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2000年 | 10篇 |
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1993年 | 3篇 |
1989年 | 1篇 |
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81.
目的:研究临床分离的1株肺炎克雷伯菌( KPN)和1株铜绿假单胞菌( PAE)对碳青霉烯类抗生素的耐药机制。方法利用种属特异基因PCR扩增、MALDI-TOF质谱技术及细菌16S rDNA测序鉴定细菌种属;采用VITEK 2 Compact系统检测细菌对各类抗生素的最低抑菌浓度( MIC);应用改良型Carba NP法、质粒抽提、电转化实验、耐药基因PCR扩增及测序,分析细菌编码的β-内酰胺酶基因。结果临床分离的1株KPN和1株PAE及其相应的转化子均产A类酶,PCR扩增测序显示PAE含有blaKPC-2型碳青霉烯酶编码基因,KPN含有blaKPC-2型碳青霉烯酶编码基因和blaSHV型超广谱β-内酰胺酶编码基因。二者的转化子只有blaKPC-2编码基因。结论临床分离的耐碳青霉烯类抗生素的KPN和PAE均携带A类2f组型碳青霉烯酶blaKPC-2编码基因且位于质粒上,而KPN所含的超广谱β-内酰胺酶blaSHV编码基因可能位于不同质粒上,或存在于该菌的染色体上。 相似文献
82.
目的使用一个内部高分辨力动态对比增强(DCE)T1序列,比较髋关节红骨髓(RBM)及黄骨髓(YBM)半定量测量和药代动力学参数,评估这些测量在观测者内部 相似文献
83.
84.
一种新的2型糖尿病易感基因:TCF7L2 总被引:2,自引:0,他引:2
20世纪90年代,采用定位克隆策略发现了一些符合孟德尔遗传模式的糖尿病:如MODY(年轻人中的成人发病型糖尿病).但2型糖尿病属于复杂的多基因遗传病,基因突变、环境因素、个体易感性这三者共同作用最终导致了疾病的发生,其中单个基因的突变只对疾病的发生起很小的作用. 相似文献
85.
冠心病稳定型心绞痛患者降脂治疗现状分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析冠心病稳定型心绞痛患者血脂治疗现状。方法选择150例冠心病稳定型心绞痛患者,住院期间均给予他汀类药物治疗,出院半年后进行随访,对患者是否坚持服药及其影响因素进行分析。结果坚持服药与不坚持服药在不同文化程度、经济状况、职业及年龄中的分布有统计学差异(P〈0.01)。在未坚持服药的患者中,由于健康指导不到位的占52.8%,由于经济原因的占47%。结论应加强对年龄较大、文化程度较低、经济状况不好的稳定型心绞痛患者的健康指导,从而减少患者心血管事件的发生。 相似文献
86.
介绍国家级名中医李学铭教授从脾胃论治慢性肾炎的经验与特色。脾为后天之本,居中属土,运化一身之水谷精微,与慢性肾炎的发生关系密切,若脾失健运,则运化失司,水液内停,气机失常,出现纳呆、便溏、浮肿、尿浊等,临证当顾护脾胃。文章阐述脾胃学说在慢性肾炎发生中扮演的作用,从健脾利水、补脾益肺、温补脾肾、健脾和胃等方面,针对不同证型,分别提出相应的治则治法。并指出,临床切不可拘泥于一方一法,务必审证求因,辨证论治。 相似文献
87.
88.
胸部开放伤后海水浸泡对实验犬肾脏病理形态学的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨胸部开放伤后海水浸泡对实验犬肾脏病理形态学的影响。方法:实验动物致伤后随机分为对照组(n=5);单纯胸伤组(n=10,致伤后直接观察4小时);海水浸泡组(n=10,致伤后立即放入人工配制的海水浸泡4小时)。采用光镜和电镜对肾组织进行病理形态学检查,并于致伤前及伤后(浸泡后)15、30、45分钟以及1、2、3和4小时采取血标本,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-1β(IL-1β)水平。结果:光镜检查表现为部分肾小球毛细血管丛体积缩小,腔内空虚、塌陷,部分扩张充血,体积增大,电镜下可见足细胞内线粒体肿胀,内质网扩张,足突变形、融合;肾小管上皮浊肿,部分有透明变性及空泡变性,部分有斑片状坏死,并可见远曲小管上皮消失,管腔内有蛋白管型,肾间质血管充血,海水浸泡组伤后血浆TNF-α和IL-1β表达明显升高,且高峰出现时间明显提前。结论:胸部开放伤后海水浸泡可导致伤后早期肾细胞的病理形态学改变。 相似文献
89.
目的 建立一种可实时、无创、特异监测肝白细胞介素-6(IL-6)瞬时表达的小鼠模型.方法 通过水动力高压转染法将IL-6启动子启动的萤火虫荧光素酶(Fluc)报告基因载体定向转染至小鼠肝,采用活体生物发光成像检测炎症刺激条件下肝Fluc的表达情况,并考察发光强度与肝IL-6表达的相关关系.结果 高压水动力法成功将pIL-6-Fluc报告基因递送至小鼠肝,约使20%肝实质细胞表达目的基因.该法可造成一过性肝损伤但可在5~7 d恢复正常.pIL-6-Fluc可被脂多糖(LPS)激活,峰值时可上升(46.80±13.35)倍,远高于ELISA检测结果[(4.09±0.96)倍].结论 通过尾静脉水动力高压转染法可将pIL-6-Fluc特异性地递送至小鼠肝进而建立活体成像法检测小鼠肝IL-6瞬时表达模型;经验证,该模型可特异性地反映IL-6激活情况,且其灵敏度高于经典的ELISA方法. 相似文献
90.