牡丹试管苗生根过程中酚酸类物质变化差异的研究

为探讨酚酸类物质与牡丹试管苗生根的关系,以生根率不同的牡丹品种‘太平红’、 ‘乌龙捧盛’和‘凤丹白’为材料,利用液相色谱-质谱联用(LC-MS)方法对试管苗生根过程中6种酚类物质成分定性定量分析,研究其在牡丹试管苗生根过程中的动态变化规律。结果表明：试管苗在生根过程中,3个品种体内的6种酚酸含量均发生了动态性变化,但不同品种变化规律不同。生根率越高的品种,其体内的芍药苷、苯甲酸、4-羟基苯甲酸含量越高,而没食子酸甲酯和莽草酸含量则越低,没食子酸含量在3个品种中未能表现出类似的规律。本研究结果认为芍药苷、苯甲酸、4-羟基苯甲酸、没食子酸甲酯、莽草酸5种酚酸可能与牡丹试管苗生根密切相关,而没食子酸可能与牡丹试管苗生根关系不大。     

基本培养基及凝固剂对文心兰试管苗生长发育的影响

以薄叶系文心兰Alha‘lwanaga’茎尖诱导形成的原球茎 (Protocomlikebody ,以下简称PLB)进一步分化形成的幼苗为试材 ,比较不同培养基类型 (MS ,1/ 2MS ,VW )及不同种类凝固剂 (琼脂、Gellangum)对幼苗生长的影响 .结果表明 :实验用基本培养基类型中 ,幼苗的生长以MS较好 ,Gellangum作凝固剂时优于琼脂 .同时证明 ,培养时幼苗愈小 ,其基部PLB形成率愈高 .幼苗分化形成后 ,进一步培养以株高 3cm左右为宜     

花生壳在穴盘育苗中的应用研究

以不同的花生壳、草炭、膨化鸡粪配方作为穴盘育苗的基质成分，对几种常见花卉进行育苗试验，结果表明，花生壳可作为穴盘育苗的替代基质，在生产中替代草炭、蛭石、椰子皮或珍珠岩，体积比以草炭：花生壳：膨化鸡粪＝5：4：1的配方为最优，其次为体积比草炭：花生壳＝1：2较好。     

不同NAA和6-BA对牡丹胚性愈伤组织诱导的影响

以牡丹品种‘凤丹白’愈伤组织为材料,研究不同NAA和6-BA对其胚性愈伤组织诱导效果,以及其抗氧化酶(POD、SOD、CAT)活性和可溶性蛋白变化的影响。结果表明:不同处理中以添加NAA0.2 mg/L+6-BA0.5 mg/L处理的胚性愈伤组织诱导效果最好,该处理下愈伤组织于诱导培养的第20天胚性细胞形成,第25天出现大量胚性细胞,第30天有少量早期球形胚,在胚性愈伤组织形成过程中存在非胚性细胞与胚性细胞、球形胚共存的现象。在此处理下POD、CAT活性在20~25 d呈显著上升趋势,明显优于其它处理,SOD活性在整个处理期间比较稳定,且一直保持较高水平。可溶性蛋白的含量在胚性细胞出现和分化的过程中一直保持较高水平,对形成胚性愈伤组织有促进作用。     

LED不同照光方式对百合组培苗生长的影响

以‘索尔邦’百合为试材，采用不同倾斜角度的LED侧向照光和顶部照光2种照光方式，结合不同造型曲面反光膜和平面反光膜，研究8种不同组合LED照光方式对百合组培苗生长的影响，以期为百合组培及工厂化育苗提供参考依据。结果表明：8种处理中，LED不同照光方式处理的百合组培苗，其形态和生理指标整体优于对照处理。其中，采用倾斜69.77°侧向照光方式和平面反光膜的处理5更有利于百合组培苗茎叶的生长，其在叶幅、地上鲜质量、地上干质量、叶绿素b含量、叶绿素总含量等方面高于其它处理；而在根系发育方面，采用倾斜79.89°侧向照光方式和曲面反光膜的处理2百合组培苗整体优于其它处理，其根数、根鲜质量、根干质量、根系活力等多个指标显著高于其它处理。因此，采用倾斜69.77°侧向照光方式和平面反光膜的处理5在促进百合组培苗茎叶生长方面效果最佳，采用倾斜79.89°侧向照光方式和曲面反光膜的处理2有利于百合组培苗根系生长。     

LED不同照光方式对百合组培苗生长的影响

以‘索尔邦’百合为试材，采用不同倾斜角度的LED侧向照光和顶部照光2种照光方式，结合不同造型曲面反光膜和平面反光膜，研究8种不同组合LED照光方式对百合组培苗生长的影响，以期为百合组培及工厂化育苗提供参考依据。结果表明：8种处理中，LED不同照光方式处理的百合组培苗，其形态和生理指标整体优于对照处理。其中，采用倾斜69.77°侧向照光方式和平面反光膜的处理5更有利于百合组培苗茎叶的生长，其在叶幅、地上鲜质量、地上干质量、叶绿素b含量、叶绿素总含量等方面高于其它处理；而在根系发育方面，采用倾斜79.89°侧向照光方式和曲面反光膜的处理2百合组培苗整体优于其它处理，其根数、根鲜质量、根干质量、根系活力等多个指标显著高于其它处理。因此，采用倾斜69.77°侧向照光方式和平面反光膜的处理5在促进百合组培苗茎叶生长方面效果最佳，采用倾斜79.89°侧向照光方式和曲面反光膜的处理2有利于百合组培苗根系生长。     

牡丹远缘杂交种子败育PsMTERF2基因的克隆、表达与生理机制分析

【目的】探究PsMTERF2基因在牡丹远缘杂交种子发育过程中的分子及生理机制，为克服牡丹远缘杂交种子败育的研究提供理论依据。【方法】采用RT-PCR技术克隆得到牡丹MTERF2基因，并对其进行生物信息学分析；采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测并比较PsMTERF2基因在牡丹种子不同发育时期（‘凤丹白’自交与‘凤丹白’ב粉玉奴’授粉后14，18和28 d的正常与败育种子）的表达与牡丹不同组织（根、茎、叶、花瓣、花药、鳞芽、柱头、种子）中的差异性表达；测定不同发育时期正常种子与败育种子中可溶性总糖、蔗糖、果糖、淀粉和可溶性蛋白的含量，并分析其与PsMTERF2基因表达量的相关性。【结果】牡丹MTERF2基因CDS全长972 bp，编码323个氨基酸，相对分子质量为3.77×10⁴ D，理论等电点为8.87，具有3个跨膜螺旋区，不具有信号肽切割位点；进化树及三级结构分析显示，牡丹MTERF2基因具有7个MTERF结构域，蛋白结构较为复杂，其碱基序列与AtMTERF2同源性较高，故命名为PsMTERF2，GenBank登录号为MZ505000。PsMTERF2基因在牡丹自交种子各发育时期的表达量均高于同一发育时期的杂交种子，且在种子发育后期二者差异更显著；PsMTERF2基因在牡丹不同组织中均有表达，但在种子、柱头和花药中的表达水平相对较高。授粉后14和28 d，可溶性总糖、蔗糖、果糖、淀粉和可溶性蛋白在自交正常种子中的含量均高于杂交败育种子，其中淀粉和可溶性蛋白含量与PsMTERF2基因相对表达量显著正相关，其余指标与PsMTERF2基因相对表达量正相关但相关性不显著(P>0.05)。【结论】PsMTERF2基因可能通过影响代谢产物的合成参与调控种子发育的后期进程。