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陆相页岩有机质孔隙发育特征及成因——以松辽盆地长岭断陷沙河子组页岩为例 总被引:1,自引:0,他引:1
陆相页岩有机质孔隙的非均质性强。以松辽盆地长岭断陷沙河子组页岩为例,通过场发射扫描电镜与偏光显微镜的定位观察,探讨了陆相页岩有机质孔隙的非均质特征及成因机理。研究结果表明,控制陆相页岩有机质孔隙非均质性的主要因素有4种:原生有机质孔隙残余、生烃潜力差异、固体沥青反射率差异以及黏土矿物催化作用。结构镜质体、丝质体、半丝质体以及少量菌落体等具有高等植物纤维结构的组分,因细胞腔未被充填或受外力作用褶曲叠覆可残留孔隙。固体沥青中孔隙发育最好,其次为镜质体和惰质体;三者的碳元素重量百分比依次增大,表明这3种有机质中孔隙发育程度的差异本质上受生烃潜力差异控制。不是所有的固体沥青中都发育有机质孔隙。统计显示,多孔固体沥青的反射率多为1.60%~2.00%,处于石油裂解生气阶段,而无孔固体沥青的反射率多为1.20%~1.60%,处于干酪根裂解生烃阶段。黏土矿物的催化作用使得有机黏土复合体中几乎所有的固体沥青均发育丰富的蜂窝状孔隙,伊利石的存在可增加比催化活度,导致气态烃更易生成并产生孔隙。 相似文献
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根据天然气组分组成及碳、氢同位素特征,分析了吐哈盆地台北凹陷天然气的地球化学特征、成因及来源.研究区烃类气体以甲烷为主,主要分布在60%~80%之间,重烃气(C2+)含量较高,集中在20%~40%之间,天然气干燥系数(C1/C1-5)变化较大,集中在60%~80%之间,为典型的湿气;非烃气体总体含量低,主要为N2和CO2,其中雁木西地区较高含量的N2主要来源于大气氮.天然气δ13C1值偏低,集中在-41‰~-39‰之间,δ13C2值大于-29‰,主频率为-28%~-26‰,δ13 C3值、δ13nC4值集中在-26‰~-24‰之间,表明台北凹陷天然气主要为煤成气.天然气δD1值分布在-239.6‰~-111.8‰之间,主频率为-240‰~-230‰,表明研究区气源母质主要形成于陆相淡水沉积环境,且天然气成熟度不高.雁木西油田部分样品天然气湿度较大且碳、氢同位素发生倒转,主要是生物降解作用所致.天然气主要处于未熟 低熟阶段(Ro≤0.8%),气源对比表明,台北凹陷天然气主要来源于中侏罗统西山窑组未熟—低熟烃源岩,其次为下侏罗统八道湾组成熟烃源岩. 相似文献
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国际石油巨头的持续发展报告不仅为许多公司发布可持续发展报告提供了借鉴,还引领了可持续发展报告的发展潮流。可持续发展与商业的相互融合正成为全球热潮,发布可持续发展报告(社会责任报告)已经成为国际工商界的一道亮丽风景线。 相似文献
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近年来,有机质与金属成矿关系研究备受关注。扬子板块北缘马元矿床铅锌矿体分布与古油藏、沥青在空间上叠置,是探索有机质与铅锌成矿关系的理想地区。矿区发育分散有机质、沥青、气态烃类等不同赋存形式的有机质,生物标志化合物特征明显,以低碳数正构烷烃为主,具浅海环境藻类来源特征,均处于过成熟演化程度。沥青206Pb/204Pb值为17.946~18.071,207Pb/204Pb值为15.593~15.703,208Pb/204Pb值为37.812~38.072,Pb模式年龄为612~478 Ma,结合油-源对比结果,沥青主要来源于下寒武统郭家坝组烃源岩,郭家坝组烃源岩经历了较强的还原环境和缺氧的高盐度环境。各类有机质C同位素组成一致,δ13C值为-35.3‰~-31.4‰,与区内闪锌矿流体包裹体中甲烷、乙烷等C同位素一致,显示有机成因碳典型特征。综上所述,马元铅锌矿床成矿与有机质关系密切,古油藏热裂解和热化学硫酸盐还原(TSR)作用提供了还原硫,富含Pb、Zn的盆地卤水与富含CH4、H2S的有机还原性流体混合是其重要成矿机制。 相似文献
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为确定青海油页岩勘查过程中油页岩的最佳采样长度(以下简称"样长"),在系统开展野外地质工作和样品采集化验基础上,分析认识青海油页岩地质特征,分别用类比法、统计学方法和试验法,得出技术和经济方面均合理的最大样长。结果显示:(1)由于油页岩与同为固体可燃有机岩煤的宏观识别程度、有用组分的变化过程和分布均匀程度均存在差异,所以不能完全参考煤的采样规格;(2)通过统计分析Y-1Y和Y-6Y井油页岩含油率正态分布类型为对数分布,与许多钼、锡、钨以及贵金属矿床的典型样品数据正态分布形态类似,可类比其样长规格,确定油页岩样长为1.5~2.0m;(3)对Y-1Y井中选定的加密采样层段含油率数据应用减稀法得出最大样长为1.5m或1.6m。 相似文献
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油气藏中气态地层水的存在及其意义 总被引:1,自引:0,他引:1
油气藏中广泛存在烃—水及其他气体和矿物盐类的混溶体系,其相变特征十分复杂,但对油气勘探开发的作用至关重要。通过调研中外有关烃—水混溶体系的资料,着重分析了气态地层水的存在条件及含水烃类体系的相变特征,结果表明,局部突发性的温度上升、压力减小及混溶体系含烃量增加,均有利于烃—水混溶体系的气化。现今测得的束缚水膜厚度受控于束缚水饱和度的影响,为动态变化量,不适宜作为储层下限进行评估;真正稳定的束缚水膜厚度应约为1.6nm,在一定的温度和压力及溶解烃浓度下,现今测得的储层物性下限一定可以降低。地层水的气化引起的盐析作用会降低油气藏的渗透率,增大油水界面压力,在开采过程中要注意气态地层水的变化。 相似文献