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81.
目的:观察90min 内异钩藤碱血药浓度变化对清醒大鼠血流动力学的影响。方法:用反相高压液相色谱法测定清醒大鼠血浆中异钩藤碱的浓度,用 RM-6000型多导生理记录仪记录清醒大鼠的血流动力学指标。结果:异钩藤碱的有效降压浓度为(0.38±0.06~2.36±0.44)mg/L,减慢心率及抑制左室压最大变化速率和心肌收缩成分缩短速率等指标的血药浓度为(1.27±0.07~2.36±0.44)mg/L。结论:异钩藤碱用于对抗扩血管药引起的加快心率的副作用时,血药浓度控制在1.30mg/L 为宜;作为降压药使用时,其血药浓度最好控制在0.75mg/L 左右。  相似文献   
82.
淫羊藿苷对氧自由基所致大鼠脑线粒体损伤的保护作用   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的设想神经元缺氧损伤与自由基损伤线粒体有关,由此探讨淫羊藿苷的保护作用机制。方法采用Fe2+/维生素C(VitC)为氧自由基生成系统建立氧自由基损伤线粒体的体外模型。观察淫羊藿苷对线粒体肿胀度、呼吸链复合体酶Ⅰ~Ⅳ活性、丙二醛(MDA)含量的影响。结果Fe2+/VitC(1mmol·L-1/1mmol·L-1,10mmol·L-1/10mmol·L-1)可使线粒体的肿胀度和MDA含量显著增加,呼吸链复合体酶Ⅱ~Ⅳ活性不同程度下降。预先加入淫羊藿苷(0.03和0.1mg·L-1)能显著抑制线粒体肿胀,减少MDA含量,提高呼吸链复合体酶Ⅱ~Ⅳ的活性。结论淫羊藿苷对氧自由基损伤的大鼠脑线粒体呼吸链具有保护作用。  相似文献   
83.
本文观察了大鼠早期失血性休克和回输血后以及预先注入SOD、CAT处理重要器官组织脂质过氧化物(MDA)和腺苷酸(ATP、ADP、AMP)含量的变化,以探讨失血性休克早期和输血治疗后器官组织损伤的可  相似文献   
84.
实验联合应用钩藤总碱(Rhynchophylla total alkaloids,RTA)与合用夏天无总碱(Coryadlis ambailis migo total alkaloids,OOAMTA).观察灌胃给药对脑缺血/再灌注损伤的保护作用并探讨其机制。采用小鼠断头张口喘气模型,大鼠大脑中动脉缺血2h/再灌注22h模型,经断头喘气时间,神经病学评分(Bederson5分制法),脑梗塞范围及脑组织水含量变化,观察RTA及RTA合用COAMTA抗脑缺血/再灌注损伤的效应;通过测定脑组织中NOS、SOD活性,MDA含量及原位末端标记法,观察对神经细胞凋亡的影响以探讨作用的机制。  相似文献   
85.
目的:观察萘哌地尔衍生物BWYJ对大鼠和小鼠前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)模型的疗效,初步探讨其可能的作用机制。方法:激素法诱发去势大鼠和未去势小鼠BPH模型,称重法观察疗效,并测定麻醉大鼠膀胱内压及离体家兔膀胱三角肌张力,光镜和电镜观察前列腺组织结构变化,TUNEL法观察前列腺细胞凋亡。结果BWYJ5mg·kg21、10mg·kg21和20mg·kg21均可降低BPH大鼠的前列腺湿重指数及干重指数,疗效呈剂量依赖性增强。还可降低未去势BPH小鼠的前列腺湿重及湿重指数。光镜下模型组可见:前列腺上皮细胞数目增多,为复层或假复层,…  相似文献   
86.
