全文获取类型
收费全文 | 259531篇 |
免费 | 8611篇 |
国内免费 | 5969篇 |
学科分类
医药卫生 | 274111篇 |
出版年
2024年 | 536篇 |
2023年 | 1978篇 |
2022年 | 2259篇 |
2021年 | 2905篇 |
2020年 | 3109篇 |
2019年 | 2985篇 |
2018年 | 1711篇 |
2017年 | 3167篇 |
2016年 | 3503篇 |
2015年 | 5014篇 |
2014年 | 9903篇 |
2013年 | 10361篇 |
2012年 | 14255篇 |
2011年 | 15572篇 |
2010年 | 14982篇 |
2009年 | 14804篇 |
2008年 | 16605篇 |
2007年 | 14928篇 |
2006年 | 14204篇 |
2005年 | 15587篇 |
2004年 | 15567篇 |
2003年 | 13951篇 |
2002年 | 10132篇 |
2001年 | 11840篇 |
2000年 | 9495篇 |
1999年 | 7668篇 |
1998年 | 7480篇 |
1997年 | 7209篇 |
1996年 | 5778篇 |
1995年 | 5497篇 |
1994年 | 3216篇 |
1993年 | 1935篇 |
1992年 | 1740篇 |
1991年 | 1451篇 |
1990年 | 951篇 |
1989年 | 1069篇 |
1988年 | 227篇 |
1987年 | 200篇 |
1986年 | 134篇 |
1985年 | 76篇 |
1984年 | 52篇 |
1983年 | 30篇 |
1982年 | 17篇 |
1981年 | 11篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 4篇 |
1976年 | 3篇 |
1958年 | 4篇 |
1957年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 109 毫秒
91.
92.
目的了解luminal型乳腺癌患者戈舍瑞林用药依从性情况,分析影响其依从性的相关因素。 方法根据纳入及排除标准,收集2015年1月至2017年12月重庆医科大学附属第一医院内分泌乳腺外科使用戈舍瑞林治疗的luminal型乳腺癌女性患者174例进行回顾性分析。中位随访时间16个月(范围:1~54个月),完成随访154例,失访20例,失访率为11.5%(20/174)。采用问卷调查评价其用药依从性,使用χ2检验和Mann-Whitney U检验比较不同特征患者依从性的差异;用Logistic回归分析影响患者依从性的相关因素。将患者分为≤40岁(103例)和>40岁(51例)2个亚组,进行亚组分析。 结果在完成随访的154例患者中,依从性好82例(53.2%,82/154),依从性差72例(46.8%,72/154)。≤40岁组患者中,55.3%(57/103)依从性好,而>40岁组患者中仅49.0%(25/51)依从性好。全部患者中,文化程度、医保类型、不良反应和是否了解疗程时间均与乳腺癌患者戈舍瑞林用药依从性有关(χ2=13.586、13.042、7.880、14.251,P均<0.050);Logistic回归分析结果显示:高中及以下学历、居民医保和不了解戈舍瑞林的疗程时间为影响依从性的危险因素(OR=2.772,95%CI:1.243~6.183,P=0.013;OR=5.188,95%CI:1.383~19.465,P=0.015; OR=3.363,95%CI:1.645~6.878,P=0.001)。亚组分析显示:文化程度、职业、医保类型和是否了解疗程时间是≤40岁患者戈舍瑞林用药依从性的影响因素(χ2=15.992、5.978、7.701、10.376,P均<0.050);不良反应及医保类型是>40岁患者用药依从性的影响因素(χ2=4.763、7.471,P均<0.050)。Logistic回归分析表明:高中及以下文化程度和不了解疗程时间是≤40岁患者用药依从性的危险因素(OR=5.126,95%CI:2.086~12.598,P<0.001; OR=3.631, 95%CI:1.500~8.792,P=0.004);居民医保是>40岁患者用药依从性的危险因素(OR=64.315,95%CI:2.513~1 646.042,P=0.012),不良反应是>40岁患者用药依从性的保护因素OR=0.189,95%CI=0.047~0.759,P=0.019)。 结论luminal型乳腺癌患者戈舍瑞林用药依从性较差,文化程度、医保类型及是否了解疗程时间都可能影响患者的依从性。≤40岁组和>40岁组患者依从性有差异,且影响因素不同,建议对不同年龄患者用药采用不同的干预措施。 相似文献
93.
