排序方式: 共有172条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
用AFLP技术检测慢生型花生根瘤菌竞争结瘤的研究 总被引:14,自引:1,他引:13
以 5株慢生型花生根瘤菌和天府 3号花生为材料 ,用 AFLP技术研究了慢生型花生根瘤菌 Spr2 - 9、Spr3- 3、Spr3- 5、Spr4- 5和 Spr7- 1的遗传特性和竞争结瘤能力。结果显示 ,供试条件下 ,传代次数对菌株的遗传性状无明显影响 ,2 8℃培养条件下 ,花生根瘤菌连续传 96代 ,其 AFLP指纹未发生明显变化 ;37℃培养 ,仅 Spr3- 3和 Spr3- 5能够存活并正常生长 ,其 AFLP指纹也未发生明显改变 ,然而其它菌株不能生长。将供试慢生型花生根瘤菌分别接种天府 3号花生 ,光照培养 30 d后 ,随机各取 4个根瘤 ,从根瘤中提取类菌体 DNA进行 AFLP分析 ,各根瘤类菌体 DNA的 AFLP指纹图谱与该菌株纯培养物 AFLP指纹相同。将 5个菌株混合接种天府 3号花生 ,不同菌株的占瘤率存在差异 ,Spr3- 3和 Spr3- 5的竞争结瘤能力最强 ,两菌株的占瘤率之和为 85.4% ;Spr4- 5的占瘤率为 1 2 .2 % ;Spr7- 1为 2 .4% ;而 Spr2 - 9的竞争结瘤能力最差。本试验结果说明 ,AFLP技术用于根瘤菌生态和竞争结瘤能力研究 ,具有下列优点 :简易、快速、准确 ;直接取豆科植物的根瘤提取 DNA,进行原位研究 ;在不改变菌株遗传特性 ,即不使用突变株的前提下 ,可以直接测定已知菌株的竞争结瘤能力 相似文献
82.
83.
添加不同益生菌对草鱼养殖水体菌群结构的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
为评价添加不同益生菌对草鱼养殖水体菌群结构的影响,研究采用454焦磷酸测序技术分析其水体菌群结构。结果表明:添加益生菌后的处理组(枯草芽孢杆菌BS、光合细菌PSB和复合菌CB)其微生物多样性高于对照组(Control)。在门的水平,Control和CB样品中变形菌(Proteobacteria)为优势菌,PSB和BS中变形菌(Proteobacteria)和放线菌(Actinobacteria)所占比例差别不大。与Control相比,其他三组中拟杆菌(Bacteroidetes)和放线菌(Actinobacteria)都增加。对变形菌深入分析发现,在PSB,BS和 CB 样品中,-变形杆菌为优势菌,接下来是-变形杆菌纲、-变形杆菌纲和-变形杆菌纲。对拟杆菌分析发现,除对照外,其他样品中黄杆菌纲(Flavobacteria)为优势菌。在对照和处理组中,-变形杆菌、-变形杆菌、-变形杆菌和拟杆菌门在目的水平组成也有差异。以上结果表明,水体中添加益生菌能增加水体菌群多样性,改变菌群结构。
相似文献
84.
1植物名称黄山梅(Kirengeshoma palmata Yatabe.). 2材料类别成熟种子. 3培养条件(1)种子萌发培养基:MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同) IAA 0.5 活性炭(AC)0.1%;(2)增殖培养基:MS 6-BA 2.0 IAA 0.2;(3)壮苗培养基:MS 6-BA 0.5 IAA 0.5;(4)生根培养基:1/2MS 6-BA 0.1 NAA 1.0.各种培养基均附加3%蔗糖和0.6%琼脂,pH 6.0.培养温度为(25±2)℃,光强为30 μmol·m-2·s-1,光照时间12 h·d-1. 相似文献
85.
香根草对重金属铅离子的胁迫反应研究 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了Pb2+对香根草生理生态指标的影响.结果表明, 随水培液中Pb2+浓度的增加(0~8 mmol·L-1),香根草苗的生长受到严重影响;叶片电导率增大;SOD活性先上升后下降,但均高于对照,其活性与Pb 2+浓度呈正相关;POD和CAT活性虽也是先上升后下降,但在高浓度(>4 mmol·L-1)的Pb2+处理下,酶活性均低于对照,其酶活性与Pb2+浓度呈显著负相关.可以认为,酶活性升高是由于香根草苗对Pb2+胁迫做出的应激反应,而高浓度Pb2+却对香根草苗的保护酶活性有抑制作用. 相似文献
86.
