游离与总前列腺特异性抗原及其比值对前列腺癌鉴别的临床意义

目的了解总前列腺特异性抗原 (T- PSA,总 - PSA)、游离前列腺特异性抗原 (F- PSA,游离 - PSA)以及 F-PSA和 T- PSA比值 (F- PSA/ T- PSA,F/ T) ,对良性前列腺增生 (BPH )和前列腺癌患者的鉴别价值。方法采用微粒子酶免疫技术 ,测定 BPH和前列腺癌患者的血清 T- PSA、F- PSA,并计算 F/ T比值。结果 12 3例 BPH者的 T-PSA为 (6 .5± 3.1)μg/ L ,小于 4μg/ L占 6 6 .7% ;F- PSA为 (1.38± 1.18)μg/ L ,小于 0 .93μg/ L占 6 3.4% ;F/ T为(2 1.2± 3.3) %。 5 9例前列腺癌患者的 T- PSA为 (36 .41± 2 2 .17)μg/ L ,大于 4μg/ L的占 93.2 % ;F- PSA为 (2 .2 6± 2 .18)μg/ L大于 0 .93μg/ L的占 76 % ;F/ T为 (11.9± 4.4) %。统计上 F/ T比值显著低于 BPH组。 T- PSA在 4～ 10μg/ L时 ,F/ T比值差异更明显。结论以 T- PSA 4μg/ L、F- PSA 0 .93μg/ L为临界值有意义 ;对 T- PSA在 4～ 10μg/ L时 ,结合应用 F/ T比值有利于对低 T- PSA的前列腺癌患者及早作出鉴别     

人抗乙型肝炎表面抗原Fab片段的表达及活性鉴定

人抗乙型肝炎表面抗原Ｆａｂ片段的表达及活性鉴定２００００３上海第二军医大学长征医院范列英，韩焕兴，胡东平，孔宪涛关键词ＨＢｓＡｇ，Ｆａｂ片段，噬菌体抗体中国图书资料分类号Ｒ５１２．６２噬菌体抗体技术不仅能大量制备人源性单克隆抗体，而且为制备其他的具有...     

人源抗乙肝病毒表面抗原单克隆抗体的抗原结合活性

人源抗乙肝病毒表面抗原单克隆抗体的抗原结合活性韩焕兴范列英胡栋平孔宪涛自鼠源性单克隆抗体出现以来，人单克隆抗体的制备一直是人们研究的目标。我们应用分子生物学方法，建立了针对乙肝病毒表面抗原（ＨＢｓＡｇ）的抗体组合文库，并选择部分阳性株，进行了抗体片段...     

巨噬细胞在恶性肿瘤血管形成中的作用

肿瘤组织内除了有浸润的淋巴细胞,还常有血中单核细胞转化生成巨噬细胞Mφ,即肿瘤相关的Mφ(tumor-associat-ed Mφ,TAM)。虽然一般认为肿瘤组织中浸润的炎症细胞对肿瘤生长起到免疫监视的作用,但近年大量的文献均显示TAM和肿瘤生物学行为包括生长、增殖、基质形成和溶解及血管     

一种简单、有效的抗 C_3血清纯化法

抗补体成份c,血清的制备通常采用酵母,酵母多糖或菊糖吸附正常人血清中的C_3,经免疫动物获得.此法简便,有效,缺点是抗血清中常杂有多量抗IgG 抗体,影响抗血清的特异性.     

淋巴细胞CD2分子与Ea花环相关性

E花环和Ea花环试验作为一种细胞免疫功能检查,随着流式细胞仪的应用有被CD2测定取代的趋势。E花环的形成是T细胞借助其表面的羊红细胞受体(CD2分子)粘附羊红细胞所致。人体约95%的外周血T细胞表达这一受体,但由于受体亲合力与热动力学的原因,淋巴细胞形成花环的能力有高低之分,有少数细胞能在室温下迅速形成花环,即Ea花环,后者较之E花环更能揭示受试者的免疫机能,是一项较为敏感的细胞免疫功能检测指标[1]。Ea花环的形成表明这类T细胞对羊红细胞具有更高的亲合力,进一步阐明T细胞表面CD2分子与Ea花环实验的相关性对指导临床诊疗有一…     

自身免疫性肝炎特异性靶抗原的表达及免疫学鉴定

目的 克隆、表达可溶性肝抗原（ＳＬＡ）及细胞色素Ｐ４５０ ２Ｄ６（ＣＹＰ ２Ｄ６）。方法 采用 ＲＴ—ＰＣＲ技术从人肝组织ｐｏｌｙ（Ａ）＋ＲＮＡ中扩增ＳＬＡ及 ＣＹＰ ２Ｄ６ ｃＤＮＡ，经ＢａｍＨ　Ⅰ、Ｈｉｎｄ Ⅲ双酶切定向插入载体ＰＱＥ－３０并在大肠杆菌Ｍ１５中表达。对表达载体ＰＱＥ—３０／ＳＬＡ、ＰＱＥ—３０／ＣＹＰ ２Ｄ６中的目的基因进行序列分析，表达产物用 ＳＤＳ—ＰＡＧＥ、免疫印迹方法鉴定。结果 表达产物经 ＳＤＳ－ＰＡＣＥ和免疫印迹分析后在分子量 ４．７ × １０４和５．０ × １０４处各有一条明显的蛋白带，并分别能特异性与抗ＳＬＡ、ＣＹＰ２Ｄ６阳性血清反应。结论 表达ＳＬＡ、ＣＹＰ２Ｄ６为自身免疫性肝炎的诊断及其发病机制研究提供物质基础。     

人源抗HBS-Fab-IFN-α融合蛋白制备和纯化

目的:用生物发酵方法大量制备含重组质粒pBAD/HBs-Fab-IFN-α的Topl0大肠杆菌,用金属亲和层析方法纯化大肠杆菌表达产物,获得大量高纯度的人源抗HBS-Fab-IFN-α融合蛋白。方法:选取含重组质粒pBAD/HBs-Fab-IFN-α的Topl0大肠杆菌单克隆菌落,通过制备一级及二级种液,按比例加入5L发酵罐中进行发酵,发酵过程中在菌体起始密度、诱导剂加入时机、诱导时间以及诱导温度等条件探索成熟的基础上,采用50L大型发酵罐进行批量发酵。所获菌体蛋白通过饱和硫酸铵粗提和Ni-NTA金属螯和层析获得较纯的表达产物,比较表达量,鉴定纯化后蛋白的抗原活性及生物学活性。结果:用5L及50L发酵罐能获得较高蛋白产量的大肠杆菌,经饱和硫酸铵粗提及Ni-NTA金属螯和层析纯化后可获得抗原性及生物学活性较好的抗体片段。结论:发酵罐发酵大肠杆菌,产量高,所获蛋白含量活性较稳定,为批量生产作了准备。     

人源抗HBsAg单克隆抗体组合文库的建立

应用固相抗原筛选法，建立了人抗ＨＢｓＡｇ单克隆抗体组合文库。以液相ＨＢｓＡｇ包被酶标板，对抗ＨＢｓＡｇ血清阳性供者文库经多次筛选，扩增，建立起针对ＨＢｓＡｇ的组合抗体子文库。