抑制焚烧衍生垃圾燃料过程中产生二(口恶)英的途径

通过对衍生垃圾燃料(RDF)焚烧过程中产生二噁英机制的分析,对国外目前抑制RDF焚烧过程中产生的二噁英所使用的抑制剂及焚烧炉运行条件进行了比较,指出了抑制的手段及控制的途径。     

氧对等离子体热解煤中乙炔收率的影响

研究了煤中的氧对等离子体裂解煤制乙炔过程中乙炔收率的影响．结果发现，乙炔的收率与煤中的氧含量成反比．进一步实验验证煤中有机氧、无机氧、外来氧等不同结构形态的氧对乙炔的收率有不同影响．由CO收率与C2H2相互制约的关系得到CO与C2H2是一对相互竞争的反应，其中有机氧的影响最为明显，无机氧次之，外来氧的影响不明显．     

微生物燃料电池在水与废水脱氮方面的研究进展

近年来，使用微生物燃料电池（MFC）处理含氮水与废水受到广泛关注，在脱除水与废水中氮元素污染的同时，回收部分能量，克服了传统含氮废水处理高能耗的缺陷。本文在微生物脱氮技术的基础上，综合国内外相关研究文献，简述了MFC处理含氮水与废水研究的最新进展，系统总结了4种不同形式的脱氮MFC，主要包括反硝化脱氮MFC、硝化脱氮MFC、同步硝化反硝化脱氮MFC以及厌氧氨氧化脱氮MFC，详细介绍了各种脱氮形式MFC的产电和脱氮性能以及适用条件，分析了每种脱氮MFC的脱氮产电机理以及影响因素（包括MFC运行参数、外接电阻、电极材料以及MFC构型等）；最后提出了未来MFC在处理含氮水与废水方面的主要研究方向：开发新型性价比高的电极催化材料及膜材料，优化运行条件，提高产电生物膜的稳定性以及进一步细致探究不同形式的脱氮产电机理等，从而扩大运行规模。     

辐照交联对膨胀阻燃剂/乙烯-辛烯共聚物复合材料力学性能及阻燃绝缘性能的影响

采用机械共混法向乙烯-辛烯共聚物中添加不同含量的膨胀阻燃剂(聚磷酸铵、季戊四醇、三聚氰胺),然后采用电子束辐照,制备出交联型膨胀阻燃复合材料。通过极限氧指数、热失重、燃烧性能等参数表征电子束辐照交联对其阻燃性能的影响。结果表明,辐照交联后,复合材料的氧指数提高1~2;对力学性能而言,断裂伸长率随着吸收剂量的增加呈现下降趋势,拉伸强度则呈现上升趋势;对热释放的影响,复合材料的燃烧过程缩短,释热、释烟更为集中,在200 kGy吸收剂量下辐射交联后,总热释放量由94.8 MJ/m~2下降至79.1 MJ/m~2,总烟释放量由1 122.9 m~2/m~2下降至928.4 m~2/m~2,燃烧过程缩短约25%,CO释放率由0.062 2kg/kg下降至0.043 9 kg/kg,CO_2生成率由1.44 kg/kg上升至1.51 kg/kg;对绝缘性能而言,随着吸收剂量的增加,材料的体积电阻率变化幅度很小,提示辐照对材料的绝缘性能影响很小。     

煤在H2/Ar等离子体中直接转化制乙炔的研究

以大同煤为原料，通过富氢等离子体条件下的热解实验，考察了供粉速率对煤转化率、乙炔收率和能耗的影响；探讨了热解气相产物中乙炔与一氧化碳和其它小分子烃类的关系．研究结果表明：随着供粉速率的增加，煤的转化率和乙炔的收率呈下降趋势，而甲烷等小分子烃类物质的收率增加，乙炔在产品气中的浓度相应升高，比能耗相应地下降；产品气中一氧化碳的生成和乙炔的生成不存在明显的竞争关系，氧的存在要与乙炔的生成争夺活性碳原子，对乙炔的生成产生不利影响．在所选的实验条件下，当进煤量为5．0g／s时，煤的转化率为38．42％，产品气中乙炔的摩尔分数可达9．3％，乙炔在产品气烃类中选择性大于70％．     

负载型离子液体溴代正丁基吡啶/活性炭吸附SO2

离子液体溴代正丁基吡啶通过等体积浸渍法负载到活性炭(AC)上([BPy]Br/AC),对N2/SO2组成的模拟烟气(SO2浓度为3300 mg/m3)进行吸附,对SO2的吸附容量达49.5 mg/g. [BPy]Br/AC再生后的二次吸附率达96.83%,可重复利用. 孔结构特征测定结果显示,负载使AC总孔容的增加主要发生在4 nm以下,特别是0.5~3 nm的微孔范围内;吸附后,[BPy]Br/AC吸附剂的微孔孔容减少了29.5%,表面积减少了47.5%.     

煤转化等离子反应器中氢和氩的特性

应用量子化学从头计算法,在ＱＣＩＳＣ／６－３１Ｇ＾＊＊水平上对在煤转化等离子体反应器的工作气体Ａｒ和Ｈ２进行了量子化学计算。根据计算结果,应用统计力学方法研究Ｈ２／Ａｒ的改变对反应器内的热容和导热率的影响。研究表明：热容量随Ｈ２物质量分数增加是由于Ｈ２和Ｈ２＾＋转动、振动被激发,导热率的同样特点是由于电子数的增加。     

煤等离子体热解制乙炔结焦的探讨

煤等离子体热解制乙炔为乙炔的洁净生产提供了新的路线,具有很好的工业前景。简述了催化结焦、气相结焦、自由基结焦三种结焦方式,重点阐述了煤在等离子体下热解结焦的机理,并介绍了国内外解决结焦的方法。     

三氯化铁改性活性炭(Fe3+-AC)对Cr(Ⅵ)的吸附研究

工业化发展导致废水中含有大量重金属离子，去除重金属离子成为水质净化的研究热点。以活性炭(AC)为主体吸附剂，进行三氯化铁改性，制备出三氯化铁改性活性炭吸附剂(Fe³⁺-AC),通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对其结构进行表征。结果表明：三氯化铁已成功改性活性炭，改性后吸附剂Fe³⁺-AC孔径较AC有所增大，更有利于离子吸附。进一步探究Fe³⁺-AC对Cr(Ⅵ)的吸附能力，吸附时间为300min,吸附剂投加量为0.2g, pH为6时，吸附效果最好，在此条件下，Fe³⁺-AC对Cr(Ⅵ)的去除率接近90%,为后续循环吸附研究奠定基础。     

共价有机框架材料的合成及其在酶固定化中的应用进展

酶是一类具备优异催化活性和高区域选择性的天然催化剂，在工业催化领域具有广阔的应用前景。然而，酶促转化的应用受到酶在恶劣条件下的脆弱性的阻碍。幸运的是，固定化已被证明是改善酶不稳定性一种有前途的方法。由于物理化学特性可调，高结晶度，大比表面积、优越的吸附能力、可预先设计的结构和出色的稳定性等特性，共价有机框架(COFs)被认为是固定化酶的理想载体材料。与其他传统载体材料相比，COFs的高度多孔性使其具有更高的酶载量，表现出更优的催化效果。酶是通过物理吸附、直接共价连接或通过交联剂，实现与COFs的结合。首先介绍了COFs的合成方法与功能化，然后系统总结了COFs固定化酶的策略与最新研究进展，最后初步讨论了COFs在固定化酶领域面临的挑战与机遇。