铸铁文物用气相缓蚀剂研究

采用气相甄别法、失重法和封闭空间挥发减量法研究了多种气相缓蚀剂(VCI)对铁器文物的缓蚀效果,以此为基础,研制出了缓蚀性能优异的复合气相缓蚀剂。用扫描电子显微镜(SEM)和X射线散射能谱(EDS)研究了该缓蚀剂的缓蚀机理。     

唑类缓蚀剂在电路板生产上的应用

鉴于电路板生产过程中环保和成本的要求，采用唑类缓蚀剂取代传统的锡铅合金镀层以保证可焊性。探讨了唑类缓蚀剂的保护机理，应用情况及发展前景。     

304不锈钢应力腐蚀的临界氯离子浓度

通过慢拉伸实验得出了304不锈钢应力腐蚀敏感性与溶液中Cl-浓度的关系,用扫描电镜对拉伸试样的断口形貌进行了分析,得出了304不锈钢发生应力腐蚀的临界氯离子浓度。采用自行设计的装置对304不锈钢试样施加拉应力,通过恒应变条件下的电化学原位测试研究了304不锈钢钝化膜破裂电位与氯离子浓度的关系。得出导致钝化膜破裂电位突变的Cl-浓度与发生应力腐蚀破裂的临界Cl-浓度是基本一致的结论。     

低浓度含氯介质中氯离子向局部腐蚀闭塞区内的迁移规律及其对应力腐蚀破裂的影响

The enrichment of chloride anion within the occluded cell （OC） for Type 304 austenitic stainless steel in low chloride concentration solution has been investigated by means of a simulated OC. The influence of the enrichment of chloride anion on stress corrosion crack （SCC） of Type 304 stainless steel has been studied. It was observed that the amount of chloride anion migration was proportional to the charge flowing through the anode. Owning to the effects of enrichment of chloride anion, low chloride concentration solution could induce SCC for Type 304 stainless steel.     

有机阴离子对不锈钢局部腐蚀闭塞区的作用及机理

采用模拟闭塞电池恒电流实验研究了 304不锈钢在 0 .5mol·L^-1NaCl (pH值 7)溶液中及添加不同浓度十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠后局部腐蚀闭塞区内化学状态的变化 .为了模拟闭塞区内外间的电偶电流 ,对内试件通入电流进行阳极极化 .结果表明 ,主体溶液中添加一定浓度的C12 H25SO-4、C12 H25C6H4SO-3 离子后 ,随着时间的延长 ,闭塞区的pH值与未加C12 H25SO-4、C12 H25C6H4SO-3 离子时的pH值相近 ,总是在其上下浮动 .C12 H25SO-4、C12 H25C6H4SO-3 离子与Cl-离子向闭塞区内竞争迁移 .只有当添加的C12 H25SO4Na、C12 H25C6H4SO3 Na超过一定浓度时 ,才能有效地阻止Cl^-向闭塞区内的电迁移 ,且C12 H25C6H4SO-3 抑制Cl^-向闭塞区内的迁移效果比C12 H25SO-4好 .闭塞区内C12 H25SO-4、C12 H25C6H4SO-3 浓度随主体溶液中C12 H25SO-4、C12 H25C6H4SO-3 离子浓度的增加而增大 .对含一定浓度C12 H25SO-4、C12 H25C6H4SO-3 的主体溶液 ,C12 H25SO-4、C12 H25C6H4SO-3 离子向闭塞区的迁移量随时间延长而增大 ,而迁移速率则随时间的延长而降低 .C12 H25C6H4SO-3向闭塞区内的电迁移速率及电迁移量比C12 H25SO-4向闭塞区内的电迁移速率及电迁移量大 .     

无机复合缓蚀剂对碳钢的缓蚀性能

采用失重法、动电位扫描极化和电化学阻抗等方法研究了复合缓蚀剂对碳钢在20%NaCl溶液中的缓蚀作用。结果表明,单独使用六偏磷酸钠的缓蚀率仅为74.3%。而六偏磷酸钠(SHMP)分别与苯甲酸钠、钨酸钠、磷酸钠和硅酸钠复配,其中六偏磷酸钠与硅酸钠复合的缓蚀效果最好。六偏磷酸钠与硅酸钠的最佳比为2:1,复合缓蚀剂浓度为6.0g/L,缓蚀率达97.2%。     

基于风险的检验技术对MDEA再生塔的应用研究及腐蚀失效机理分析

运用基于风险的检验技术(RBI)对MDEA再生塔进行了风险分析,得到了塔体各部件具体的失效可能性、失效后果和风险等级。通过软件的分析结果和实际腐蚀情况,分析了MDEA再生塔的腐蚀机理,主要是胺、CO2和H2S引起的腐蚀以及保温层下腐蚀,并由此制定了检验策略。提出了开展RBI工作的建议。     

在含Co^—体系中LC—4铝合金腐蚀裂缝内溶液的化学变化及临界…

研究了在ＮａＣｌ溶液中，ＬＣ－４高强铝合金在模拟闭塞区内溶液的化学状态变化，即向闭塞区通入不同密度的阳极电流，测定其溶液的ＰＨ，Ｃｌ＾－浓度，金属阳离子的含量以及阳极区析氢量等随时间的变化。同时采用动电位极化扫描和线性极化法，测定合金在配制的不同阶段闭塞区溶液中的腐蚀速率，确定出相应条件的闭塞区临界ＰＨ值，其值约为３．８。     

模拟铁器文物恒电位脱氯控制电位的研究

采用模拟闭塞电池恒电位极化法研究了模拟铁器文物在碱性溶液脱氯过程中外电位对闭塞区内电化学状态的影响。实验结果表明，外电位对闭塞区内电极电位和闭塞区内外电极间电偶电流影响很大，氯离子迁出率也与外电位密切相关。恒电位脱氯控制电位选择范围的上限值对应于临界电位，下限值应保证闭塞区内电极电位正于析氢电位。     

铸铁文物在碱性溶液中的电化学脱氯研究

采用模拟闭塞电池恒电流法和恒电位法研究在碱性溶液中阴极极化对模拟铸铁文物局部腐蚀闭塞区内溶液化学和电化学状态的影响以及电化学脱氯的效果。试验结果表明，对试样进行恒电流或恒电位阴极极化，闭塞区内溶液的pH值随着阴极极化时间的延长而升高；氯离子向闭塞区外迁移，迁移率随阴极极化时间的延长而增高。由于Cl^-的迁出及外部OH^-的迁入，闭塞区内的腐蚀受到抑制。阴极极化能加速闭塞区内Cl^-的迁出，比铸铁文物通常采用的碱性溶液浸泡脱氯法更为有效，是一种快速的电化学脱氯方法。