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71.
栾兆坤 《环境与可持续发展》1979,(2)
美国商业部标准局(NBC)的科学家首次检测出一种新型的、最简单组份的有机化合物。这种独特的分子称为“dioxirane”。它是由碳、氧、氢原子组成的环状化合物。NBC 科学家认为这种化合物可能在光化学烟雾的形成的过程中起到重要的作用。dioxirane 是由NBC 物理学者使用低温微波分光光度法检测出来的,随后又由NBC 化学学者们用低温质谱仪证实了它的存在。 相似文献
72.
前言对自然界广泛存在的工业废物,其主要成分是有机物,如食品、发酵、乳制品、纸浆等工厂的废水处理,已有许多论述和综述。由于这些有机物在自然界的存在,作为自然界来说,也广泛存在着能降解这些有机化合物的微生物。因此,这类废水的处理是比较容易、而且也比较普遍。但是,大多数的化学物质都是人工合成的,能分解这类化学物质的微生物的分布并不广泛,并且由于各种化学物质的结构相当复杂,所以要想找到能降解这类化学物质的微生物是极困难的。此外,由于化学物质种类繁多,其中有许多化学物质 相似文献
73.
在水处理技术中,各种铝盐化合物作为无机凝聚剂而广泛应用于从天然水和废水中去除各种胶体微粒和溶解性有机杂质,向水中投加铝盐化合物,首先发生水解反应而生成各种羟基铝离子。大量的研究及水处理实践都证实,水解羟基铝离子是促使胶体微粒凝聚脱稳的活性形态,不同的羟基铝离子可能具有不同的凝聚能力。许多现代凝聚理论都是基于水解铝络离子与胶体微粒间的相互作用来阐述铝的凝聚机理。因此,铝的水化学反应及其形态组成的研究,是深入探讨和研究铝凝聚机理,控制最优凝聚剂量的基础,它始终是水处理界讨论和研究的 相似文献
74.
水中铝的形态及其形态研究方法 总被引:16,自引:0,他引:16
许多研究已表明,铝的水化学反应及其形态转化规律是十分复杂的,在酸化环境和水处理凝聚过程中,水中铝的形态研究具有十分重要的意义。尤其是在酸化环境的研究中,铝的化学行为正愈来愈引起人们的关注。本文论述了铝的水化学反应及其形态转化规律,并讨论了水中铝的形态研究和形态分析技术的一些进展。 相似文献
75.
聚合氯化铝与传统混凝剂的凝聚—絮凝行为差异 总被引:72,自引:9,他引:72
本文综合阐述无机高分子絮凝剂与传统混凝剂在化学特征和凝聚-絮凝行为机理上的差异。PAC的主要成分聚十三铝在预制条件下能大量生成。它们对水解反应有一定的稳定性,直接吸附有颗粒物表面,发挥强烈的电中和及粘结架桥作用,其流动电流,ζ电位,絮凝指数及凝聚-絮凝区域图等,均与传统混凝剂有很大不同,其计算模式应根据表面络合及表面沉淀原理建立。 相似文献
76.
聚合铝絮凝动态过程研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文采用新型动脉动絮凝检测技术,测定了不同碱化度(B值)的聚合铝凝聚絮凝过程中絮集物颗粒的形成与增长过程的动态变化差异,结果表明,该技术对监测凝聚絮凝过程中絮集物的形成与增长是十分敏感的,絮凝指数(R)可在线地反映絮集物动态增长过程的变化,高碱化度聚合铝(B=2.5),比低碱化度聚合铝及氯化铝具有更快的絮凝絮凝速度和形成更大的絮集物颗粒,通过絮凝指数的测定,并结合剩余浊度和ζ电位测定数据,为深入了 相似文献
77.
铝的水解聚合形态分析方法研究 总被引:52,自引:14,他引:52
本文主要探讨了铝的水解聚合形态的两种测定方法,即A1-Ferron逐时络合比色法和^27A1 NMR核磁共振法。扼要地说明了A1-Ferron逐时络合比色法中不同比色-缓冲的配制及其测定结果,以及^27A1 NMR法中大、小管测量方法及其测定结果。最后对这两种铝的水解聚合形态分析方法的相关性作了对比。 相似文献
78.
Ⅱ尾矿砂对重金属的附作用 总被引:8,自引:2,他引:8
本文研究了尾矿砂颗粒对Cu,Pb,Cd三种重金属离子的吸附作用,以及各种环境条件因素对颗粒面吸附作用影响。实验结果表明,细微尾矿砂颗粒对溶液中的重金属离子具有较强烈的吸附作用,并且强烈地依赖于溶液的PH。根据表面络合反应,对尾矿砂颗粒表面基团可能参与的表面络合反应和吸的重金属形态进行了讨论。并应用简化络合反应模式,求取了尾矿砂颗粒与Cr,Pb,Cd的表面络合形成的条件稳定常数pKad。 相似文献
79.
栾兆坤 《环境与可持续发展》1979,(3)
美国康奈尔大学食品科学系农药残留实验室发表了一篇题为放射性核素的环境污染指示剂——蜂蜜的实验报告。该实验是在对某核后处理工厂周围可能存在的放射性污染的环境评价调查时,在对各种放射性核素指示剂进行大量的调查研究后,决定采用在这个工厂附近蜂房的蜂蜜进行低含量的放射性污染测定。由于蜜蜂可以采集到几平方英里以内的各种花草植物、水 相似文献
80.
通过聚合氯化铁(PFC)对高岭土悬浮颗粒的絮凝试验中浊度和Zeta电位的测试,发现低温时在相同的PFC投药量下随着碱化度(B)的增大,Zeta电位减小;在达到相同的浊度去除,低温时PFC的投加量要小于常温时,在相同的药剂投加量低温时Zeta电位要高于常温时;温度降低PFC水解和沉淀速度减小,使得PFC水解中间体更易与污染物反应,同时增强了电中和能力,减少了PFC的用量;温度的降低使得PFC的多核羟基络合物中间体水解程度减小而保持形态的时间延长,所以PFC比传统混凝剂FeCl3处理低温低浊水更有效。 相似文献