结核病是由结核分枝杆菌复合群引起的传染性疾病,是全球主要的流行病种之一。利福平是当前最主要的一线抗结核药物,因其长期应用和不规范治疗,利福平耐药逐渐增加,利福喷丁、利福布汀等利福霉素类衍生物在抗结核治疗方面起到了重要作用。基于利福霉素类药物的药理及药动学特性,对该类药物在结核病治疗中进行最优用药选择分析,并对该类药物与其他抗结核药物联用进行综述,旨在为利福霉素类抗结核药物的临床用药提供文献依据。 相似文献
94.
95.
96.
【摘要】 目的 评价度普利尤单抗治疗特应性皮炎(AD)的有效性和安全性。方法 采用回顾性研究方法,纳入2020年6月1日至2021年9月1日在北京大学第一医院皮肤科门诊外用药物控制不佳、规范使用度普利尤单抗注射治疗满16周的AD患者。收集患者基本信息以及治疗开始前、治疗第2、4、8、12、16周研究者整体评估(IGA)评分、湿疹面积及严重程度指数(EASI)评分、瘙痒数字评价量表(NRS)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分以及源自患者的湿疹评价(POEM)评分。记录治疗过程中出现的不良反应。采用Wilcoxon秩和检验对全部患者结束随访时各项评分和治疗前进行比较。结果 共纳入57例AD患者,均完成16周的注射药物治疗和随访观察。第16周时 ,患者自身IGA评分由基线4.0(4.0,5.0)分降至1.0(1.0,1.0)分(Z = 6.65,P < 0.001),EASI评分由30.0(17.2,36.0)分降至4.0(1.6,7.3)分(Z = 6.57,P < 0.001),瘙痒NRS评分由9.0(7.0,10.0)分降至1.0(0.0,1.0)分(Z = 6.59,P < 0.001),DLQI评分由15.0(11.5,20.5)分降至3.0(1.0,4.0)分(Z = 6.57,P < 0.001),POEM评分由19.0(15.5,23.0)分降至4.0(2.0,4.0)分(Z = 6.57,P < 0.001),差异均有统计学意义。5种评分16周内均呈持续下降趋势。仅2例患者出现结膜炎,无明显严重不良反应。结论 度普利尤单抗治疗AD疗效明显,且具有较好的安全性。 相似文献
97.
【摘要】目的 研究基质相互作用分子1(STIM1)在高糖诱导系膜细胞损伤中的作用及机制。方法 以人肾小球系膜细胞作为研究对象,实验分为正常组(N组),高糖(high glucose)作用12小时及24小时组(HG12h及HG24h组), 应用Real-time PCR及 Western-blot方法分别检测在不同作用时间下高糖引起系膜细胞STIM1 mRNA及蛋白表达变 化,通过激光共聚焦实验观察在高糖诱导下系膜细胞内钙变化,以及应用Tunel实验检测系膜细胞凋亡情况,观察应用 STIMlsiRNA基因转染对系膜细胞内钙及凋亡的影响。结果 实验显示,HG12h组与N组比较S TIMlmRNA含量及 蛋白表达均明显增加(P<0.05), HG24h组与N组比较STIMlmRNA含量及蛋白表达显著增加(分别为P<0.01及 P<0.05);激光共聚焦结果表明,HG12h组及HG24h组与N组比较,系膜细胞内钙明显升高(P<0.05) ;Tunel实验显示,HG12h组及HG24h组与N组比较,系膜细胞凋亡增加(P<0.01) ;STIMlsiRNA基因转染组与未转染组相比系膜细胞内钙明显减少(P<0.05),细胞凋亡减轻(P<0.05)。结论 高糖可以诱导系膜细胞内钙变化,细胞发生凋亡, STIM1在其中起着重要作用。 相似文献
98.
基于对中药酊剂外用技术的数据挖掘,结合临床实际应用研究,经外治学会专家多次论证,形成中药酊剂临床外用技术规范(草案),包括临床适用范围、操作步骤以及外用酊剂的方法、剂量、频率、时间、注意事项、不良反应及护理要点。以期规范中药外用酊剂的临床应用,提高其疗效并减少不良反应。 相似文献
99.
100.
最近网络上流传着雾化就是滥用抗生素,甚至比输液的伤害更大的传言,造成了很多家长的恐慌。那么,雾化真的对宝宝伤害极大吗?什么是雾化治疗?雾化吸入治疗是治疗呼吸系统疾病常用的方法,利用气体射流的原理,通过一定的雾化装置将药物分散成微小的雾滴或颗粒悬浮在气体中,通过吸入的方式沉积于呼吸道及肺部,达到药物的治疗效果。 相似文献