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采用温室栽培的几个核桃品种(系)2年生苗,人工接种核桃枝枯病、核桃褐斑病、核桃白粉病、核桃细菌性黑斑病,接种后温度控制在25℃左右,湿度控制在90℃左右,55d后调查叶片感病情况。结果表明,叶片抗病性从低到高依次是鲁果1号、鲁果3号、重庆、泰勒、岱香、云新7926、云新7914、元丰、京 相似文献
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‘砀山酥梨’褐皮芽变木质素含量及相关酶活性与CCoAOMT 表达量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探讨‘砀山酥梨’芽变品系‘锈酥’果皮褐色形成机理,采用分光光度法测定盛花后25、50、75、100、125、150和175 d果皮中木质素含量和相关酶活性变化;从构建的‘锈酥’正向SSH-cDNA文库中筛选出与木质素生物合成密切相关的CCoAOMT-EST,通过实时荧光定量PCR测定了‘砀山酥梨’和‘锈酥’果皮中CCoAOMT的相对表达量。结果表明:‘锈酥’果皮发育前期木质素增量较大,且木质素增量累计比‘砀山酥梨’高12.2%;‘砀山酥梨’和‘锈酥’果皮中PAL、4CL、CAD酶活性均在花后75 d达到最大值,而POD酶活性则在花后125 d出现高峰;二者果皮中4种酶活性变化趋势基本一致,但‘锈酥’果皮中均相对较高;‘锈酥’果皮中的PAL和4CL酶活性与木质素增量变化均呈显著正相关,而‘砀山酥梨’则未呈现出此规律;在果实生长发育各个时期,‘锈酥’果皮中CCoAOMT相对表达量均高于‘砀山酥梨’。因此推测,‘锈酥’果皮褐色形成与果皮中木质素积累及相关酶活性提高有关,果皮中CCoAOMT的增量表达是‘锈酥’果实褐皮形成的重要原因之一。 相似文献
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为培育厚皮甜瓜单性花新品系,以雌雄异花同株系和普通两性花系为亲本进行杂交,杂交后代采用三条途径转育单性花近等基因系,通过调查转育各世代及入选品系与不同生态类型材料配制的杂交组合中花性型的遗传分离情况,检测分析雌雄异花同株性状的遗传稳定性。结果表明:Mr分别与Mm,Ym,YF,F—Y配制的4个杂交组合中,F2的花性型分离为:单性花:两性花=3:1;以Mm,Ym为轮回亲本的不同世代,花性型分离为:单性花:两性花=1:1。推测为供试材料间性型的不同仅存在于a位点的基因型差异,由等位基因A控制的单性花性状呈稳定的单显性基因遗传。用不同生态类型的优良育种材料作轮回亲本,采用连续回交、最后自交分离选择,以及杂交后代连续自交分离选择的方式,培育出4个单性花材料。 相似文献
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生物炭通常指生物质在缺氧的特定环境条件下裂解的产物[1,2]。其原料来源广泛,目前主要用竹木屑、农作物秸秆、猪粪等农林废弃物做为其生产原料[2,3]。目前研究表明生物炭能改善土壤性质和固碳作用,施用生物炭在增加作物产量和提高作物品质等方面有积极作用[4-6]。不同原材料制备的生物炭在理化性质等方面存在一定差异,对作物生长的影响也不同。本试验以采用水稻小区试验,通过施用不同种类、用量的生物炭,初步研究不同处理对水稻生长及产量的影响。为生物炭在农业上的进一步使用提供一定科学依据。 相似文献
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