益肾通痹胶囊治疗腰腿痛360例

腰腿痛多因感受风寒湿邪而致脉胳痹阻 ,气血不通或肾气虚亏 ,经脉失营而致。临床常表现为腰部疼痛伴下肢窜痛、麻木 ,行走不利 ,甚则生活不能自理 ,属中医的痹病范畴。我院风湿免疫科自 1989年以来 ,在总结中医药汤剂、散剂治疗风湿病疗效的基础上 ,根据中医通则不痛、治风先治血、祛邪先扶正的原则 ,结合长期的临床实践开发研制出益肾通痹胶囊 ,经过十几年的临床应用 ,其效果满意 ,病人易于接受 ,费用低 ,无毒副作用 ,现总结报告如下。1　一般资料3 60例患者中 ,男性 2 11例 ,女性 14 9例 ,最大年龄 74岁 ,最小 18岁 ,病程最短 3周 ,最长 2…     

针吸细胞学诊断男性乳腺增生症81例分析

对我院针吸细胞学诊断的国性乳腺增生症８１例进行分析，细胞形态可分为单纯增生，不典型增生和癌变型，对临床治疗有较好的参考价值。     

前列腺增生症的中医诊断和疗效标准设想

前列腺增生症的中医诊断和疗效标准，不宜采用中医病名。前列腺增生症的诊断，应以国际协调委员会推荐的前列腺疾病诊断标准为主，主要依靠症状评分、生活质量评估、尿流率、剩余尿量、前列腺大小等。中医辨证分型则根据目前常见的５～８个类型，总结为虚实两类，分为７个证型。疗效评定标准，宜分为日常诊务疗效评价和临床研究疗效评价。     

人皮肤角质形成细胞库的构建

目的探索人皮肤角质形成细胞的分离、培养、传代、冻存、复苏及鉴定技术。方法采用细胞培养技术及免疫组化技术。结果我们采用细胞培养技术体外分离培养了小儿包皮角质形成细胞,传代后的角质形成细胞,经冻存、复苏后,此角质形成细胞仍既能增殖、又能分化,生长状态与新鲜分离的角质形成细胞相类似。结论酶消化法是快速大量培养皮肤角质形成细胞的简便易行的方法。     

学科建设是医院持续发展的内在动力

1抓学科建设必须突出重点,对重点学科必须大力扶持 全面开花,齐头并进的想法是好的,而实行起来,势必事倍功半,无功而返,因此,抓学科建设一定要突出重点,不能搞一刀切或一窝蜂.也就是说,在发展战略上必须坚持有所为,有所不为,破除大而全、小而全的发展思路,收缩战线,扬长避短,在全面评估调研的基础上,切实做到对优势、有特色的科室重点扶持,形成品牌,并以此带动全院的学科建设.     

成熟女人的性梦困惑

署名“心有千千结“的读者在邮件中倾诉了困扰自己多日的烦恼:“个月前,由于工作特别紧张,加上生活中一些琐碎的事情让我操多了心,我的睡眠状态不是很好,夜里常常做梦,谁知有一次我竟然梦见自己和男上司赤裸裸地在一起睡觉,但我和他根本没有多少接触.我心中惭愧不已,好几天在单位里都不敢正看他一眼.后来我又梦见了自己和男同事、甚至表兄弟等在一起的性梦.平心而论,我的丈夫虽然在外地工作,但我们感情很好,他也经常回来.因此,每次面对他,我常常有种罪恶之感.这种事情,我连向最好的朋友倾诉的勇气都没有,急切地希望能快点帮我分析一下这种梦的前因后果.万分的谢意!“……     

催产素静点催产198例分析

催产素静脉滴注是处理产程异常的重要方法,本文就我院2000~2003年全年催产素静脉滴注催产198例作回顾分析。1资料与方法1.1产妇情况2000~2003年分娩总数2074例。使用催产素静脉滴注198例,其中年龄20~29岁184例,占92.93%。产次1~3次,其中192例为第一产,占96.9%,均为38周以上者。     

组织工程皮肤修复创面的研究进展

近20年来随着组织工程学的建立和形成，组织工程的研究正成为生命科学研究领域的焦点之一，而组织工程皮肤产品开发的成功，使人工皮肤的研究实现了质的飞跃，它是由活性细胞接种在支架材料上形成的组织工程化皮肤，有真皮层或同时具有表皮层和真皮层，因此是一种活性生物敷料。组织工程皮肤替代自体皮片移植是创面愈合治疗领域的一个重大进展。组织工程皮肤不仅具有正常皮肤的部分功能，而且具有良好的修复皮肤创伤的作用，有利于皮肤创面的愈合。本文综述了近20多年来的相关文献，介绍了一些组织工程皮肤产品临床应用情况及其优缺点。     

普卢利沙星的合成

用3,4-二氟苯胺制得6,7-二氟-4-羟基-2-甲氧甲硫基喹啉-3-羧酸乙酯,在乙醇中与盐酸反应得到巯基化合物后,经与1,1-二碘乙烷环合、与哌嗪缩合、酸性水解得到6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1H,4H-[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2-a]喹啉-3-羧酸,最后与由3-羟基-2-丁酮和三光气反应后溴代得到的4-溴甲基-5-甲基-1,3-二噁环戊烯-2-酮缩合,得到氟喹诺酮类抗菌药普卢利沙星,总收率26%(以3,4-二氟苯胺计).     

6,7-二氟-4-羟基-2-甲氧甲硫基-3-喹啉羧酸乙酯的合成

3,4-二氟苯胺在三乙胺存在下与二硫化碳生成芳基取代的二硫代氨基甲酸后与氯甲酸乙酯反应得到3,4-二氟苯基异硫氰酸酯,先后与由丙二酸二乙酯在无机碱中成的盐和氯甲基甲醚反应后加热环合,得到氟喹诺酮类抗菌剂普卢利沙星的中间体6,7-二氟-4-羟基-2-甲氧甲硫基-3-喹啉羧酸乙酯,总收率85.7%.