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81.
通过自由基聚合制备了丙烯酰胺(AM)和马来酸酐(MA)共聚合物.粘度法测定了聚合物的相对分子量,元素分析法和FTIR等分析表征了共聚物的化学结构,此外研究了共聚合物对CO2和CH4的溶胀吸附性能.在本实验条件下,共聚物的相对分子量、共聚物中两种单体的摩尔数之比m/n、对CO2的平衡吸附量等随聚合过程中单体配比AM/MA的增加而增大;共聚合物的相对分子量在7~17万之间,共聚物中两种单体的摩尔数之比在5~30之间,对CO2的平衡吸附量在45~70mg(CO2)· (g(干膜)) -1之间;而共聚物对CH4的平衡吸附量仅为4mg(CH4)·( g(干膜))-1左右,且不随单体配比AM/MA的增加而变化,这表明丙烯酰胺和马来酸酐共聚合物作为CO2/CH4分离用膜材料,具有较好的CO2优先选择吸附性能.  相似文献   
82.
膜分离技术在氨基酸生产上的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文简述了膜分离技术特征和性能,阐述了国内外膜分离技术在氨基酸工业上的应用情况,介绍了其处理工艺和运行结果,通过经济效益分析,表明采用膜分离技术因其高效、节能,应用于氨基酸生产的部分工艺中,能达到环境效益与经济效益的统一。  相似文献   
83.
小孔径PVDF超滤膜的研制   总被引:14,自引:0,他引:14  
本文主要研究了高通量小孔径PVDF超滤膜。分析了溶剂体系,添加剂种类无机盐含量及第二组分PMMA等对膜性能的影响,实验结果表明,选择合适的溶剂体系和致孔剂,可制得高通量的致密小孔径PVDF超滤膜,同时,在PVDF膜中共混入少量与之相容的PMMA可显著改善该类膜的亲水性,进一步提高膜的水通量。  相似文献   
84.
我国膜领域的重大需求与关键问题   总被引:10,自引:0,他引:10  
阐述了膜技术在我国水资源、能源、环境和传统工业领域中的重大需求,分析了制约了我国膜技术发展的关键科学问题,提出了解决问题的研究思路和未来我国膜领域应优先研究的课题.  相似文献   
85.
N,O-羧甲基壳聚糖/聚砜复合纳滤膜的制备及性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以聚砜(PsF)超滤膜为基膜、N,O-羧甲基壳聚糖(NOCC)水溶液为活性层铸膜液、戊二醛(GA)为交联剂,采用涂敷和交联的方法制备了复合纳滤膜.测试了膜表面的流动电势(E)随操作压力(△P)的变化,实验结果表明在电解质溶液中,NOCC/PSF复合NF膜表面荷负电.对其结构和形貌进行了表征,并研究了有机小分子添加剂对复合膜截留性能的影响.NOCC/PSF复合NF膜对几种无机盐的截留顺序为Na2S04>NaCl>MgSOa>MgCl2,呈现出荷负电纳滤膜的截留特征.  相似文献   
86.
分体式膜生物反应器应用于有机废水处理的试验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对自行研制的分体式膜生物反应器的操作条件及稳定运行特性进行了研究,人工废水试验结果表明,污泥浓度稳定在5-6g/L之间;系统运行不受污泥沉降性能的影响;污泥浓度和污泥粘度之间存在一定的关系;系统CODcr平均去除率达到96.7%,氨氮的去除率在30.7%-52.6%之间;除氨氮外,其余出水指标都大大优于生活杂用水回用标准。  相似文献   
87.
膜分离技术在水处理中的应用与发展   总被引:1,自引:0,他引:1  
膜分离作为一商新技术在近40多年来迅速发展为产业化的高效节能分离过程。40多年来,微滤、电渗析、反渗透、人工肾、超滤、液膜、纳滤、渗透汽化、控制释放、膜接触和膜反应等过程相继发展起来,在能源、电子、石化、医药卫生、重工、轻工、食品、饮料行业和人民日常生活及环保等领域均获得广泛的应用,产生了显著的经济和社会效益。社会的需求使膜技术应允而生,也是社会的需求促使膜技术迅速发展,使膜技术不断创新、进步和完善.成为单元操作或集成过程中的关键。下面对膜技术应用和发展简介如下:  相似文献   
88.
由科学技术部国际合作司、山东省科学技术厅、威海市人民政府和欧盟膜技术协会主办的“2008中国欧盟膜技术国际研讨会”于2008年10月13~15日在山东大学威海国际学术中心召开.研讨会就膜过程的特点和优点、新膜过程、膜接触(MC)在乳化、结晶和气/液接触分离方面及MC和MD在浓海水浓缩方面进行了交流.会议上有关专家还分别介绍了生物安全性与第三代饮用水净化工艺,MC法除氨,  相似文献   
89.
辉钼矿生物浸出的研究现状与展望   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了辉钼矿生物浸出(包括细菌的驯化、浸矿细菌的作用机理以及能源物质、培养基和矿浆浓度对Mo的浸出影响等)的国内外研究现状和进展情况,提出了辉钼矿细菌浸出中存在的问题,并展望了该技术的前景.  相似文献   
90.
聚环氧氯丙烷(PECH)是一种线性高分子聚合物,具有较好的稳定性和成膜性能,且以PECH为基体制备阴离子交换膜,可避免致癌物质如氯甲醚、双氯甲醚的使用,但存在机械强度差与吸水性较大等缺点。本研究采用聚乙烯亚胺(PEI)作为交联剂,通过其与PECH发生交联反应,在其内部形成网状结构限制PECH膜在水中的过度溶胀,从而增强膜的机械强度,同时引入尼龙网布(nylon)作为支撑材料进一步提高膜的力学性能,制备了QCPECH/nylon复合阴离子交换膜。研究结果表明,制备的P1膜在电渗析应用过程中的脱盐效率(94.8%)比商业膜(Neosepta AMX)的脱盐效率(92.4%)更高,由此可见,用PEI交联的PECH/nylon复合阴离子交换膜在电渗析脱盐中具有潜在的发展前景。  相似文献   
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