荧光分光光度法测定新疆药桑叶中总黄酮含量的研究

目的：建立用荧光光度法测定药桑叶中的总黄酮方法.方法;以芦丁为标准样品,激发波长λem=297nm,发射波长λem=432nm处,用荧光光度法测定了药桑叶中总黄酮含量.结果：回归方程为Y=3986.5x＋473.5相关系数,r=0.9999;平均回收率为98.5%～104.7%,药桑叶中的总黄酮的含量为27.69mg.相对标准差（RSD）1.35%.结论：本方法简便、快速、准确,具有良好的分析应用前景.     

一测多评法测定新疆桑枝中槲皮素、绿原酸和紫云英苷的含量

目的在HPLC的基础上,建立一测多评法(QAMS)同时测定新疆药桑枝中槲皮素、绿原酸和紫云英苷的含量。方法来自新疆10批不同产地的桑枝以甲醇提取,采用依利特-ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.5%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),流速:1.0 ml/min,检测波长:344 nm,进行HPLC分离分析。同时以槲皮素为内参物,建立其与绿原酸、紫云英苷的相对校正因子,并计算绿原酸和紫云英苷的量,实现一测多评法;同时采用外标法测定桑枝中3种成分的含量,比较计算值与实测值的差异,验证一测多评法的准确性。结果一测多评法的计算值与外标法实测值之间的差异无统计学意义(P0.05)。10批不同产地的桑枝样品中槲皮素、绿原酸、紫云英苷的含量分别为4.554μg/ml~8.246μg/ml、18.83μg/ml~34.63μg/ml、202.6μg/ml~373.7μg/ml。结论一测多评法适用于新疆桑枝中槲皮素、绿原酸、紫云英苷的质量评价。     

基于网络药理学探讨麦冬对心脑血管疾病的潜在药理作用靶点

摘要：目的:基于网络药理学方法来探讨麦冬对心脑血管疾病（CCVDs）的潜在药理作用靶点。方法:麦冬的化学成分及其靶标基因通过BATMAN-TCM数据库获取,心脑血管疾病靶标基因通过TTD、NCBI和OMIM数据库获取。利用Cytoscape创建麦冬中化合物-靶基因和CCVDs化合物-共有基因靶网络,利用STRING和DAVID分析关键靶标和途径富集。结果:网络分析确定了麦冬中17种化合物以及36个靶标基因与CCVDs高度关联,蛋白互作网络中的核心基因是APOE、LEP、CAT、EDN1和DRD2,并确定了与CCVDs相关的神经活性配体-受体相互作用、醛固酮调节钠的重吸收和脂肪酸降解等核心通路。结论:本研究初步探讨了麦冬的药理作用靶点,以及这些靶点与CCVDs治疗作用的相互关系。     

新疆不同地区桑叶中总糖含量的测定

桑叶为桑科桑属植物桑 (Morualbal.)的树叶 [1 ] ,具有祛风清热、凉血、明目等功效 ,是清热解毒的要药 ,主治风热感冒、肺热燥咳、头晕头痛、目赤昏花等症状。现代医学研究证明桑叶具有抑制血清脂质增加、防止动脉粥样硬化形成和降低血糖等作用 [2 ] 。桑叶的成分比较复杂 ,糖类是其主要的营养成分之一。本文采用改进的邻 -甲苯胺显色法 [3] ,提取和测定桑叶中总糖含量 ,现报道如下。1　材料与方法1.1　仪器与试药　 SP- 2 2分光光度计 (上海 ) ;桑叶 (于 5月采自新疆乌鲁木齐、阿克苏、吐鲁番、和田、喀什、哈密等地 ) ;邻 -甲苯胺显色试…     

芜菁子中异硫氰酸丙烯酯的薄层色谱鉴别和含量测定

目的建立芜菁子中异硫氰酸丙烯酯的薄层色谱鉴别及HPLC法测定其含量的方法。方法采用硅胶H薄层板,以甲苯-乙酸乙酯(3∶1)为展开剂,鉴别芜菁子中的异硫氰酸丙烯酯。采用依利特惠杰型C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm);甲醇(A)-水(B)梯度洗脱(0~60min,60%~80%A);流速为1.0mL·min~(-1);检测波长为257nm;测定不同地区芜菁子中异硫氰酸丙烯酯的含量。结果 TLC图谱中可见异硫氰酸丙烯酯,斑点清晰,重复性好;含量测定中,异硫氰酸丙烯酯质量浓度在0.548 8~3.841 6μg·mL~(-1)范围内,线性关系良好,回收率为97.9%,RSD值为3.8%。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可作为芜菁子定性、定量的质量控制方法。     

福多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺纤维化效果及对肺功能、肺纤维化和血清涎液化糖链抗原-6、转化生长因子β1、趋化因子13水平的影响

