SO_4~(2-)改性对Ce、Ti基催化剂NH_3-SCR脱硝性能的影响

采用共沉淀法制备了几种不同的金属氧化物催化剂(Ce-Pr-Ox、Ce-Y-Ox、Ti-PrOx、Ti-Y-Ox、Ti-Al-Ox),并对其进行了硫酸盐改性.实验同时考察了SO2-4改性对催化剂氨选择性催化还原(NH3-SCR)活性和催化剂结构组成的影响.经SO2-4改性的催化剂,NOx转化率在低温和高温均有显著提高,其中,活性最好的Ce-Pr-Ox在350~500℃范围内转化率接近100%.XRD、IR分析结果表明,催化剂经硫酸盐改性后,催化剂出现了结晶态硫酸盐;催化剂中存在M-SO2-4(M=Al,Pr和Y)键,表明了金属氧化物与硫酸盐发生了相互作用.而经SO2-4改性后催化剂优越的SCR脱硝性能与催化剂酸性位点增加密切相关.     

无水石膏AⅢ对β半水石膏性能的影响及作用机理

以磷石膏为原料生产β半水石膏粉,研究了可溶性无水AⅢ对半水石膏粉的影响,采用常规分析方法、TG-DSC、XRD和扫描电镜等方法对磷石膏原料,β半水石膏粉和石膏产品进行分析和表征。差热分析结果表明：磷石膏低温脱水出现两个DSC吸热峰,峰值仅相差6 ℃并存在重叠现象,说明脱水反应分两步进行,发生了不同反应,熟石膏粉中存在不同相混合物。半水石膏粉煅烧最佳工艺：焙烧温度在170±5 ℃内,焙烧时间2 h,熟石膏新粉结晶水含量约3.0%,通过陈化,控制结晶水含量4.8%~5.2%,有利于提高熟石膏粉质量。半水石膏水化热效应结果表明：AⅢ活性高,水化速度快,导致添加减水剂时几乎未见减水增强效果,说明AⅢ影响熟石膏粉质量。陈化粉添加减水剂能提高石膏制品强度,聚羧酸系HC掺量0.7%时,绝干强度达到15.0 MPa,强度提高近64.84%; 奈系FDN掺量0.7%时,绝干强度达到14.8 MPa,强度提高近62.64%;木质素减水剂掺量0.7%时,绝干强度达到13.9 MPa,强度提高近52.75%。     

催化氧化净化黄磷尾气中的磷和硫

利用黄磷尾气生产甲酸、乙酸以及甲醇等高附加值产品，净化预处理成为制药其应用的瓶颈问题。研究了用普通活性炭和自制催化剂KU2催化氧化净化黄磷尾气的方法；讨论了固定床系统中常压下、温度20~140℃，催化剂上磷和硫化氢的吸附特征。KU2和活性炭都能通过催化氧化过程有效脱除黄磷尾气中的P4，PH3和H2S杂质，随着反应温度和氧含量增加可显著提高净化效果，在最优条件下，经催化氧化净化后的总磷含量＜5mg/m3，硫化氢＜5mg/m3，失效后的催化剂易于再生，催化剂经多次再生后催化性能恢复良好；提出了活性炭固定床稳定     

微波辐照对磷矿浆吸收SO_2的影响

磷矿浆可作为吸收剂进行脱硫,微波处理磷矿粉后可提高脱硫效率,考查了微波辐照前后磷矿浆对SO2脱硫效率影响,结果表明矿粉用微波辐照后,吸收效率高于原矿粉,其吸收容量也有较大提高,有利于矿浆液相催化氧化吸收SO2的进行。     