金沙江干热河谷区胡枝子(Lespedeza Michx)根瘤菌多样性及其系统发育 总被引:2,自引:0,他引:2
研究利用数值分类、BOXAIR-PCR指纹图谱、16SrDNA PCR-RFLP、16S rDNA和GSⅡ序列分析等方法,研究了分离自金沙江干热河谷区的86株胡枝子根瘤菌的多样性和系统发育,结果表明金沙江干热河谷区胡枝子根瘤菌蕴涵丰富的生物多样性。通过数值分类,供试未知菌株表现出极大的表型性状多样性,能耐高温(60℃)和低pH(4.0),在低温(10℃)或者高pH(9.0)条件下生长很差,耐盐性也很差。供试未知菌株的16S rDNA用HaeⅢ、MspⅠ、HinfⅠ和TaqⅠ酶切后具有16种遗传图谱类型,其中10株供试未知菌的16S rDNA遗传图谱类型不同于所选用的已知参比菌株。BOXAIR-PCR的分群结果分散,很多在16S rDNA PCR-RFLP中具有相同遗传类型的菌株也表现较大差异,表明了供试菌株在基因组水平上差异很大。序列分析结果表明,6株代表菌株分布于Rhizobium、Sinorhizobium、Mesorhizobium、Bradyrhizobium4个属,16S rDNA序列与GSⅡ序列分别构建的系统发育树在属水平上基本一致,但16S rDNA序列的同源性比GSⅡ高,6株代表菌株间16S rDNA序列的同源性在87.5%~99.5%之间,GSⅡ序列的同源性在79.4%~89.8%之间;而代表菌株与亲缘关系最近的参比菌株间的16S rDNA序列的同源性为99.9%~100%,GSⅡ的同源性为88.9%~99.6%。 相似文献
87.
长期定位施肥对紫色水稻土硝化作用及硝化细菌群落结构的影响
总被引:1,自引:0,他引:1采用化学分析和变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术,从表层土壤的微生物活性及基因多样性角度研究了长期不同施肥制度对紫色水稻土硝化作用及硝化细菌群落结构的影响.结果表明,经过24a长期定位肥料试验,不同施肥处理土壤pH和硝化作用均不相同,施肥在降低土壤pH的同时会增加土壤的硝化作用;不同作物种植方式也会影响土壤pH和硝化作用,紫色水稻土旱季pH和硝化作用均大于淹水土壤.施用化肥以及化肥配施有机肥不仅可以提高土壤硝化作用,也能够改变土壤中硝化细菌的群落结构;与长期单施化肥相比,长期化肥配施农家肥不仅提高了土壤的硝化作用,而且提高了土壤硝化细菌的分子多样性.UPGMA聚类分析显示,10种不同施肥处理的聚类图也不同;在水稻收割后,M,NM,NPM与NPKM聚在一个群里,CK,N和NP聚在第二个群里,而NPK,NPKMZn和NPKMMn聚成第三个群;在小麦收割后,M,NM,NPM,N,NP和NPKMMn肥料影响下的硝化细菌群落聚成一个群,NPK,NPKMZn和NPKMMn肥下的硝化细菌聚在一起,形成第二个群, 对照(无肥)下的硝化细菌群落单独成为第三个群.应用PCR-DGGE技术可以揭示石灰性紫色水稻土上24a不同施肥及作物栽培管理措施下的硝化细菌分子群落结构特点. 相似文献
88.
播娘蒿hmgr基因保守区片段的克隆与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过比较6种植物的8条甲羟戊酸途径关键酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因同源区域,设计简并引物,利用RT-PCR技术成功地从播娘蒿叶中扩增出458bp的基因片段。通过BlastP比较,所推断的播娘蒿HMGR蛋白序列与拟南芥(NP_177775)、萝卜(CAA48610)、杜仲(AAV54051)、胡黄连(ABC74565)、喜树(AAB69726)、龙胆草(BAE92730)的一致性分别达到98%、96%、88%、89%、86%和87%。通过对蛋白质保守区、特征区以及进化树分析,证实该片段确为hmgr基因片段,该结果为首次报道。 相似文献
89.
90.
稀有植物香果树的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
对香果树(Emmenopterys henryi Oliv.)的生物学特性、生态适应性、群落结构、遗传多样性、繁殖、病害、应用与保护等领域的研究进行了综述与展望,为进一步加强香果树的研究工作提供参考。 相似文献