杜仲不同提取部位对离体血管舒张作用的研究

[目的] 寻找杜仲中具有血管舒张作用的提取部位.[方法] 分离得到杜仲11个提取部位,采用大鼠胸主动脉环实验观察各提取部位的血管舒张作用.[结果] 在11个组分中只有组分6和11(终浓度0.4,0.8,1.2,1.6, 2.0 mg/mL)可浓度依赖性舒张去甲肾上腺素收缩的离体血管.[结论] 杜仲提取部位6和11富含杜仲中舒张血管的有效成分.     

烘制法与常规炮制工艺对杜仲药效成分影响的比较

目的考察烘制法与常规炮制工艺对杜仲药效成分的影响。方法采用烘制、砂烫、煅炭的炮制方法,对成品收率、绿原酸含量、水溶性浸出物进行比较实验。结果烘制法炮制杜仲工艺以断丝为度,用温度计控制温度,受热均匀,减少了炭化的损失,温度达180～200℃范围内,可使杜仲丝片达到炮制要求,缩短了炮制过程中的受热时间,减少了药效成分的破坏。烘制法平均收率为84.25%,而砂烫杜仲平均收率为76.63%,炒杜仲炭平均收率为64.18%,烘制杜仲收率高于炒杜仲炭20.07%。烘制法炮制杜仲的绿原酸含量高于砂烫杜仲和炒杜仲炭,其由高到低的顺序为烘制杜仲≥砂烫杜仲≥炒杜仲炭;三者的水溶性浸出物含量比较基本一致。结论烘制法炮制杜仲操作简便,条件容易控制,不论在成品收率还是对药效成分的影响均好于常规砂烫、煅炭炮制工艺,值得推广应用。     

杜仲水提液对幼鼠睾丸间质细胞睾酮合成和caspase9的影响

目的:探讨杜仲水提液对幼鼠睾丸间质(Leydig)细胞睾酮合成功能和caspase9的影响。方法:原代分离、鉴定幼鼠的Leydig细胞,进行细胞培养。在加入不同剂量杜仲水提液培养24 h后,用化学发光法测定睾酮的浓度;分别在加药24 h、36 h和48 h后,用MTT法检测各组的吸光度;在加药24 h后,用流式细胞仪分析细胞凋亡率、存活率和死亡率;用实时定量反转录聚合酶链反应测定caspase9 mRNA的表达。结果:在Leydig细胞中加入杜仲水提液24 h后,上清液的睾酮浓度明显增加,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.01);药物刺激24 h、36 h和48 h后,其吸光度与空白组比较差异均有统计学意义(P<0.01);药物刺激24 h后,细胞凋亡率和死细胞率明显降低,活细胞率明显提高,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.01);药物刺激24 h后,caspase9 mRNA的表达量明显降低,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:杜仲水提液能通过下调caspase9的表达,降低Leydig细胞的凋亡,促进其增殖,而提高其合成睾酮的能力。     

杜仲对UUO模型大鼠肾纤维化TGF-β1／Smad信号通路的影响

目的：研究杜仲对单侧输尿管梗阻（UUO）大鼠肾组织转化生长因子-β1（TGF-β1）、Smad2、Smad7表达的影响。方法：将32只大鼠随机分为4组,每组8只,即假手术组、模型组、厄贝沙坦组和杜仲组。厄贝沙坦组给予厄贝沙坦10mg·kg^-1·d^-1、杜仲组给予杜仲6g·kg^-1·d^-1治疗,均术前2d开始给药。术后2周处死大鼠,收集血清测定尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）,光镜下观察Masson和HE染色肾间质的病理改变,并应用免疫组织化学方法检测肾组织TGF-β1和Smad2、Smad7蛋白的表达。结果：模型组与两治疗纽大鼠血清Scr、BUN上升,与假手术组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;模型组、杜仲组、厄贝沙坦组肾间质纤维化程度均较假手术组明显增高（P〈0．05）;模型组TGF-β1、Smad2的表达增加,与假手术组相比差异有统计学意义（P〈0．01）;杜仲组与模型组相比,TGF-β1、Smad2的表达下降,而Smad7的表达增高,差异有统计学意义（P〈0．05）;杜仲组与厄贝沙坦组各指标比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：杜仲能通过下调TGF-β1、Smad2的表达及增加Smad7的表达而抑制单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化,机制与杜仲可以部分调节TGF-β1／Smad信号转导通路有关,其改善肾纤维化作用与厄贝沙坦无明显差异。     

正交实验探讨烘法炮制杜仲

目的探讨杜仲的最佳炮制工艺。方法选取烘制时间、烘制温度、辅料浓度三个因素,每个因素各取三个水平,采用L9（3^4）正交表,以松脂醇二葡萄糖苷含量为指标评定工艺优劣。结果杜仲最佳烘制工艺为加入2％盐水闷润完全后150℃烘制30min。结论采用优选的炮制工艺能有效保证烘制杜仲中松脂醇二葡萄糖苷含量,为杜仲饮片的加工及临床应用提供依据。     

