口服维生素K1对新生儿维生素K缺乏诱导蛋白的影响

目的 探讨口服维生素K1（VK1）对新生儿VK缺乏症诱导蛋白Ⅱ（PIVKA－Ⅱ）的影响及口服VK1的最佳剂量。方法 随机将101例足月新生儿分为口服VK1 2.5mg组、5mg组及对照组三组，出生时均采集脐血，用酶联免疫吸附法测定PIVKA－Ⅱ含量，3d后复查三组新生儿血PIVKA－Ⅱ含量。结果 PIVKA－Ⅱ≥2mg/ml人数2.5mg组由8例降至4例，5mg组由11例降至2例，对照组由11例降至8例。经统计学处理，2.5mg组与5mg组比较P＞0．05；口服VK1组与对照组比较P＜0．05。结论 PIVKA－Ⅱ的变化与口服VK1剂量的差异无显著性。     

冠心病PTCA及支架植入术前后QT离散度的变化

目的　为了探索冠心病患者PTCA及支架植入术前后QT离散度的改变。方法　我们对 10 0例经选择性冠状动脉造影显示单支、双支、三支冠脉狭窄≥ 70 %的患者 ,对其中 6 0例行PTCA及支架置入术及未行手术而药物治疗的 4 0例患者及正常对照组 5 0例 (冠脉造影正常 )均行心电图QT离散度测量。结果　冠心病患者PTCA及支架置入术后QT离散度较术前及药物治疗组减小 (P <0 0 5 )。结论　QT离散度对判断冠心病心肌缺血及心律失常有重要的临床价值     

羟基酸气相色谱法的定量分析

用气相色谱法对三种羟基酸的双三甲基硅烷三氟乙酰胺(BSTFA)衍生物进行了定量分析;优选了硅烷化试剂及衍生反应条件;建立了GC分离,并采用外标法对各组份进行了定量分析。结果表明,α-羟基异丁酸、苹果酸、酒石酸的回收率分别为98.1％,98.3％,97.3％;变异系数分别为1.5％,0.7％,1.6％。因此,羟基酸硅烷化后,采用气相色谱法进行定量是完全可行的。     

~3H-TdR掺入法测定NHG-1脾淋巴细胞转化功能

本文报告用~3H-TdR掺入法测定本室的NC系正常裸小鼠和荷人脑胶质瘤裸小鼠(NHG-1)的脾淋巴细胞转化功能。结果提示:正常的纯合子(nu/nu)T细胞缺乏,B细胞功能均正常;杂合子(nu/ )的T和B细胞功能均正常;荷瘤鼠(NHG-1,30代)除了T细胞缺乏,B细胞功能亦受到抑制。     

世界家畜繁殖研究动向（上）：1991年度国际胚胎移植学术会议

一、前言 1991年1月13～15口在英国举行了国际胚胎移植学术会议,到会300余人,提交论文137篇,其中美国42篇,加拿大16篇,日本10篇,中国8篇。从交流的论文可看出当前的研究项目及趋势(表1)。 二、超数排卵处理 一般说来,孕马血清(PMSG)注射后在血液中的半衰期长,容易在黄体期残留有大型卵泡。虽说使用抗PMSG可减少大型卵泡,但是与仅使用PMSG相比,并不能增加     

钩体性脑动脉炎治疗前后临床与TCD对照研究：附7例报告

钩体性脑动脉炎治疗前后临床与ＴＣＤ对照研究（附７例报告）姜亚平，高琼我们采用经颅多普勒超声（ＴＣＤ），观察７例钩体性脑动脉炎患者治疗前后颅内动脉血流速度变化，现报道如下。资料方法临床资料男６例，女１例。发病年龄６～８岁，病程半月～２年，全部患者来自湖...     

雌激素受体和绝经的研究进展

雌激素受体是一类有配体激活的核转录因子，介导大部分的雌激素反应。研究雌激素受体的作用机制，有助于深入了解雌激素的不同靶器官效应。近年来，有关雌激素受体的报道层出不穷，尤其是两种受体亚型的组织学定位及其与妇科内分泌的关系，已普遍认为雌激素受体广泛存在于体内多个器官、与绝经期及绝经后相关疾病有着密切的关系。     

生理实验的工具——平均心率计

在一些生理实验中,记录实验动物的心率变化是必不可少的,而许多生理实验室并不具备专门记录心率的多导记录仪。我们研制了一种记录心率的装置一平均心率计。该心率计可与任意型号的双笔记录仪配合实现对动物心率的实时直方图描记,与传统的心电图机记录的方法相比较,它直观、省纸、投资少。如果实验要求血压和心率同时记录,上述优点尤其突出。 心率计数一般有两种方式,即平均心率计数和瞬     

2001年福建省部分监测点监测结果分析

[目的] 总结2001年福建省流感监测情况，为流感防治提供依据。[方法] 用鸡胚法和MDCK细胞法分离流感病毒，用红细胞凝集及凝集抑制试验对流感病毒进行型和亚型的鉴定。[结果]全年分离流感病毒42株，其中甲1型(H1N1)32株，乙型(B)10株，未分离出甲3型(H3N2)流感病毒。[结论] 2001年福建省部分地区全年流感散发流行以甲1型为主，春季(3、4月份)为一个流行高峰，以乙型为主，夏季(8月份前后)为另一个流行高峰，以甲1型为主。     

一氧化氮在氯胺酮麻醉机制中的作用

目的：了解一氧化氮（ＮＯ）与氯胺酮麻醉作用间的关系。方法：６０只雄性昆明鼠分成４组，Ⅰ组氯胺酮１００ｍｇ／ｋｇ腹腔内注射，Ⅱ组连续３天腹腔内注射Ｎ－硝基左旋精氨酸甲酯（Ｌ－ＮＡＭＥ）５０ｍｇ／ｋｇ后，腹腔内注射氯胺酮１００ｍｇ／ｋｇ，Ⅲ组连续３天腹腔内注射左旋精氨酸３００ｍｇ／ｋｇ后，腹腔内注射氯胺酮１００ｍｇ／ｋｇ，Ⅳ组腹腔内注射氯胺酮１００ｍｇ／ｋｇ后，腹腔１小时内持续给予Ｓ－亚硝酰－Ｎ－乙酰青霉胺（ＳＮＡＰ）３０ｍｇ／ｋｇ。观察各组动物翻正反射丧失和抑制持续时间。结果：各组翻正反射丧失时间无明显差异，为１．３９～２．３０分钟。翻正反射丧失持续时间Ⅰ组４７．７１±５．１７分，Ⅱ组４７．８４±７．９９分，Ⅲ组和Ⅳ组明显比Ⅰ、Ⅱ组短，分别为３１．１４±２．４４和３２．７５±８．１４分（Ｐ＜０．０１）。结论：改变ＮＯ的生成量将影响着氯胺酮引起的小鼠翻正反射抑制的持续时间，ＮＯ在氯胺酮麻醉分子机制中起作用。