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中国辽宁栽培西洋参化学成分的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
中国辽宁栽培西洋参(Panax quinquefolius Linn)的总皂甙用低压硅胶柱和反相Rp18Labar柱层析分离得到18种化合物,用IR,MS(FD-MS,FAB-MS),13C-NMR及化学方法鉴定了16种化合物的化学结构;分别为棕榈酸(1),齐墩果酸(2),胡萝卜甙(daucosterin 3),人参皂甙-Rh1(4),—Rg3(5),—Rg2(6),—Rg1(7),—Rf(8),—Re(9),—Rd(10),—Rb2(11),—Rb1(12)、—R0(13),蔗糖(14),人参三糖(15)及一种新皂甙(16),结构为:20(s)原人参二醇-3-[-O-β-D-吡喃糖基(1→2)β-D-葡萄吡喃糖基(1→2)β-D-葡萄吡喃糖基],20-[-O-β-D-葡萄吡喃糖基(1→6)β-D-葡萄吡喃糖甙,命名为人参皂甙-RAO(ginsenoside-RA0)。化合物(4)和(5)系首次从西洋参中分离出的已知皂甙。 相似文献
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辽东楤本化学成分的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
从辽东楤本(Aralia elata)的根皮中分得8个化合物,利用理化和光谱方法鉴定分别为胡萝卜甙-6’-棕榈酸酯(6’-O-palmitoyl-β-sitosterol-3-O-β-D-glucoside,A5)、罗盘草甙A(silphioside A,A9)、楤木皂甙A甲酯(araloside A methyl ester,A10)、竹节人参甙Ib(chikusetusaponin Ib,A11)、楤木皂甙A(araloside A,A12)、楤木皂甙C(araloside C,A15、楤木皂甙G(araloside G,A16)、无梗五加甙D(acanthoside D,B1)。化合物A5,A9,A11和B1为首次从该植物中分得,A10为新天然产物,A16为新化合物命名为楤木皂甙G,归属了化合物A9,A15的13C-NMR化学位移。 相似文献
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过山蕨中黄酮类新成分的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
<正> 过山蕨(Camptosorus sibiricus Rupr)为蕨类铁角蕨科植物,民间用其地上部分水煎液治疗血栓闭塞性脉管炎有较好效果,该草药本草纲目中没有记载。我室自1982年开始研究其化学成分,首次从过山蕨中分离并鉴定六个化合物。在此基础上作者又从中分离得到四个单体,其中一个单体(CS-X)经UV、IR、~1H-NMR,~(13)C-NMR、FD-MS以及化学方法等测定为新化合物,其结构式如下: 相似文献
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<正> 太子参又名孩儿参,为石竹科植物[Pseudotellaria heterophylla(Miq.)Pax ex Pax et(Hoffm)]的干燥块根。是中国药典收载的常用中药之一,有“益气健脾,生津润肺”的功效,但至今对其化学成分未见详细报道,仅对水溶性成分氨基酸类作过一些分析。为 相似文献
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高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘甙的含量 总被引:12,自引:0,他引:12
应用高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘甙的含量,回收率为100.6%±2.24%,相关系数为0.9999,RSD%=1.05%。本法可控制抗病毒口服液的质量。 相似文献
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不同来源黄芩药材HPLC指纹图谱比较 总被引:25,自引:0,他引:25
目的对不同来源黄芩药材进行HPLC指纹图谱的比较研究。方法选择HPLC UV指纹图谱分析条件 :天津深航ZirchromKromasilC8色谱柱 (5 μm,2 0 0mm× 4 6mm) ;流动相为甲醇 水 (V∶V =5 2∶48) ,含 8mmol·L-1四丁基溴化铵 ,磷酸调pH2 8;检测波长为 2 76nm。以系统聚类分析进行分类 ,用计算机辅助相似度计算软件进行指纹图谱相似度比较。结果系统聚类分析将样品分为 5类 ,正品黄芩、滇黄芩、甘肃黄芩各分为 1类 ;2份粘毛黄芩各分为 1类。滇黄芩与正品黄芩的指纹图谱差异较明显 ,而粘毛黄芩、甘肃黄芩与正品黄芩指纹图谱无明显差异 ,不同产地正品黄芩间指纹图谱无明显差异。结论该方法能较好地识别黄芩药材的种类 ,为黄芩药材质量评估提供有益的信息。 相似文献
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辽东楤木芽中的一个新三萜皂苷 总被引:1,自引:1,他引:1
目的对从辽东木芽中提取的总皂苷进行化学成分的研究。方法通过硅胶柱色谱和制备HPLC等手段分离 ,利用理化性质和光谱方法鉴定。结果得到化合物 (1) ,鉴定为 3 O β D glu copyranosyl (1→ 4 ) β D glucopyranosylechinocysticacid。 结论该化合物为未见文献报道的新化合物 ,命名为木芽皂苷C (congmuyanosideC)。 相似文献