83.69％,旋光达到9.9°。     

风格中形态结构的理性与非理性思考

通过分析现代主义建筑风格和后。现代主义建筑风格中的理性与非理性,对建筑风格中形态结构的理性与非理性进行了思考,指出两者是互补的载体,相互之间既共同存在又彼此冲突。     

防止非法入侵华胜工作站的方法

众所周知,加强多用户系统的安全性是非常重要的。在UNIX系统中,通常采用变换超级用户口令的方法,防止非法侵入。但是有些高手也会采用进入系统维护或单用户状态,绕过超级用户口令,侵入系统。例如,在SunOS(UNIX BSD版)系统中,可以先按下[L1-A]键,再键入b—S命令,进入单用户状态。然后利用重新编辑/etc/passwd文件的方法,侵入SunOS系统。为了防止发生这种情况,可以采用设置单用户状     

模拟移动床连续分离L-苯丙氨酸的研究

利用模拟移动床结合离子交换法从酶转化液中连续分离L-苯丙氨酸。在模拟移动床分离过程中,L-苯丙氨酸的吸附波稳定在区Ⅲ,吸附损失为零,单位质量树脂对L-苯丙氨酸的吸附量可达到125g/kg树脂,提高了树脂利用率:利用区Ⅰ的解吸尾流解吸杂质,L-天冬氨酸、蛋白等杂质的解吸波稳定在区Ⅱ,先于L-苯丙氨酸脱离模拟移动床分离系统;L-苯丙氨酸在区Ⅰ被集中解吸,解吸液中L-苯丙氨酸的浓度达35g/L。实验结果表明该法的L-苯丙氨酸解吸收率达97．6%,单位质量L-Phe的氨水(0．5mol/L)消耗率仅为38．37L/kg。     

L-苯丙氨酸脱色工艺的研究

采用活性炭对以酶法生产并通过模拟移动床分离得到的L-苯丙氨酸(L-phe)洗脱液的粗结晶溶液进行了脱色研究。考察了pH、脱色温度、活性炭用量、料液浓度、脱色时间等工艺条件对脱色效果的影响,确立了最佳的工艺条件,并成功应用于工业生产。     

磷脂酰丝氨酸制备进展

介绍了磷脂酰丝氨酸的重要作用,综述了磷脂酰丝氨酸的提取法合成、酶法合成,总结出了化学法制备工艺流程。讨论了磷脂酰丝氨酸及其中间体衍生物的化学法合成的必要性,提出了化学合成磷脂酰丝氨酸需要解决的3个问题,并对化学法合成磷脂酰丝氨酸的前景进行了展望。