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81.
介绍了压力衰减法在高等级生物安全实验室围护结构气密性测试时的主要影响因素,包括大气压、房间有效容积、房间温度变化等。理论计算及实践结果表明:满足"500Pa压差下半衰期为20min"的房间,在不同气压条件下的泄漏率不同;室内工艺设备所占体积会影响泄漏率的计算结果;当房间内温度发生变化时,不能仅依靠一段时间内压力变化幅度判断房间气密性是否合格。  相似文献   
82.
分析了生物安全实验室静压差的物理意义,总结了高等级生物安全实验室压力波动的主要影响因素,给出了国家标准对生物安全实验室的负压梯度技术指标及抗干扰能力技术要求,阐述了生物安全实验室常用压力梯度控制技术措施,提出了高等级生物安全实验室压力梯度动态控制策略。案例分析结果表明该控制策略可有效应对实验室压力波动影响因素的干扰、确保实验室的定向流。  相似文献   
83.
分析比较了国内外有关标准对四级生物安全实验室防护区的定义和围护结构气密性要求。结合工程实践总结了四级生物安全实验室的设计理念和防护区建设要求,指出GB19489—2008中的防护区围护结构气密性要求有助于更大限度地降低病原微生物外泄的风险,认为我国当前特别需要积累生物安全四级实验室设计、建筑材料、施工工艺、施工监理、认可等与设施长期安全运行相关的资料。  相似文献   
84.
对比分析了我国2版兽药生产质量管理规范(GMP)(2002版与2020版)关于洁净受控环境技术指标的修订变化。结合农业农村部389号公告与笔者现场检测经验,梳理总结了新版兽药GMP执行背景下的生产厂房洁净受控环境静态检测工作实施要点与评价依据,重点介绍了对洁净度(悬浮粒子浓度)、A级区域截面风速、气流流型、自净时间、送风高效过滤器检漏等新版兽药GMP新增或重点修订检测项目的理解要点。  相似文献   
85.
基于Smith预估器的换热器温度控制系统的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对换热器温度控制系统的大时滞问题,提出了一种Smith预估控制器的设计方法,并由MCS-51微机系统实现。认为该方法能有效克服大纯滞后对控制系统稳定性的影响。计算机仿真与实验研究表明,其控制效果明显优于常规PID控制,非常适用于换热器的温度控制。  相似文献   
86.
87.
近年来全球频繁暴发通过空气传播的传染疾病,造成疫情的大范围传播,给人类健康带来严重威胁。空气中的病毒和细菌属于气载微生物,可以在空气中存活并进行传播。这种传播方式相较于水、土壤等其他媒介的传播,具有传播速度快、影响范围广的特点,极易引起社会恐慌。介绍了气载致病微生物及其危害,阐明了气载致病微生物的存在形式和传播途径,归纳总结了国内外在空气微生物控制方面的相关标准,并系统介绍了各类空气消毒技术和净化设备的特点和应用情况。  相似文献   
88.
为深入分析不同功能建筑室内微生物气溶胶的污染情况、分布特征及暴露水平。在对学校不同建筑冬季室内外细菌和真菌气溶胶的浓度水平分析的基础上,本文对医院不同功能场所室内细菌和真菌气溶胶的浓度大小、粒径分布和暴露水平进行了研究。结果表明:1)医院各场所冬季室内细菌气溶胶浓度为(82~841) cfu/m~3,真菌为(60~354) cfu/m~3,细菌与真菌浓度比B/F为1.91~5.10。2)医院室内细菌气溶胶的中值直径为(2.33~3.75)μm,真菌为(2.43~2.69)μm。且室内微生物气溶胶的中值直径均小于室外。3)医院室内细菌和真菌气溶胶对医务人员的日均潜在暴露量为(1 406~4 183)cfu/d和(485~1 601) cfu/d,对就诊人员的日均潜在暴露量为(144~1 101) cfu/d和(50~400) cfu/d。4)医院室内微生物气溶胶对医务人员的日均暴露量和潜在暴露量明显高于就诊人员,且测试医院门诊大厅内细菌和真菌气溶胶对医院人群的暴露量均高于呼吸科候诊厅、儿科候诊厅和口腔诊室的暴露量。  相似文献   
89.
介绍了欧美发达国家、WHO及其他一些相关国家的室内微生物污染浓度标准限值要求、研究框架、技术路线等。给出了我国大陆、台湾、香港地区的室内微生物污染浓度限值要求,并进行了对比分析。指出各国给出的浓度限值与微生物采样分析方法、微生物种类、室外微生物污染浓度等因素有关,通过人类暴露在微生物环境作出的生理反应确定室内微生物污染浓度限值方面仍缺乏充分研究,以期为我国室内微生物污染浓度限值标准的制订、修订提供参考。  相似文献   
90.
着重从设计角度浅析高等级生物安全实验室供配电系统设计中不间断电源UPS灾备冗余供电设计的可靠性和可行性,并对高等级生物安全实验室UPS运行的各类风险进行分析,以期在设计最高安全等级的生物安全实验室的供配电系统时,能够合理选择与高等级生物安全实验室设备控制工艺相适应的不间断电源系统。  相似文献   
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