目的:观察蜕皮甾酮(Ecdysterone,ECR)对Aβ25235诱导的PC12细胞毒的保护作用,并进一步探讨其作用机制。方法:实验分为Aβ组(Aβ25235100μmol·L21)、空白组、阳性对照组(VitE100μmol·L21)、ECR(12100μmol·L21)组,各组PC12细胞的受损及存活情况分别用乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放量及MTT法检测;测定脂质过氧化水平(细胞匀浆中的丙二醛(malondialdehyde,MDA)),PC12细胞中的抗氧化物酶活性(超氧化物歧化酶(superoxide dismutases,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione per2oxida…  相似文献   
87.
异钩藤碱在大鼠组织中的分布及其血浆半衰期的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察异钩藤碱在大鼠组织中的分布及在血浆中的药物浓度。方法 采用高效液相色谱法测定大鼠组织、血浆、尿和粪中的异钩藤碱含量。结果 大鼠腹腔注射异钩藤碱5mg/kg后,2h药物在肝、脑、肺、肾及肌肉组织含量较高,在心、脾和血浆较低;6h后除脾脏组织外,其它组织的药物浓度明显下降。异钩藤碱的血浆半衰期约为55.6min(10mg/kg iv)。结论 大鼠腹腔注射异钩藤碱后,分布广泛,消除较快。  相似文献   
88.
EGb防治PD的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 观察银杏叶提取物(Ginkgo biloba leaves,EGb)在1-甲基-4苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahyropyridine,MPTP)诱导的帕金森氏病(PD)模型中对旋转症状及纹状体中多巴胺(dopamine,DA)含量的影响。方法 腹腔注射EGb连续20d,采用大脑立体定位仪向大鼠黑质内注射MPTP诱导旋转,观察大鼠旋转情况,测定大鼠相关脑区中DA含量的变化。结果 EGb相对增加了纹状体中DA的含量,改善了PD的旋转症状。结论 EGb对MPTP诱导的在鼠PD模型有防治作用。  相似文献   
89.
目的观察大鼠海马内注射β-AP25-35后学习记忆行为、c-fos基因表达变化及蜕皮甾酮的干预作用,以探讨蜕皮甾酮改善学习记忆的机制。方法大鼠双侧海马内微注射β-AP25-35 10 μg,Morris water maze观察其学习记忆行为,免疫组化SABC法观察c-fos基因的表达。结果结果显示,与模型组比较,尼莫地平组及蜕皮甾酮(ECR)组的潜伏期缩短、搜索时间延长;同时模型组大鼠皮层及海马内c-fos蛋白表达明显降低,而高剂量ECR组c-fos蛋白的表达则相对增加。结论海马内注射β-AP25-35可引起大鼠空间学习记忆障碍,并抑制c-fos的表达;ECR酮可改善β-AP引起的大鼠空间学习记忆障碍,并相对增加c-fos的表达。  相似文献   
90.
异钩藤碱对血小板聚集与血栓形成的抑制作用   总被引:2,自引:2,他引:2  
目的研究异钩藤碱(isorhynchophylline,Isorhy)对血小板聚集与血栓形成的影响,并探讨其机制。方法以比浊法测定Isorhy体外给药对大鼠血小板聚集的影响;采用动-静脉旁路血栓形成法制作大鼠血栓模型,观察Isorhy对血栓形成的作用;以放免法测定Isorhy对ADP作用下cAMP含量的影响。结果Isorhy0.65mmol.L-1和1.30mmol.L-1对ADP(1.5×10-5mol.L-1)和凝血酶(thrombin,Thr,3U.ml-1)诱导的大鼠血小板聚集均有抑制作用(P<0.01)。静脉注射Isorhy10mg.kg-1和5mg.kg-1可明显降低大鼠血栓形成湿重(P<0.01)。Isorhy0.33~1.30mmol.L-1可升高ADP作用后的血小板cAMP浓度(P<0.01)。结论Isorhy明显抑制血小板聚集与大鼠血栓形成,其抗ADP所致血小板聚集的作用机制至少部分地与升高cAMP水平有关。  相似文献   
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