丙烯酸酯三元共聚物酸掺杂改性聚苯胺的研究

选择丙烯酸 (AA)、丙烯酸丁酯 (BA)和甲基丙烯酸甲酯 (MMA)三元共聚物对聚苯胺 (PAn)进行改性 ,研究了BA的用量和引发剂浓度对PAn导电率的影响 ,对样品进行DSC、FTIR和SEM测试。结果表明 ,丙烯酸酯三元共聚物酸对PAn有良好的掺杂改性作用 ,当共聚单体 (AA -BA -MMA)组成为 10∶45∶45 (质量比 ) ,引发剂浓度为0 0 5 48mol·L-1时 ,可制得电导率达 1 42 1S·cm-1的导电PAn。     

磷石膏预处理工艺综述

综合利用湿法磷酸副产物对治理环境和资源循环利用具有重大意义,磷石膏中的可溶性P2O5、氟、有机物等杂质影响磷石膏的利用。介绍国内外对磷石膏进行预处理的各种方法。     

胺类改性剂对尼龙6热氧稳定性能的影响

在己内酰胺水解聚合时加入一定量的受阻胺类改性剂，合成出含有改性剂的改性尼龙6树脂，研究了胺类改性剂对尼龙6的熔体稳定性、相对粘度、端氨基含量及机械性能在热氧作用下的改善效果。实验表明：随着胺类改性剂的加入，尼龙6熔体表观粘度随剪切速率的升高而下降的趋势变缓，熔体加工稳定性提高；与空白试样相比，改性尼龙6的端氨基含量都有不同程度的提高，高温作用下纤维的断裂强度及伸长率的变化幅度明显减小，热氧稳定性得到改善。添加0．1份改性剂后，尼龙6在热加工过程中相对粘度及端氨基含量的变化程度减小；树脂的初始热分解温度、最大热分解温度分别提高3．62℃和5．68℃。     

复合胺改性尼龙6的动态流变性能研究

在己内酰胺水解聚合时加入一定量的复合受阻胺，合成出含有复合胺的改性尼龙6树脂，研究了复合胺对尼龙6熔体的动态流变性能的影响。实验表明：随着剪切频率的增加，尼龙6熔体的复数粘度减小、储能模量和损耗模量均增大；但由于复合胺的加入，在尼龙6大分子链上引入了空间位阻基团，复合胺改性尼龙6熔体的复数粘度、储能模量及损耗模量均比未改性样增大；改性前后尼龙6的损耗因子均随剪切频率的增加呈现先增加后减小的变化趋势，在频率为18 rad／s的位置出现极大值——内耗峰，但改性尼龙6的峰值更大；改性前后尼龙熔体的lgG′～lgG″曲线均在对角线右下方，随复合胺的加入，曲线向右下方位移增大，熔体的粘性响应更明显。     

臭氧氧化降解高浓度苯酚废水的研究

采用臭氧氧化技术对高浓度含酚废水进行了研究。考察了臭氧进气量、反应时间、温度及溶液初始pH值等因素对苯酚溶液COD去除率的影响。研究表明：在一定范围内，随臭氧进气量的增加、反应时间的增长，COD去除率增大；温度对COD去除率的影响不大；溶液的初始pH值对臭氧氧化有比较重要的影响，在pH值为11—12左右时，COD的去除率最大；在臭氧氧化处理高浓度含酚废水的过程中，酚的降解规律符合表观一级反应。     

净化黄磷尾气合成甲酸甲酯研究

用净化黄磷尾气为原料与甲醇液相合成甲酸甲酯 ,并对影响一氧化碳及甲醇转化率、甲酸甲酯时空收率等的因素进行了研究。研究结果表明 ,随着主催化剂浓度或反应压力的增大 ,一氧化碳转化率及甲醇转化率均提高 ;助剂的加入可以大大提高甲酸甲酯时空收率和延长催化剂的寿命。优化的反应条件为 :主催化剂 (甲醇钠 )浓度 0 .4mol L ;助催化剂吡啶浓度 1.74mol L ;温度 80℃ ;时间 160min ;压力 4MPa。在此条件下 ,黄磷尾气中一氧化碳及甲醇转化率可分别达到 95 .5 %和 43%。