六齿锰（Ⅲ）配合物催化环己醇的H2O2氧化

合成了新型的环己醇氧化催化剂六齿配位5-氯-7-碘-8-羟基喹啉锰配合物，并用傅立叶变换红外光谱及元素分析对其结构进行了表征。在反应温度（25～30） ℃、催化剂用量0.002 mmol、溶剂丙酮用量2 mL和反应5 h条件下，反应转化数（TON）达1 409，环己酮选择性为100%，催化剂可循环使用。     

两种液体酸改性膨润土的制备及其催化环己醇脱水性能比较

以膨润土为载体固载浓硫酸、浓磷酸制备了两种固体酸,产物经IR表征,并用酸碱滴定法测定了其酸含量。将它们用于催化环己醇脱水反应,均取得了较好效果。其中,浓硫酸改性膨润土重复使用5次,对环己烯产率的影响不大。     

己二酸的结晶热力学研究

利用激光监测装置,采用合成法测定了己二酸在水、环己酮、环己醇、环己酮与环己醇混合溶剂(n(环己酮)∶n(环己醇)分别为1∶1,3∶7,7∶3)中的溶解度和超溶解度。己二酸在上述溶剂中的溶解度均随溶液温度升高而增大。己二酸在水中的溶解度随温度变化较大,当溶液温度由28℃左右升至78℃左右时,其溶解度可增大20倍。己二酸在环己酮、环己醇、环己酮与环己醇混合溶剂中的溶解度随温度变化较小,当溶液温度由28℃左右升至78℃左右时,其溶解度可增大4~10倍。用三次多项式关联己二酸溶解度与溶液温度的关系,溶解度的计算值与实验值最大相对误差为3.33%。己二酸在6种溶剂中的结晶介稳区宽度随温度的升高而减小,降低搅拌转速可使结晶介稳区宽度增大。己二酸在水中的结晶介稳区宽度最小,平均为5.72℃;在环己酮中的结晶介稳区宽度较大,平均可达14.90℃。     

Cyclohexanol dehydrogenation over Co/carbon nanotube catalysts and the effect of promoter K on performance

Carbon nanotubes (CNT) were used as support medium to prepare Co catalysts for the selective dehydrogenation of cyclohexanol. Due to the unique structure and electronic property of CNT, Co/CNT possessed less acid sites than Co/activated carbon (AC). It seems to be easier to form multi-point complexes on Co/CNT than on Co/AC, resulting in a little higher selectivity to cyclohexanone and different distribution of by-products. The effect of K addition, attributed to electronic promotion, was also stronger on Co–K/CNT than on Co–K/AC.     

环己醇脱氢ZnO/CaCO_3催化剂结构与催化性能的研究

应用反应评价、XRD、EDAX和TPR等测试手段,考察了不同方法制备的ZnO/CaCO_3催化剂结构与环己醇脱氢反应性能,实验结果表明,ZnO分散度是影响催化活性的主要因素,活性大小为共沉淀法～浸渍法>混合法。TPR考察结果表明,ZnO-CaCO_3两相界面间存在键合作用,且键合程度与ZnO分散度有关。共沉淀法制备的ZnO/CaCO_3催化剂ZnO分散最为均匀,故表现出优良的抗烧结能力。     

Promoting effect of CeO<Subscript>2</Subscript> on cyclohexanol conversion over CeO<Subscript>2</Subscript>-ZnO mixed oxide materials prepared by amorphous citrate process

CeO₂-ZnO materials were prepared by amorphous citrate process and characterized by TGA, XRD, UV-DRS and surface area measurements. TGA showed that the citrate precursors decompose in the range 350–550°C producing CeO₂-containing catalytic materials. XRD and DRS results indicated the formation of well-dispersed interstitialZn _xCe⁴⁺ _1−2x Ce³⁺ _2x O₂ solid solution on ZnO matrix. Addition of CeO₂ to ZnO produced high surface area mixed oxide materials in citrate method. Cyclohexanol conversion reaction was carried out on these catalytic materials to investigate the effect of rare earth oxide on the activity and selectivity. It was found that CeO₂ promotes the activity of ZnO without affecting the selectivity to cyclohexanone significantly. The factors such as reaction temperature and WHSV have turned out to be important for cyclohexanol conversion over CeO₂-containing ZnO catalyst materials.     

遗传算法在环己醇/环己酮硝化氧化反应动力学模型参数估计中的应用

针对传统优化方法易陷入局部最优、全局寻优性能较差等缺点，本文提出了一种改进的遗传算法，并将它应用于环己醇／环己酮硝化氧化反应动力学模型参数估计，取得了满意的效果。     

催化环己醇脱水制备环己烯的研究进展

环己烯是一种具有广泛用途的有机化合物,合成环己烯催化剂的研究对于环己烯的生产具有重大影响.评述了对甲苯磺酸、苯磺酸、甲烷磺酸、固载甲烷磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、五水四氯化锡、二水氯化亚锡、三氯化铝、硅铝酸盐、活性炭负载单质碘、硫酸锆、Ti4+-阳离子交换树脂、一水硫酸氢钠、硫酸氢钾、固体超强酸、杂多酸、...     

3-环己基丙酸的合成

以丙烯酸甲酯和环己醇为原料,经过酯交换反应合成γ,γ-环戊基丁内酯,γ,γ-环戊基丁内酯加氢得到3-环己基丙酸。考察了2步反应的催化剂和反应条件对产物收率的影响。研究结果表明,酯交换反应的优化条件为:过氧化二叔丁基为引发剂,n(丙烯酸甲酯)∶n(环己醇)=1∶4,反应温度160℃,反应时间6 h;在该条件下,γ,γ-环戊基丁内酯的收率可达93.3%;以0.5%铅/氧化铝为催化剂,γ,γ-环戊基丁内酯加氢反应的优化条件为:反应温度为250℃,γ,γ-环戊基丁内酯空速0.2 h-1,反应压力3.0 MPa,氢气空速500 h-1,在该条件下,γ,γ-环戊基丁内酯转化率78.0%,环己基丙酸选择性80.2%。     

Co - Bi2(MoO4)3应用于环己烷催化氧化制环己酮和环己醇

采用沉淀法合成了Co - Bi2( MoO4)3催化剂,以环己烷的液相选择性氧化为探针反应评价催化剂的性能,结果表明,金属原子数的最佳配比为n( Mo)∶ n( Bi)∶ n( Co) =1.5∶1.0∶0.2,在一定转化率前提下,有效减缓Bi2( MoO4)3氧化性的同时,环已酮和环己醇选择性分别达到74.1％和22...