晶种导向合成不同厚度Zn-ZSM-5用于甲醇制芳烃反应

采用乙二胺与硝酸锌络合物作为Zn物种前驱体,通过加入不同b轴厚度的晶种及尿素水热合成了一系列具有不同b轴厚度的Zn-ZSM-5沸石分子筛。X射线衍射(XRD)、Ar物理吸附和扫描电镜(SEM)的结果显示,Zn物种均匀分布在ZSM-5沸石分子筛中;NH3-TPD和红外光谱结果显示Zn的引入对沸石分子筛的酸性有显著影响;并利用X射线衍射能谱(XPS)探究了Zn物种状态的分布。与传统H-ZSM-5相比,所合成的Zn-ZSM-5催化剂在甲醇制芳烃反应中的选择性和稳定性均显著提高。其中,b轴厚度为100 nm的Zn-ZSM-5-100具有最优异的反应性能,在反应温度为430 ℃、常压且质量空速为3 h-1的条件下,芳烃选择性达到54.4%,催化剂稳定性时间达到156 h。     

离子液体催化邻甲酚与叔丁醇烷基化反应

 以烷基胺、吡啶、咪唑等为原料合成了SO₃H-功能化的离子液体（ILs）。采用 NMR、TG DTG 对离子液体的结构及物性进行了表征,并考察其在邻甲酚（o-Cresol）和叔丁醇（TBA）烷基化反应中的催化性能。考察了反应条件对离子液体催化邻甲酚烷基化反应的影响,以及离子液体的重复使用性,比较了离子液体与常规酸催化剂在邻甲酚叔丁醇烷基化反应中的催化性能。结果表明,以N-（4-磺酸基）丁基三乙胺硫酸氢盐离子液体（IL2）为催化剂,在优化条件（θ=80℃,t=6 h,n(o-Cresol)∶n(TBA)∶n(IL2)=1∶1∶0.2）下,邻甲酚的转化率、6-叔丁基邻甲酚（6-TBC）的选择性可分别达到80.9%和44.1%,优于液体酸和固体酸的催化效果。     

不同分子筛催化剂上甲醇转化反应的研究

采用XRD、SEM、NH3-TPD、Py-IR等方法对不同种类分子筛进行了表征。考察了不同分子筛的结构、酸性及其对甲醇制汽油(MTG)反应性能的影响。结果表明,分子筛的结构和酸性对甲醇制汽油反应的产物分布和稳定性有显著影响。其中,HZSM-11分子筛具有合适的孔道结构和大量的强B酸中心,在甲醇制汽油反应中表现出较好的稳定性和较强的芳构化性能。     

科技扶贫的新进展 协会促成中建钢构与团风县人民政府签订战略合作协议

9月28日,在中国建筑金属结构协会的见证下,中建钢构有限公司（华中大区）与团风县人民政府共同签订战略合作协议,双方正式建立战略合作关系。中国建筑金属结构协会秘书长刘哲,建筑钢结构分会党保卫、董春、邓建国、刘民,中建钢构副总经理周发榜,中建钢构华中大区总经理王朝阳等参加签字仪式。湖北省住房和建设厅相关领导,团风县的四套班子相关领导、工业领导小组负责人、钢结构产业集群建设工作领导小组负责人等参加仪式。     

莱钢焦化厂生物脱氮系统优化实践

莱钢焦化厂1#生物脱氮系统在运行过程中存在污泥脱水效果差、加碱成本高、二沉池污泥上浮等问题,通过实施带式浓缩压滤机代替螺压脱水机、液碱代替纯碱、刮泥机改造等技术措施,解决了上述问题。系统优化后运行稳定,沉降比由60%～70%降至20%～40%,加碱成本降低了38%,出水悬浮物由90mg/L降至30mg/L。     

石油企业钻井系统节能降耗在管理中存在的问题与对策

加强节能降耗管理是石油企业实现自身发展的内在需要。对钻井系统当前节能降耗管理中存在的一系列问题及其原因进行了深入探讨。在此基础上,提出了一些加强油田的钻井系统节能降耗管理的可行性建议。以期为油田今后的节能降耗管理的理论研究及实践工作提供参考。     

浅谈低氮燃烧技术及其改造方法

针对某公司热电厂现有4号燃煤锅炉氮氧化物排放浓度超标的问题,浅谈燃烧过程中氮氧化物的生成机理、及采取的低氮燃烧技术改造措施。通过文章的分析,希望对相关工作起到指导意义     

调度问题及其解空间的特征分析

目前,在组合优化领域中,评判近优算法的性能尚缺乏统一的标准和有效的依据,而算法的效率与所要解决问题之间的关系密不可分.本文以JSP问题为例,研究了调度问题本身的结构特征,分析了调度问题可行解空间的属性,提出了分割因子的概念.研究表明,分割因子影响调度问题可行解空间的规模,而各工序加工时间的分布则影响解空间的"崎岖"状况;分割因子和工件加工时间的分布在一定程度上可以反映调度问题的复杂程度.这对近优算法的设计具有一定的指导意义,并为建立统一的近优算法效率衡量标准迈出了探索性的一步.     

新型键联异质结CoMOF-g-C3N4-COOH用于可见光光解水产氢反应

基于钴金属有机骨架(CoMOF)和羧基化g-C₃N₄-COOH,设计合成了依靠化学键连接形成异质结界面的新型光催化剂CoMOF-g-C₃N₄-COOH。CoMOF-g-C₃N₄-COOH异质结材料具有优异的可见光下光解水制氢性能,产氢速率达到233 μmol/(g·h),与传统静电吸附合成的CoMOF-g-C₃N₄或纯g-C₃N₄-COOH相比,性能大幅提升。这是由于CoMOF/g-C₃N₄异质界面处化学键的设计构建,促进了光生载流子的传递,能够有效抑制电荷-空穴的复合。该工作证明了复合催化剂异质界面处成键对光生电子高效转移的作用,为设计高效光解水产氢的MOF基材料提供了新的思路。