杜仲对去势大鼠腰椎骨和rBMSCs TGFβ与FGF2表达调控

目的:观察杜仲干预去势大鼠腰椎骨及对大鼠骨髓间充质干细胞(rat bone mesenchymal stem cells,rBMSCs)转化生长因子β(transforming growth factor β,TGFβ)和成纤维生长因子2(fibroblast growth factor 2,FGF2)表达的调控.方法:(1)80只4月龄雌性SD大鼠随机分成4组,假手术组、阴性对照组、阳性对照组和实验组.除假手术组打开腹腔、暴露卵巢后即缝合外,其他3组均摘除双侧卵巢.大鼠手术10天后,阳性对照组和实验组分别用阿尔法骨化醇(ALF)和盐杜仲灌胃,每天一次,另外2组正常饲养.灌胃3个月后,解剖取各组第一腰椎骨,4%多聚甲醛固定,3天后浸入4%EDTA溶液中脱钙,4周后冰冻切片,免疫组化检测各组中TGFβ与FGF2表达;(2)取盐杜仲粉末2 g,分别加水或甲醇至15 ml,室温震荡1 h,静置过夜后,离心弃沉淀.水浸上清不经进一步处理即得水提取物;甲醇浸上清经真空浓缩,再加水至15 ml溶解剩余物后,得醇提取物.水/醇提取物均经0.22 μm膜过滤,-20℃保存;(3)取2月龄SD大鼠骨髓细胞,置含20%小牛血清的DMEM/F12培养基中,37℃,5%CO2培养,传代3次后进行杜仲水/醇提取物诱导,诱导物分为10-2、10-3、10-4和10-54个稀释度并设4个重复组,同时设一不加诱导物的对照细胞培养组.诱导6天后,免疫细胞化学法测定BMP-2表达.结果:与假手术组比较,阴性对照组腰椎骨中TGFβ、FGF2表达均下降;与阴性对照组相比,ALF阳性对照组和杜仲实验组TGFβ和FGF2表达上升;与对照细胞培养组比较,杜仲水/醇提取物诱导rBMSCs FGF2的表达显著升高,但TGFβ的表达变化不显著.结论:杜仲改善去势大鼠骨质疏松状态与调节TGFβ、FGF2表达相关,杜仲具有直接刺激细胞FGF2的表达的作用.     

因地制宜套种杜仲的体会

杜仲为杜仲科植物杜仲 Eucommia ulmoides Oliv的干燥树皮入药 ,其叶也可药用 ,现代发掘还可提取优质杜仲胶 (硬橡胶 ) ,用作海底电缆线的绝缘体及其他工业用胶 ,提取杜仲胶后的残渣还可以用来制作玻璃钢等新材料 ,用途十分广泛。1999年 ,我市沿山镇、大竹乡政府与四川成都某经济开发公司签订引进杜仲作为经济林 (提取杜仲胶 )营造 ,面积达 2 0 0 0多亩。两个乡镇政府领导多次来我司要求派人指导 ,笔者即与有关人员到现场察看。现场发现杜仲苗比我省我市历来育种的苗木更细小、矮短(从根部到树梢平均 19cm) ,经向此家经济开发公司的人员了…     

药食同源植物杜仲化学成分、药理作用及产品开发的研究概况

杜仲（Eucommia ulmoides），又称胶木，为杜仲科杜仲属植物，在我国已有超过两千年的药用历史。杜仲通常使用其干燥的树皮和叶子入药。由于其在临床应用中的较高安全性，杜仲叶已在2019年通过食用安全性评价正式列为药食同源物质，成为食品和保健品开发的有力资源。根据中医理论，杜仲具有补肝肾、强筋骨、安胎等功效。现代研究表明，杜仲的不同部位，如皮、叶、花和种子等，含有类似的化学成分，主要包括苯丙素类、萜类、黄酮类、酚酸类、甾体和多糖类等物质。杜仲因其丰富的成分，具有降血压、降血脂、降血糖、预防骨质疏松、抗肿瘤、抗菌抗病毒、抗炎、抗氧化、肝保护等多种药理作用，因此具有开发多样化药食同源产品的潜力。该文对杜仲不同部位的化学成分、药理作用及代表性的药食同源产品进行了系统整理，旨在为杜仲及其活性成分的临床应用及药食同源产品的开发利用提供理论参考。这将有助于深入了解杜仲的药用特性，并为进一步探索其在健康领域的应用提供指导。作为一种传统药食同源植物，杜仲将在未来的研究中引起更多关注，并有望为人们的健康作出更多贡献。     

杜仲及其伪品的比较鉴别

本文对杜仲及其6种伪品红杜仲 Euonymus mupinesis(宝兴卫矛)、土杜仲 E.grandi-tlorus(大花卫矛)、藤杜仲 Parabarium micranthum(杜仲藤)、白杜仲 Trachelospermum axillare(紫花络石)、野杜仲 Ehretia dicksonii(粗糠树)和栀子皮 Itoa orienthalis的药材性状、组织构造及粉末显微特征进行了较详细的比较鉴别。     

玄参价格稳定 杜仲低谷徘循

进入高温酷暑季节，甲型流感不但不减反而继续扩散，由于我国防控措施得力，没有出现大的疫情，药材市场多数清热解毒类药材价格波澜不惊，价格平稳。部分品种具体行情如下