邻联茴香胺-H_2O_2-辣根过氧化物酶伏安酶联免疫分析检测四种重要植物病毒

将邻联茴香胺（ＯＤＡ） Ｈ２Ｏ２ 辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）伏安酶联免疫分析体系应用于测定南芥菜花叶病毒（ＡｒａｂｉｃＭｏｓａｉｃＶｉｒｕｓ ＡｒＭＶ）、黄瓜花叶病毒（ＣｕｃｕｍｂｅｒＭｏｓａｉｃＶｉｒｕｓ ＣＭＶ）、南方菜豆花叶病毒（ＳｏｕｔｈｅｒｎＢｅａｎＭｏｓａｉｃＶｉｒｕｓ ＳＢＭＶ）和芜菁花叶病毒（ＴｕｒｎｉｐＭｏｓａｉｃＶｉｒｕｓ ＴｕＭＶ）等四种重要植物病毒,其灵敏度高于酶联免疫吸附显色光度法（ＥＬＩＳＡ）。     

酶的固载技术及纳米电化学酶生物传感器的研究进展

该文较详细地阐述了酶的固定化方法和各自的优缺点,以及综述了近年来各种类型的纳米材料在电化学酶生物传感器中的应用,并对今后的工作进行了展望.     

Selective determination of urea using urease immobilized on ZnO nanowires

Well-aligned zinc oxide (ZnO) nanowire arrays were fabricated on gold-coated plastic substrates using a low-temperature aqueous chemical growth (ACG) method. The ZnO nanowire arrays with 50–130 nm diameters and ∼1 μm in lengths were used in an enzyme-based urea sensor through immobilization of the enzyme urease that was found to be sensitive to urea concentrations from 0.1 mM to 100 mM. Two linear sensitivity regions were observed when the electrochemical responses (EMF) of the sensors were plotted vs. the logarithmic concentration range of urea from 0.1 mM to 100 mM. The proposed sensor showed a sensitivity of 52.8 mV/decade for 0.1–40 mM urea and a fast response time less than 4 s was achieved with good selectivity, reproducibility and negligible response to common interferents such as ascorbic acid and uric acid, glucose, K⁺ and Na⁺ ions.     

基于Au NPs-CeO2@PANI纳米复合材料固定化酶的葡萄糖生物传感器

制备了一种基于金纳米粒子(Au NPs)、氧化铈纳米颗粒(CeO2)和导电聚苯胺(PANI)的具有核壳结构的纳米复合材料(Au NPs-CeO2@PANI),利用该纳米复合材料和壳聚糖形成的复合膜成功实现了对葡萄糖氧化酶(GOD)的固定.采用透射电镜和X射线衍射对Au NPs-CeO2@PANI材料进行了表征.电化学方法研究了传感器性能,结果表明基于Au NPs-CeO2@PANI纳米复合材料修饰的葡萄糖生物传感器线性范围为6.2×10-6 mol/L～2.8×10-3 mol/L,响应时间为5 s,检测下限为1.0×10-6 mol/L;相同条件下Au NPs-CeO2@PANI纳米复合材料修饰的电极也显示出了比单一或二者复合的纳米材料修饰电极更优越的性能.     

过氧化物酶活性检测方法的研究

研究了一种新的过氧化酶的活性检测方法，以苯胺为底物进行测定。通过试验确定了该方法适宜的工作条件，包括酶浓度、底物浓度、H2O2浓度、温度、pH值等。同时确定了酶活力检测的一些相关条件(如温度、pH值等)。实验表明，该方法有较高的精密度，且简便易行。     

稻草碱法制浆前酶预处理工艺的研究

以稻草为原料,研究采用木聚糖酶预处理过程中时间、温度、pH值和酶用量等因素对预处理效果的影响。研究得到较适宜的酶预处理工艺条件为：液比1：20,预处理时间120min,预处理温度50℃,预处理pH值为7,预处理酶用量80IU／g。预处理过程未对溶出木素和溶出半纤维素的结构造成实质性的破坏,溶出木素的苯环结构和溶出半纤维素的木聚糖单元的六元环结构都得到了保存。     

酶促速熟过程中腐乳成分及微观结构的分析

通过研究酶促腐乳在成熟过程中的色度、蛋白质水解程度、微观结构的变化,分析添加酶制剂促熟对腐乳品质及微观结构的影响．利用扫描电子显微镜研究酶促速熟过程中腐乳的微观结构变化,通过电泳分析腐乳的蛋白质水解情况,采用中红外扫描研究酶促腐乳的成分,并与利民红方腐乳（对照样）进行对比．结果表明,酶促速熟腐乳的颜色、微观结构、蛋白水解度以及组成成分均与传统工艺生产的利民红方腐乳（对照样）基本相同,证明腐乳的加酶促进其成熟方法的可行性．     

模拟抗原（Ac-NK16-Ahx-3）免疫反应抗体ELISA检测方法研究

为满足实验室单克隆抗体的制备研究,本实验特对实验室常用的制备单抗的模拟抗原（Ac-NK16-Ahx-3）进行ELISA间接法检测,进而建立一种高效的检测方法。通过对不同稀释度待测抗体的免疫吸附测定,检测出它的最终灵敏度为0.078mg/mL,最佳二抗稀释倍数为300倍,其最佳拟合曲线为y=-0.0732x＋0.6875,R2=0.8619。并且,通过统计学方法进行统计分析,确定出各实验组的相关性及变异系数,从而排除实验中的操作误差,最终可确定最佳的实验条件,并保证实验的准确性。     

生物酶水质稳定剂对炼油厂循环水的处理研究

采用了一种由微生物及酶制剂组成的生物酶水质稳定剂对循环冷却水进行处理。向4个相同的水样中投加不同体积分数的生物酶制剂,通过生物酶及微生物的作用,对水样的COD、氨氮进行测定。结果表明,投加生物酶制剂的水样与未投加生物酶制剂的水样相比,对COD、氨氮的降解起到了显著的效果,并且随着生物酶制剂体积分数的提高,COD、氨氮的降解效果越来越好,处理后的水质呈中性。当生物酶制剂的体积分数为水样体积的32‰时,COD的去除率高达89%,氨氮的去除率高达95%。     

超声波对液体α-淀粉酶酶学活性的影响

采用碘-淀粉比色法研究超声波对液体α-淀粉酶相对活性的影响,探讨超声波功率、超声时间、酶液的pH值、超声后静置时间、温度等参数与液体α-淀粉酶相对活性之间的关系,得出了液体α-淀粉酶酶学活性较佳的处理工艺条件,并将其应用于纯棉靛蓝牛仔布的退浆处理.结果表明:适当的超声波处理能提高液体α-淀粉酶酶学活性,超声波联合淀粉酶处理比仅用淀粉酶对牛仔布退浆处理的退浆率提高了约10.2%.