目的探讨福多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺纤维化效果及对肺功能、肺纤维化和血清涎液化糖链抗原-6(KL-6)、转化生长因子β1(TGF-β1)、趋化因子13(CXCL13)水平的影响。方法我院收治的106例COPD合并肺纤维化患者,按照随机数字法分为对照组和观察组各53例,对照组给予乙酰半胱氨酸治疗,观察组给予福多司坦治疗,比较两组临床疗效、肺功能、肺纤维化指标、KL-6、TGF-β1、CXCL13水平及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC%水平高于对照组,血清HA、LN、IL-8、ICAM-1、KL-6、TGF-β1、CXCL13水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论福多司坦治疗COPD合并肺纤维化的效果显著,能够改善肺功能和肺纤维化,降低血清KL-6、TGF-β1、CXCL13水平。     

新疆药桑叶、枝多糖中单糖的组成分析与测定

目的:分析新疆药桑叶、枝多糖中单糖的组成并对其进行测定。方法:采用水提醇沉法提取新疆药桑叶、枝中的多糖,用2mol·L-1H2SO4将多糖水解成单糖,以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化;采用反相高效液相色谱法测定各单糖。结果:桑叶、桑枝多糖均是由甘露糖、鼠李糖、葡糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖等单糖组成。7种单糖在25min内可很好地分离。结论:本方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于新疆药桑的质量控制。     

HPLC分析大蒜多糖中的单糖

目的 建立一种反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分析大蒜多糖中的单糖组成及摩尔比。方法 大蒜多糖样品经2 mol·L^-1硫酸降解为单糖后,经1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮( PMP)衍生化,采用Shimadzu VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离,以乙腈-醋酸铵缓冲溶液(取醋酸铵7.708 g加水溶解并稀释至1 000 mL,用醋酸调pH 5.5 (22∶78)为流动相,流速为0.8 mL·min^-1,在245 nm处检测单糖的衍生化产物。结果 大蒜多糖中甘露糖(Man)、鼠李糖(Rha)、葡萄糖醛酸(GlcUA)半乳糖醛酸(GalUA)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)、阿拉伯糖(Arab)7种单糖的摩尔比为4.31∶4.23∶4.19∶9.13∶27.4∶4.99∶3.81。结论 本方法灵敏度高,结果准确可靠,可用于大蒜多糖的单糖组成测定及质量控制。     

新疆药桑叶多糖中单糖组成的气相色谱分析

目的分析新疆药桑叶多糖中单糖的组成及含量。方法将新疆药桑叶多糖用4mol·L-1三氟醋酸水解12h,加入10mg盐酸羟胺、0.5mL吡啶和0.5mL醋酸酐于水解产物中进行衍生化反应,反应生成糖腈乙酸酯衍生物,采用气相色谱法测定药桑叶多糖的单糖组成。用Rtx-5毛细管色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm);载气为N2;进样温度为235℃;检测器温度为280℃;进样量为1.0μL。柱温为程序升温,初始柱温155℃,维持1min,以0.4℃·min-1的速率升高到160℃,维持2min后,以0.5℃·min-1的速率升高到169℃,再以0.2℃·min-1的速率升高到172℃。结果新疆药桑叶多糖中鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖的摩尔组成比例为7.16∶9.59∶1.09∶1.05∶12.36∶15.52。结论该方法简便、灵敏、准确可靠,可用于新疆药桑叶多糖中单糖的含量测定。     

HPLC测定新疆药桑叶中绿原酸、芦丁、异槲皮苷和槲皮素

目的建立新疆药桑叶中绿原酸、芦丁、异槲皮苷和槲皮素的高效液相色谱测定方法。方法采用BDS C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温：25℃,流动相：乙腈（A）-0.01 mol.L-1醋酸铵溶液（100 mL中含0.2 mL三乙胺,用冰醋酸调pH至4.8）（B）,梯度洗脱[0 min,A-B（8∶92）;30 min,A-B（30∶70）],流速：1.0 mL.min-1,检测波长350 nm。结果绿原酸在1.052 0μg～5.067 9μg（r=0.999 3）、芦丁在1.029 4μg～5.031 7μg（r=0.999 8）、异槲皮苷在1.076 8～5.065 5μg（r=0.999 0）、槲皮素在1.075 0μg～5.055 0μg（r=0.999 1）内线性关系良好。绿原酸、芦丁、异槲皮苷和槲皮素的平均回收率分别为102.2%（RSD=1.3%）、104.6%（RSD=0.9%）、104.0%（RSD=1.9%）、104.7%（RSD=1.2%）。检出限（S/N=3）分别为0.160,0.081,0.033,0.640μg.mL-1。结论此法操作简便、快速、灵敏、准确,样品处理简便易行,适于同时测定新疆药桑叶中绿原酸、芦丁、异槲皮苷和槲皮素。