移动支付在医院财务应用中存在的问题及对策

目的：探索规范移动支付管理的对策，以保障医院国有资产的安全。方法：基于某医院移动支付在财务中应用的现状，分析移动支付管理存在的问题。结果：医院的移动支付管理存在资金安全、财务对账、单边账、退费等问题。结论：移动支付的推广是大势所趋，在给医院和患者带来便利的同时，也使医院面临着诸多风险。医院必须采取措施积极应对，规范移动支付的管理，有效防范财务风险的发生。     

产前超声对双胎输血综合征的诊断价值

目的 探讨产前超声检查对双胎输血综合征(TTTS)的诊断价值及其临床意义。方法 收集2012年1月至2014年8月在安徽省妇幼保健院超声科就诊,并随访结束的41例双胎输血综合征病例,回顾性分析其二维及彩色多普勒超声声像图特点,同时收集产后胎盘病理检查及围产儿生长发育情况资料,对比分析产前超声诊断的准确性。结果 产后临床诊断TTTS 34例,超声诊断准确率为82.9%。其中,52.94%的TTTS为III级,8.82%TTTS为Ⅳ级,11.76%TTTS为Ⅴ级。分析确诊的TTTS超声声像图特点显示,34例TTTS均表现为受血儿羊水过多且供血儿羊水过少;供血儿中18例为贴壁儿(52.94%),17例脐动脉舒张期血流中断(50.00%),12例膀胱不显示(35.29),10例受血儿脐动脉S/D增高且供血儿脐动脉舒张期血流中断(29.41%)。21例TTTS选择引产。结论 产前超声检查诊断双胎输血综合征准确率较高,具有积极的临床预测价值。     

LncRNA TUG1通过调节miR-181b-5p/PDCD4轴对高糖诱导的心肌细胞凋亡的影响

目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)通过调节miR-181b-5p/程序性细胞死亡蛋白4(PDCD4)轴对高糖诱导的心肌细胞凋亡的影响。方法 采用高糖（25 mmol/L葡萄糖）在体外构建糖尿病心肌病（DCM）细胞模型。AC16细胞分为NG组、HG组、HG+sh-NC组、HG+sh-TUG1组、HG+miR-NC组、HG+miR-181b-5p组、HG+sh-TUG1+anti-miR-NC组、HG+sh-TUG1+anti-miR-181b-5p组、HG+miR-181b-5p+pcDNA组、HG+miR-181b-5p+pc-PDCD4组。细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测细胞活力；乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂盒检测LDH释放总量；采用实时定量聚合酶链反应（q RT-PCR）检测TUG1、miR-181b-5p和PDCD4 mRNA表达；流式细胞术检测细胞凋亡；Western blot检测B细胞淋巴瘤2-相关X(Bax)、活化的胱天蛋白酶3(cleaved caspase 3)和PDCD4蛋白表达；caspase-Glo3检测试剂盒评估casp...     

治疗痰瘀互结型不孕症的用药经验

袁少英教授以“和、守、调、融”的理念治疗不孕症，对于临床上常见的多囊卵巢综合征不孕症等以痰瘀互结证为主要辨证类型的不孕症的诊治，有独创性的见解。在诊疗上除了以肾、肝、脾三脏为本之外，还结合了心“主血脉”,肺“主气、主宣发肃降”的生理功能特点，将心肺、痰瘀、不孕症三者进行有机联系，以“养心、稳心、泻心、宣肺、润肺、泻肺”为治则，运用其擅长的中医人工周期疗法，在痰瘀互结型不孕症的诊治上取得了满意的疗效。     

罕见地中海贫血基因型与血液学表型分析

目的明确血液学表型与常规基因型不符的疑似罕见地中海贫血携带者的基因型,探讨罕见地中海贫血基因型与血液学表型的关系。方法分析2019年9月—2021年9月于江西省妇幼保健院进行地中海贫血基因检测的患者资料,采用跨越断裂点聚合酶链反应(Gap-PCR)、一代测序法(Sanger测序)对疑似罕见地中海贫血基因携带的84例患者进行地中海贫血基因检测。回顾性分析检出的罕见地中海贫血基因携带者的红细胞(RBC)参数及血红蛋白(Hb)电泳结果。结果检出罕见α与β珠蛋白基因变异携带者13例,共计10种类型:6种α珠蛋白基因变异分别为香港型缺失(HKαα)、3’UTR+47(G>C)、IVSⅠ-21(C>G)、CD114 CCC>GCC、CD59 GGC>CGC、HbA2:c.-24C>G;4种β珠蛋白基因变异分别为CD54-58(-TATGGGCAACCCT)、-28(A>C)、IVSⅡ-300-308(AAAAAAAAA>AAAAAAAA)、IVSⅡ-47(G>C)。HKαα、CD114 CCC>GCC、CD59 GGC>CGC合并HbA2:c.-24C>G杂合子、IVSⅡ-300-308(AAAAAAAAA>AAAAAAAA)、IVSⅡ-47(G>C)携带者平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白量(MCH)均正常,其中HKαα、IVSⅡ-47(G>C)携带者Hb电泳表现为正常,其余变异类型携带者血红蛋白A2(HbA2)和(或)血红蛋白F(HbF)升高;3’UTR+47(G>C)、IVSⅠ-21(C>G)携带者MCV、MCH、HbA2均下降;CD54-58(-TATGGGCAACCCT)、-28(A>C)携带者MCV、MCH均下降,HbA2、HbF升高。结论罕见珠蛋白基因变异中,HKαα携带者表现为血液学表型正常的α-地中海贫血;CD54-58(-TATGGGCAACCCT)、-28(A>C)携带者表现为轻型β-地中海贫血。其余变异类型中,CD114 CCC>GCC、CD59 GGC>CGC为极其罕见的异常血红蛋白,不影响红细胞参数;3’UTR+47(G>C)、IVSⅠ-21(C>G)、IVSⅡ-300-308(AAAAAAAAA>AAAAAAAA)、IVSⅡ-47(G>C)在HbVar数据库中暂无相关信息,前两者表现为小细胞低色素性贫血,后两者红细胞参数正常,均有待进一步的家系验证。     

