一起罗氏沼虾镰刀菌病的诊断

南宁市郊某一虾苗场的罗氏沼虾亲虾，发生一种以鳃瓣呈暗褐色，外壳和附肢呈现黑褐色斑点溃疡为主要特征的疾病，通过对发病情况调查、临床症状观察、病原分离培养、真菌学检查以分离回归虾体试验等，证实是由于镰刀菌感染所致。该菌对孔雀石绿和三氯异氰尿酸敏感，分别用１００ｐｐｍｍ和１０ｐｐｍ浓度在２小时内可杀灭其分子孢子。     

微生态制剂在养鸡生产上的应用效果观察

将CM(HEM)应用于养鸡生产中，试验证明可以使肉鸡的死亡率下降1．22个百分点，日平均增重增加2．94g；使蛋鸡死亡率下降0．67个百分点，产蛋率提高2．19个百分点，蛋壳色泽及感官质量明显好转，破蛋率下降2．17个百分点；能部分代替抗生素、消毒药、抗球虫药，平均每只鸡降低用药成本0．19元；夏季还能明显减少鸡粪中蝇蛆数量，减轻圈舍中刺激性气味。     

黄粉虫养殖技术

黄粉虫(Tenebrio molitor L)俗称面包虫，虫体内含有丰富的营养物质，干品含蛋白质50％，脂肪30％，还含有多种常量元素及微量元素。黄粉虫(主要用幼虫)不仅是一种重要的食用昆虫，还可用于饲养珍贵鸟类、蝎子、牛蛙、鳖、蛤蚧、金钱龟、石斑鱼、鳗鱼、鳝鱼、珍珠鸡等。黄粉虫生命力强，耐粗饲，繁殖率高，生长快，饲料利用率高，因此，具有较高的经济效益和广阔的开发前景。     

虾参混养技术要点

利用虾池混养海参是一种新的养殖技术和模式 ,值得大力推广。虾参混养的经济效益很高 ,一般每 667ｍ2 放 1 5ｃｍ以上的参苗 5 0 0 0头 ,经过2年的精心管养 ,一般回捕率可达 2 0 %以上 ,每667ｍ2 产量可达 1 2 0～ 1 5 0ｋｇ以上 ,就海参一项每667ｍ2 产值可达 80 0 0多元。2　虾参混养应注意的问题　①投放附着基数量不足 ,附着基的种类也不合理 ,使海参不能安全度夏和越冬 ,造成海参生长缓慢和大量死亡 ;②放养数量严重不足 ,回捕率低 ,造成产量不高 ,效益低。1　虾参混养技术要抓好 6点　①混养参池的选择 :通常情况下应选择底质较硬的…     

王志平奏响虾塘“圆舞曲”

今年42岩的王志平，是邗江县赤岸乡桑园村副村长。1999年，他通过竞争承包了村里的46亩水面，放养罗氏沼虾170万尾、淡水白鲳l300尾、鱼1万尾。在2000年水产品价格下滑，尤其是罗氏沼虾零售价跌至每公斤20多元的情况下，王志平通过科学管理，仍保持了一定的利润。他的做法是：     

健康养虾技术要点

<正> 我国养虾业在80年代初兴起,在随后的几年中,养殖规模不断扩大,产量不断提高,人们在追求高效益的时候却忽视了对水域环境的控制,结果养殖区水质情况日趋下降,虾病泛滥,于是大量药物被用于养虾当中。而实践表明,各种虾病流传并没有得到根本控制。相反由于大量滥施药物,导     

二仙汤及其拆方对GT_(1-7)细胞株GnRH基因转录和表达的影响

目的:运用血清药理学方法,观察补肾方二仙汤及其温肾、滋阴两个拆方对 GT_(1-7)细胞 GnRH基因转录和表达的影响。方法:SD 大鼠连续4天灌服中药二仙汤及两个拆方,末次给药1 h 后取其血清作体外细胞培养实验;用放免法测定 GT_(1-7)细胞 GnRH 的分泌;用 Northern bolt 方法观察二仙汤及其拆方对 GT_(1-7)细胞 GnRH mRNA 的影响。结果:(1)二仙汤全方及其两个拆方均能促进 GnRH 释放,以全方效果最好。(2)孵育24 h 后全方组和温肾组 GnRH mRNA 水平有下降趋势。(3)孵育48 h 后滋阴组 GnRH mRNA 的表达明显增加。结论:中医“肾主生殖”的功能似涉及下丘脑 GnRH 神经元及其调控性腺轴的机能,二仙汤及其拆方能够直接调节 GT_(1-7)细胞 GnRH 的释放及基因表达。     

扇贝柱蛋白质测试最佳条件的选择

当前的扇贝柱蛋白质检测，各个实验室检测的数据相差很大但一般的测值偏低，误导生产。本文对检测的最佳条件进行了探讨，试验所得的结论是：消化温度４２０℃。消化和基尔片两片加硫酸１２ｍｌ，消化时间为３小时。     

珍味烤虾的加工工艺

本文探讨了珍味烤虾的简便可行的加工工艺。通过对产品的感官评定、Ｔ－ＶＢＮ值及复重系数Ｋ复等指标的测定，确定珍味烤虾的合适加工工艺如下：在２－３％食盐水中煮熟后、于调味液中浸泡２小时，再于６０℃下烘烤至产品含水量３０％，然后真空包装即可，本制品具有外观好，味道鲜美，耐咀嚼等特点。     

山羊CD58的制备与活性检测

无菌采取健康山羊全血 ,用 0 0 5mol/LpH7 5的PBS液离心、洗涤后 ,向红细胞层加入等体积 0 2 5 g/L胰蛋白酶 ,在 37℃水浴中搅拌消化 1h后 ,逐滴加入 5 %三氯乙酸进行酸化 ,离心后取上清液 ,经扩散透析处理和饱和蔗糖溶液浓缩至原体积的 1/ 8,即为CD5 8制剂。总玫瑰花结 (Et)试验及其统计分析表明 ,所制备CD5 8制剂的平均花结形成率极显著低于对照组 (F >F0 0 1) ,表明其活性较高 ,可用于有关试验