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71.
以石刁柏嫩茎为材料,研究了2,4-D对其初始愈伤组织诱导和胚性愈伤组织发生的影响。结果表明:仅仅只有2,4-D不能诱导石刁柏初始愈伤组织的发生;胚性愈伤组织的诱导需要高浓度的2,4-D,其最佳激素组合为2,4-D 10 mg/L+NAA 0.5 mg/L。  相似文献   
72.
三色堇在长沙地区栽培 ,春节前夕不能进入盛花期。为了解决此问题 ,用 4万单位 GA3辅施 P、K肥进行调控。试验表明 ,三色堇盛花期提前 ,可在春节前夕进入观赏期 ,且花蕾数增多 ,花朵数增加 ,花径大小不变。由于观赏终止期基本一致 ,客观上处理比对照的观赏期延长近 1倍。经处理后三色堇株高虽有所增加 ,但由于辅施 P、K肥增强了植株茎杆的机械支撑能力 ,克服了因植株增高而引起倒伏的缺陷  相似文献   
73.
作物营养与作物增产机理研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
叙述了施肥方法与提高肥料利用率,营养与作物增产机理,以及微生物与作物营养之间的关系等方面的研究进展。  相似文献   
74.
通过PCR技术简单扩增奶牛高GC含量的rDNA重复序列   总被引:4,自引:0,他引:4  
为了探索利用PCR简单扩增高GC含量的长重复序列的方法,经反复摸索后选用LAPCR法即LA PCR Taq酶结合GC缓冲液Ⅱ来扩增奶牛高GC含量的长片段重复序列,成功获得了全长2538bp,GC含量为65.7%的DNA序列,其中ITS1的GC含量高达80%.探索了克隆复杂DNA序列时引物设计的特别规则、反应体系的改进、DNA聚合酶的选用等措施.  相似文献   
75.
种子包衣及丸化技术研究进展   总被引:29,自引:1,他引:29  
随着国家种子工程的启动,种子包衣及丸化技术已为越来越多的人所接受,成为种子产业化研究中的一个热点,同时,种子包衣与丸化技术的研究与发展,为种子产业化的发展提供了一很好的技术载体,本文概述了种子包衣,丸化技术的基本概念,类型以及研究和发展现状,并对种子包席子有及丸化技术物发展进行了展望。  相似文献   
76.
商陆DNA导入水稻引起后代性状变异初报   总被引:3,自引:0,他引:3  
将商陆DNA通过浸种法、花粉管导人法和穗茎注射法处理水稻.比较3种导入方法对当代结实率和变异率的影响以及导入后代的遗传变异情况。结果表明:花粉管导入法对导入当代结实率和后代变异率影响均最大,商陆DNA处理水稻后引起了水稻若干数量性状和质量性状的较大遗传变异。  相似文献   
77.
矮壮素对马铃薯磷素营养动态变化和产量的影响   总被引:3,自引:1,他引:3  
通过对生育前期的马铃薯品种"中薯3号"喷施浓度为0、1.5、2.0和2.5g/L矮壮素(chlorocholine chloride,CCC)后,应用32P示踪技术研究其对磷素营养及其平均每穴产量的影响。结果表明:在各出苗后天数,CCC增加了植株对磷素的吸收,植株中的磷素主要分配到地上茎和叶中,按其相对含磷量依次为地上茎>叶>根>地下茎;植株吸磷量随其生长而增加,但在生育后期总株的吸磷量减少;在各出苗后天数,2.0g/L处理对中薯3号的总株吸磷量增加最大;1.5、2.0、2.5g/LCCC处理使中薯3号平均每穴产量分别增加6.83%、10.10%和3.08%,各处理平均每穴产量与其出苗后36d的叶片含磷量成极显著性正相关。  相似文献   
78.
水稻耐低钾变异后代的根系生理研究   总被引:9,自引:2,他引:7  
以室内苗期低钾介质中筛选出的10个耐低钾变异后代和其对应的5个接受外源DNA导入的水稻亲本为材料,比较研究在正常钾和低钾两个水平下的根系生理,发现在低钾条件下耐低钾后代的根长、根干重均比其受体要大,根系活力比其受体要强,表现出受缺钾影响较小的特性。  相似文献   
79.
 对马铃薯品种“中薯3号”的苗期植株喷施不同浓度的矮壮素(CCC,0 g/L,1.5 g/L,2.0 g/L,2.5 g/L),研究CCC对植株生理特性的影响;应用32P示踪技术测定叶片中磷的含量。结果表明,CCC对叶片中磷的含量升高有影响,CCC浓度为2.0 g/L能明显促进植株在各生长时期叶片对含磷量的吸收;CCC使中薯3号在出苗后36 d的叶片净光合速率、细胞间CO2浓度和气孔导度均低于对照,而在出苗后的46 d、56 d和66 d 叶片净光合速率、细胞间CO2浓度、气孔导度和蒸腾速率最高;在中薯3号的生育期为36 d、46 d和56 d时,叶片含磷量与其净光合速率、细胞间CO2浓度、气孔导度和蒸腾速率都有显著的正相关关系。喷施不同浓度的CCC能增加中薯3号的产量,最高增产达10.10%。  相似文献   
80.
采用生物信息学、同源建模、分子对接等方法,对拟南芥植酸酶(ATMINPP)的功能结构及其与植酸的分子对接模式进行了预测。结果表明:ATMINPP由487个氨基酸组成,其二级结构由18个α螺旋、6个β折叠、伸展片段和无规则卷曲等4个主要部分构成;保守半胱氨酸在螺旋结构之间形成4个二硫键;ATMINPP蛋白有2个结构域(α/β–结构域和α–结构域),活性位点位于2个结构域的中间;对接时,带负电的植酸结合在ATMINPP带正电的亲水性口袋内;保守序列RHGARYP中的His 66对植酸氢键所结合的磷酸基团进行亲核攻击,形成中间复合物,中间复合物水解得到磷酸和磷酸肌醇衍生物,His 343为解离基团氧原子提供质子,使得磷酸基团解离。  相似文献   
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