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医药卫生 | 246篇 |
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2023年 | 8篇 |
2022年 | 10篇 |
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2006年 | 1篇 |
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2001年 | 8篇 |
2000年 | 6篇 |
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1998年 | 10篇 |
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1994年 | 4篇 |
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1990年 | 2篇 |
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1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
1984年 | 3篇 |
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1982年 | 3篇 |
1981年 | 3篇 |
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81.
单细胞凝胶电泳检测精子DNA损伤方法初探 总被引:10,自引:1,他引:9
目的:建立精子单细胞凝胶电泳技术(SCGE),方法:借鉴国外文献,在体细胞SCGE基础上,结合脉冲场电泳技术,建立本实验方法,结果与结论:通过试验条件的改变,简化了实验方法,缩短了试验时间,建立精子SCGE检测技术。 相似文献
82.
目的 研究苯 ,CS2 对卵母细胞染色体非整倍体率的影响。方法 成年雌性NIH小鼠 ,1次灌胃 ,苯 (942、1881、3 76 2mg kg) ,CS2 (372、744、1488mg kg)和多次吸入染毒 ,苯(70 6、192 2、486 4mg m3) ;CS2 (199、6 5 1、12 0 9mg m3) ,染毒后收集MII卵母细胞 ,作细胞遗传学分析 ,测定染色体非整倍体率。结果 在灌胃组 ,苯仅见高剂量组MII卵母细胞非整倍体率 (5 6 4% )高于对照组 ;CS2 3个剂量组MII卵母细胞染色体非整倍体率分别为 4 88%、6 82 %、6 82 % ,与对照组(0 78% )比较 ,差异均有显著性 (P <… 相似文献
83.
本研究旨在探讨线粒体DNA氧化损伤热点的形成是否与该点DNA修复速率慢有关 .BRL 3A细胞暴露于 5 0mmol·L- 1过氧化氢 (H2 O2 ) 30min后 ,分别于 0 ,1,4及 2 4h收获细胞 ,应用连接介导聚合酶链反应分析线粒体DNA氧化损伤热点的修复百分率并与线粒体DNA氧化损伤的总修复百分率比较 ,通过狭缝印迹法 ,比较了各时间点细胞内p5 3/线粒体DNA比率来验证其修复的可靠性 .结果表明 :在 4及2 4h ,热点的修复速率分别为 5 .2 %和 4 2 .1% .而线粒体DNA的总修复百分率分别为 76 .9%和 84 .1% ,后者与前者相比 ,其修复速率快 1~ 14倍左右 .应用狭缝印迹发现各时间点细胞内p5 3/线粒体DNA比率无明显变化 .因此 ,线粒体DNA氧化损伤热点的形成与其修复速率较慢有关 .狭缝印迹结果表明所观测的线粒体DNA的修复是可信的 相似文献
84.
全麻联合连续硬膜外阻滞对普胸手术术中知晓的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的: 评价全麻联合连续硬膜外阻滞对普胸手术术中知晓的影响。方法: 将34例ASA Ⅰ~Ⅱ级择期普胸手术患者,随机分为单纯全麻组和全麻联合连续硬膜外阻滞组。结果: 全麻联合连续硬膜外阻滞组全麻药用量较单纯全麻组低,术中知晓例数较单纯全麻组高,但差异均无显著性(P>0.05),而拔管时间显著低于单纯全麻组(P<0.01)。结论: 全麻联合连续硬膜外阻滞用于普胸手术术中知晓有所增加,应引起重视。 相似文献
85.
目的探讨腹腔镜技术治疗粘连性不全肠梗阻的临床效果。方法选取2017年8月至2019年8月本院收治的粘连性不全肠梗阻患者90例,随机分为腹腔镜手术组和开腹手术组,每组45例。统计分析两组患者的手术相关指标、体重指数和生活质量评分。结果腹腔镜手术组患者手术时间长于开腹手术组(P<0.05),切口长度短于开腹手术组(P<0.05),术中出血量少于开腹手术组(P<0.05),住院时间短于开腹手术组(P<0.05)。与手术前比较,手术后腹腔镜手术组患者体重指数、生活质量评分均显著高于开腹手术组(P<0.05)。结论腹腔镜手术治疗粘连性不全肠梗阻的临床效果优于开腹手术,值得临床推广应用。 相似文献
86.
87.
88.
目的:研究小续命汤有效成分组的化学成分。方法:采用动态轴向压缩柱色谱对小续命汤有效成分组进行分离,通过光谱分析确定化合物的结构。结果:从小续命汤有效成分组中分离得到12个化合物,分别鉴定为正二十八烷酸、正十六烷醇、千层纸素A、汉黄芩素、黄芩素、粉防己碱、防己诺林碱、汉黄芩苷、黄芩苷、芍药苷、苦杏仁苷、甘露醇。结论:所有化合物均为首次从该复方中分离得到。 相似文献
89.
患者,女,60岁,一年前出现右中下腹间歇性隐痛,后上述症状发作频繁加重,起病后无畏寒、发热。于1991年1月3日入院。体检:一般情况好,浅淋巴结不肿大。心肺正常,腹平软,右下腹有压痛,无反跳痛,可扪及约10×4cm边界清肿块,似香蕉状,有囊性感,质中,活动,表面光滑无 相似文献
90.
在建立人胚纤维母细胞(HEF)非S期DNA合成检测系统的基础上,我们研究了四种金属元素(锗-132,钼酸钠,亚砷酸钠和硫酸镍)对DNA修复合成的影响。MMS和UV诱发UDS反应分别代表2类不同修复类型,即“短补该修复”和“长补该修复”、本研究利用MMS和UV作为HF-DNA修复合成诱导剂来研这四种金属化合物对DNA修复合成的影响。每种金属化合物,在不同剂量水平、不同时点加入实验系统。实验结果表明:在排除锗-132与UV有协同DNA毒作用 相似文献