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葛根芩连汤配伍与解热药效关系研究 总被引:8,自引:2,他引:8
目的 :通过对葛根芩连汤各配伍与解热药效之间的关系来探讨其配伍规律。方法 :运用正交设计方法 ,灭活细菌悬液造成大鼠发热模型 ,以 6h体温反应指数 (TRI6)及平均最大体温反应高度 (△T)为指标 ,观察葛根芩连汤各配伍与药效变化之间的关系。结果 :降低发热大鼠的TRI6值 ,主要作用药物为黄芩 ,葛根能增强黄芩的作用 ,黄连与炙甘草则拮抗。降低△T值 ,主要作用药物为黄芩 ,葛根增强黄芩的作用 ,炙甘草与黄连拮抗黄芩的作用。结论 :在葛根芩连汤的解热药效中 ,其最佳组合为黄芩、葛根。 相似文献
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目的:评价温中安胃软胶囊的主要药效.方法:采用热板法、扭体法观察镇痛作用,二甲苯致小鼠耳肿胀法及角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法观察抗炎作用,小鼠大黄致泻法观察止泻作用,酚红排泄法观察对小鼠胃排空的影响,炭末推进法观察对小鼠肠推进的影响.结果:温中安胃软胶囊能提高小鼠热刺激痛阈,减少小鼠因冰醋酸致扭体反应数,对二甲苯致小鼠耳肿胀及角叉菜胶致大鼠足趾肿胀有抑制作用,减少大黄煎剂所致小鼠湿粪数,对正常及胃复安负荷小鼠胃排空有抑制作用,对阿托品负荷小鼠胃排空抑制亦有对抗作用,对正常小鼠及新斯的明负荷小鼠肠推进有抑制作用.结论:温中安胃软胶囊有抗炎、镇痛、止泻及调节胃肠运动作用. 相似文献
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本文将热稳定抗原(HSA)的CDNA与质粒PcDNA3连接,构建成真核表达体,通过电穿孔的方法将重组质粒导入不表达HSA的淋巴瘤细胞EL-4中,使其表达抗性基因和HSA分子,通过高剂量G418(400μg/ml)选择培养和流式细胞仪免疫荧光染色检测,并进一步通过有限稀释法克隆到高表达HSA的单细胞克隆,用含低剂量G418(200μg/ml的RP-MI1640完全培养液维持培养,以维持转染瘤细胞上的HSA的表达,从而提供活化T细胞必要的协同刺激信号,以诱导出有效的抗肿瘤免疫应答.实验观察了高表达HSA淋巴瘤细胞EL-4在体内诱导的抗癌效应及其提高肿瘤免疫原性的作用.结果表明,用丝裂霉素C灭活的HSA~ 癌细胞作为瘤苗早期治疗野生型瘤细胞EL-4接种小鼠的动物模型显示 相似文献
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目的探讨HSA提供的协同刺激信号能否增强肿瘤细胞的免疫原性。方法将HSAcDNA导入小鼠淋巴瘤细胞EL-4中,通过含G418的RPMI1640培养基将表达HSA分子的EL-4细胞(HSA+EL-4)筛选出来。用混合淋巴细胞肿瘤细胞培养(MLTC)的方法观察HSA+EL-4细胞免疫小鼠脾细胞的增殖应答反应和CTL杀伤活性。C57BL/6小鼠接种野生型EL-4细胞后7d,给予灭活的HSA+EL-4细胞瘤苗或联合低剂量IL-2治疗,观察荷瘤小鼠皮下肿瘤生长及存活期情况。结果HSA+EL-4细胞免疫小鼠的细胞对HSA+EL-4或EL-4瘤细胞刺激增殖反应及对亲本瘤细胞EL-4的杀瘤活性明显高于EL-4v细胞(空载体转染的EL-4细胞)免疫小鼠脾细胞的。HSA+EL-4细胞作为瘤苗,早期治疗荷瘤小鼠,可延缓肿瘤的生长,延长荷瘤小鼠的存活期,尤其与低剂量IL-2联合应用时治疗效果更好。结论协同刺激分子HSA在肿瘤细胞上的表达可增强瘤细胞的免疫原性;表达HSA分子的肿瘤细胞可在小鼠体内诱导出有效的抗肿瘤免疫应答反应。 相似文献
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克隆化培养上海地区户尘螨,获得不同编码序列的重组Der p 2变应原进行当地人群血清特异性IgG分析,探讨其应用价值。从过敏性疾病患者床褥采集分离户尘螨,采用封闭式培养系统进行培养,分离培养单个孕螨获得克隆化的螨群。用RT-PCR的方法扩增不同螨克隆的Der p 2编码基因,插入原核表达载体pET-19b在大肠杆菌内进行表达,所获得的蛋白经Dot blot和ELISA检测其抗原性及与人群血清IgG的反应水平。结果显示,成功对户尘螨种群进行克隆化培养。获得14个核苷酸多样性位点,对应的两个不同序列的重组Der p 2蛋白与鼠单抗1D8的亲和力不同,但与上海地区人群IgG结合力相似(r=0.864)。检测不同地区尘螨主要变应原的序列多样性,有助于开发更有针对性的疫苗组分,以及特异性保护性IgG的筛选。 相似文献
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灵芝复方抗氧化作用的实验研究 总被引:6,自引:0,他引:6
单味灵芝与灵芝复方能明显抑制大鼠脑、血浆、心肌组织中MDA及脂褐素的生成,增强SOD活性,灵芝复方的作用强于单味灵芝,提示灵芝及其复方具有明显的抗氧化作用。 相似文献
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伏马菌素B1免疫学检测方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的制备抗伏马菌素B1(Fumonisin B1,FB1)单克隆抗体,在此基础上建立一种可用于定量检测玉米中FB1含量的间接竞争ELISA方法。方法人工合成免疫原BSA-FB1和包被抗原OVA-FB1,免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤细胞融合技术制备抗FB1的单抗,并对其特性进行鉴定。以OVA-FB1作为包被抗原,FB1为竞争抗原,两者与一定量的抗FB1单抗竞争反应,建立检测FB1的间接竞争ELISA方法,对玉米样品进行初步检测应用。结果获得了1株稳定分泌抗FB1单克隆抗体的杂交瘤细胞(命名为5H12-C6-C2)。对间接竞争ELISA方法进行反应条件优化后,建立了检测FB1的标准曲线,回归方程为y=1.113-0.313x,相关系数R2为-0.990,最适可测范围为10ng/ml~1000ng/ml,灵敏度为90.88ng/nl,最低检测限为7.83ng/ml,方法的批内和批间平均变异系数分别为3.24%和2.45%,样品添加平均回收率为94.32%。结论成功地制备了抗FB1特异性单抗,建立了FB1的间接竞争ELISA检测方法,为进一步研制FB1检测试剂盒奠定了基础。 相似文献
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艾滋病相关性机会致病寄生虫的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
邵红霞 《国际流行病学传染病学杂志》2000,(5)
机会致病寄生虫感染是威胁艾滋病(AIDS)病人生命的重要感染性疾病。随着AIDS在世界范围内的蔓延,机会致病寄生虫的研究也不断地取得新的进展。本文概述了卡氏肺孢子虫、刚地弓形虫及隐孢子虫三大机会致病寄生虫的研究现状及其与宿主的相互作用。 相似文献