42例麻醉期间心跳、呼吸骤停的原因与救治

目的 探讨麻醉期间心跳、呼吸骤停的常见原因与抢救方案.方法 对麻醉期间42例患者心跳、呼吸骤停的可能原因和复苏方法进行回顾性分析.结果 心跳、呼吸骤停的主要原因依次为缺氧(19.1%),失血性休克、低血压(16.7%),高血压心肌缺血(11.9%),迷走神经反射(9.5%),低血钾(7.1%);42例心跳、呼吸骤停患者,12例早期死亡,30例心脏复苏,24例脑复苏未留任何后遗症,抢救成功率为57.1%;在抢救过程,出现上消化道出血18例,呼吸衰竭7例,急性肾功能衰竭2例,4例患者死于多器官功能障碍.结论 麻醉期间缺氧和大出血是心跳、呼吸骤停的重要原因,正确的复苏方法加上并发症的防治可提高复苏成功率.     

心率对腺苷、维拉帕米治疗阵发性室上性心动过速转复率的影响

目的 分析心率是否影响腺苷、维拉帕米治疗成人阵发性室上性心动过速(PSVT)的窦性节律转复率.方法 72例PSVT患者纳入研究,分为腺苷干预组(39例)和维拉帕米干预组(33例)分别予腺苷、维拉帕米治疗.结果 腺苷组和维拉帕米组转复率差异无统计学意义(74.4%,81.8%,P=0.45).Log回归分析显示:PSVT心率与腺苷组转复率呈正相关(P=0.0004);而与维拉帕米组转复率呈负相关(P=0.018).结论 心率可以影响腺苷和维拉帕米对阵发性室上性心动过速的治疗效果.腺苷对心率较快的PSVT治疗效果更优,维拉帕米可以用于心率较慢的PSVT治疗.     

局部注射青霉素治疗乳腺炎180例体会

笔者2000年～2007年对青霉素试敏阴性者,用青霉素G钠局部注射,治疗乳房炎180例,收到了满意效果。现报告如下。临床资料1一般资料:180例患者,在哺乳期3周～4周内发病者120例。2一般情况:患者初感乳房肿胀,疼痛,表皮红热、痛处出现硬块,压痛明显,疼痛为波动性;可伴有寒战、高热、     

乳腺增生胶囊对乳腺增生病大鼠血流动力学的影响

目的:观察乳腺增生胶囊对乳腺增生模型大鼠血流动力学的影响,探讨其治疗乳腺增生病的机理。方法:采用苯甲酸雌二醇联合黄体酮肌内注射30d造成大鼠乳腺增生模型,造模成功后再连续灌胃给药30d,观察乳腺增生胶囊对乳腺增生模型大鼠血流动力学的影响。结果:乳腺增生胶囊能降低乳腺增生模型大鼠的全血黏度、血浆黏度和红细胞压积,与模型对照组比较有显著性差异。结论:乳腺增生胶囊可改变乳腺增生模型大鼠的血流动力学,增加乳房的微循环灌注量,这是其治疗和预防乳腺增生病的机理之一。     

甲胎蛋白测定在肝病诊断中的应用

人血清甲胎蛋白是原发性肝癌早期诊断的重要指标之一，对其治疗及随访也有重要意义，但近年来，我室发现肝良性病变时血清AFP增高也很多，为此我室收集了122例各型肝病血清标本进行AFP检测并对其进行初步探讨，现报道如下。     

应重视人工镜检查在尿有形成份检测中的作用

尿沉渣有形成份检查最经典的方法是显微镜下人工判别，但近年来，随着全自动尿液分析仪的不断问世，人工镜检查以逐渐被忽略，即有关资料显示及我们日常工作发现，目前所应用的几种全自动分析仪，虽然都具有自动化程度高，操作简单，快捷，重复性高等优点，但同时也存在着一定假阳性现象，特别是RBC、霉菌、结晶、管型等检测中差异比较大，     

西酞普兰与氯米帕明治疗强迫症对照观察

目的：探讨西酞普兰对强迫症的疗效及安全性。方法：将46例强迫症患者，随机平分为西酞普兰组及氯米帕明组。疗程。周。采用Yale-Brown强迫症量表（Y—BOGS）、Hamilton抑郁量表（HAMD）及副反应量表（TESS）评定疗效及安全性。结果：西酞普兰组显效率为57％，有效率为83％；氯米帕明组显效率为61％，有效率为87％，两组疗效无显著性差异。西酞普兰组不良反应较氯米帕明组少且轻微。结论：西酞普兰治疗强迫症疗效与氯米帕明相当，且安全性更高，依从性更好。     

阿立哌唑和氯氮平对心电图的影响

目的:探讨阿立哌唑和氯氮平对心电图QTc间期和QTd的影响程度。方法:60例精神分裂症患者分为两组,分别单一给予阿立哌唑和氯氮平治疗,采用简明精神病评定量表(BPRS)进行评定。于治疗前、治疗第1周、第4周末测定QTc间期和QTd,进行比较分析。结果:两药在治疗第4周末QTc间期均显著延长。氯氮平组QTd在治疗第4周末均显著增加;在治疗第4周,两药的QTd差异有显著性。结论:阿立哌唑较氯氮平对QTc间期和QTd影响小,是较安全的抗精神病药。     

对中药有效成分和有效部位新药长期毒性试验剂量设计的思考

分析了目前新药申报资料中常见的中药有效成分和有效部位新药长期毒性试验剂量设计方面存在的问题,对此类新药制剂长期毒性试验剂量设计时的考虑要点进行了剖析阐述。     

对中药有效成分和有效部位新药长期毒性试验剂量设计的思考

分析目前中药有效成分和有效部位新药申报资料中长期毒性试验剂量设计的现状和常见问题,从把握长期毒性试验原则和目的、正确看待中药毒性问题以及长期毒性试验剂量设计要点等方面,阐述此类新药制剂长期毒性试验剂量设计要重视的问题。