缬沙坦抑制非对称二甲基精氨酸诱导的内皮细胞LOX-1的表达

目的 研究缬沙坦对非对称二甲基精氨酸(ADMA)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1 (LOX-1) mRNA和蛋白表达的影响,并探讨其机制.方法 体外培养HUVEC,以不同浓度的缬沙坦和15 μmol/L ADMA共同孵育24h,DCFH-DA检测细胞内活性氧(ROS)生成量；RT-PCR测定NADPH氧化酶p22phox及LOX-1 mRNA的转录水平；酶联免疫吸附法检测细胞LOX-1蛋白的表达水平.结果 与ADMA组相比,缬沙坦干预后细胞ROS水平显著下降(P＜0.05),p22phox和LOX-1 mRNA转录水平及LOX-1蛋白的表达水平明显下调(P＜0.05),并呈剂量依赖性.结论 缬沙坦通过抑制p22phox的表达减少细胞内ROS水平,进而抑制ADMA诱导的内皮细胞LOX-1 mRNA转录和蛋白表达,这可能是其独立于降压作用的抗动脉粥样硬化作用的部分机制.     

疼痛护理对腰椎融合术后残余神经痛患者的影响

目的：探讨疼痛护理对腰椎融合术后残余神经痛患者的影响。方法：回顾性分析2020年1月1日～2022年6月30日收治的200例行腰椎融合术后残余神经痛患者的临床资料，患者均使用神经妥乐平治疗，将术后行常规护理的89例患者分为A组，将术后在常规护理基础上行疼痛护理的111例患者分为B组；比较两组治疗前后炎性因子水平[使用酶联免疫吸附法检测超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],疼痛情况[采用视觉模拟评分法(VAS)],日本矫形外科腰痛评分量表(JOA)评分，腰椎康复临床疗效结果及满意度。结果：治疗后，两组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前(P<0.05),且B组低于A组(P<0.05);治疗后，两组VAS评分均低于治疗前(P<0.05),且B组低于A组(P<0.05);治疗后，两组JOA评分均高于治疗前(P<0.05),且B组高于A组(P<0.05);B组临床疗效总有效率、护理总满意度均高于A组(P<0.05)。结论：疼痛护理对腰椎融合术后残余神经痛患者治疗效果显著，能促进患者腰...     

维持血液透析患者死亡率与血清镁水平的关系研究

目的 探讨维持血液透析患者全因死亡率、心脑血管疾病死亡率与血清镁水平的关系。方法 回顾性分析154例维持血液透析患者的临床资料。根据血清镁水平将患者分为高血清镁组(>1.15 mmol·L^-1,47例)、正常血清镁组(0.9～1.15 mmol·L^-1,65例)和低血清镁组(<0.9 mmol·L^-1,42例)。全部患者持续随访24个月，比较3组间全因死亡率、心脑血管疾病死亡率的差异。结果 3组间性别、年龄、体质量指数(body mass index, BMI)、透析时间、高血压病史、收缩压、舒张压、平均动脉压、血钙、血磷、血红蛋白、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白、肌酐和尿素清除指数(Kt/V)等临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05),低血清镁组糖尿病史所占比例明显高于高血清镁组和正常血清镁组，而随着血清镁水平的降低，白蛋白、前白蛋白和尿酸水平呈逐渐降低的趋势，不同组别比较差异具有统计学意义(P<0.05)。低血清镁组全因死亡率及心脑血管疾病死亡率分别为42.86%、26.19%,明显高于...     

高氟干预成釉细胞钙稳态差异表达基因的筛选及分析

背景：氟牙症是长期摄入大量氟所导致的牙釉质发育障碍，病因复杂，其发病机制有待深入研究。目的：通过转录组测序技术筛选高氟干预成釉细胞与钙稳态相关的差异表达基因，并进一步探索氟斑牙形成的分子机制。方法：分别用浓度为0,0.4,0.8,1.6,3.2,6.4 mmol/L的NaF处理成釉细胞LS8 24,48,72 h，检测细胞形态、细胞活性与细胞内钙离子浓度。分别用浓度为0,1.6,3.2 mmol/L的NaF处理成釉细胞LS8 24 h，通过转录组测序筛选差异表达基因，并对差异表达基因进行验证。结果与结论：(1)处理24 h后，NaF浓度0,0.4,0.8 mmol/L组细胞生长状态良好，细胞的数量增多，细胞轮廓清晰；当NaF浓度≥1.6 mmol/L，随着NaF浓度的增加，细胞体积逐渐皱缩变小、细胞数量减少。处理48,72 h后，NaF浓度0,0.4 mmol/L组细胞数量增加，0.8,1.6,3.2mmol/L组细胞数量逐渐减少，细胞形态变圆、变小，6.4mmol/L组细胞皱缩变圆悬浮于培养基中，几乎无细胞贴壁。当NaF浓度相同时，处理24 h后LS8细胞的生长状态最佳。CCK-8检...