克感利咽口服液在小鼠体内抗H9N2亚型禽流感病毒的作用

目的观察克感利咽口服液对滴鼻感染H9N2亚型禽流感病毒的小鼠的保护作用。方法以达菲为阳性对照药,通过小鼠滴鼻感染H9N2亚型禽流感病毒,分别建立小鼠禽流感病毒性肺炎动物模型和禽流感病毒感染致小鼠死亡的动物模型,研究克感利咽口服液体内对感染H9N2亚型禽流感病毒小鼠的保护效果。结果克感利咽口服液可显著降低禽流感病毒性肺炎小鼠的肺指数,减少染毒小鼠的死亡数,延长平均存活时间。结论克感利咽口服液对滴鼻感染禽流感病毒H9N2亚型的小鼠有一定的保护作用。     

运用复杂系统熵聚类技术探讨高忠英治疗慢性呼吸系统疾病经验

目的应用数据挖掘技术研究高忠英教授治疗慢性呼吸系统常见疾病用药经验。方法收集高忠英教授治疗慢性呼吸系统常见疾病病历389份,对其处方药物进行数据挖掘研究,单味药研究采用频次统计法,药对之间的关联使用改进的互信息,多味药之间的关联使用复杂系统熵聚类技术。结果高忠英教授治疗慢性呼吸系统常见疾病时使用频率较高的药物有28味,使用频次均在30次以上;常用药对47个,其关联系数均在0.05以上;常用药物核心组合34个。结论应用数据挖掘技术研究名老中医经验,得出结果与临床实际相符,对总结名老中医经验具有重要意义。     

手法结合血栓通注射液治疗椎动脉型颈椎病40例

目的观察手法结合血栓通注射液治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效,并对其作用机理进行探讨。方法将80例患者随机分为治疗组（A组）和对照组（B组）进行治疗,每组40例。治疗前后两组结合疗效评定标准和TCD检测比较进行疗效评价。结果治愈率及总有效率A组分别为68.7%和96.8%,B组分别为31.3%和92.3%,A组疗效优于B组（P〈0.05）治疗后治疗组椎基底动脉（VBA）流速优于对照组（P〈0.05）。结论治疗组能够有效改善或消除椎动脉型颈椎病的临床症状,对椎动脉型颈椎病具有较好的治疗作用。     

化瘀复元胶囊治疗高脂高粘血症65例临床研究

采用以破血药为主组成的化瘀复元胶囊治疗高脂合并高粘血症 6 5例 ,并与西药组3 3例进行对照观察。结果治疗组能明显降低血清 TC、TG及 AI( P均 <0 .0 1 ) ,升高 HDL- C( P<0 .0 5) ,纠正血液流变学各项指标 ( P<0 .0 1、0 .0 5) ,同时明显改善患者主要临床症状 ( P均 <0 .0 5) ,与对照组比较均有显著差异 ( P<0 .0 5、0 .0 1 ) ,未发现虚弱、出血等明显不良反应。临床总有效率达 93 .8 ,明显优于对照组 ( P<0 .0 5)。     

鼠尾草酸对甲型流感病毒的体外抑制作用研究

鼠尾草酸(carnosic acid, CA)是迷迭香与鼠尾草等植物中主要的酚二萜类活性成分,具有抗氧化、抗炎等作用,但目前未见CA抗流感病毒的相关报道。本研究通过病毒滴度测定方法评价了迷迭香中主要活性成分迷迭香酸、CA和熊果酸的抗流感病毒活性,发现CA在A549细胞中显著抑制流感病毒H5N1增殖,进一步通过间接免疫荧光、Western blot和实时荧光定量PCR等方法对CA的体外抗流感病毒作用进行了系统评价并初步探讨其作用机制。结果表明, CA在A549和MDCK细胞中可显著抑制流感病毒H5N1复制,半数有效浓度(EC₅₀)分别为4.30和3.64μmol·L^-1。同时, CA也抑制流感病毒2009panH1N1(EC₅₀:10.1μmol·L^-1)和H3N2(EC₅₀:12.8μmol·L^-1)在A549细胞中的复制。机制研究发现, CA对H5N1复制的抑制作用与其诱导A549细胞血红素加氧酶-1(HO-1)的表达并减少H5N1感染细胞中活性氧的水平...     

补骨脂素治疗骨关节炎网络药理学预测及实验验证

目的：网络药理学预测结合实验验证探讨补骨脂素（PSO）治疗骨关节炎（OA）的抗炎机制。方法：检索SymMap2.0等药物数据库获取PSO的靶点，检索GeneCards等疾病数据库得到OA的疾病基因。将PSO靶点与OA交集的关键靶点提交至String平台，构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，应用Cytoscape插件对核心靶点进行通路分析，使用Metascape工具进行生物富集分析。下载含补骨脂素化合物的草药和骨科疾病，补骨脂素的传统中医证候、现代医学症状和综合征以及骨关节炎疾病相关的传统中医证候、现代医学症状和综合征，将其取交集，绘制补骨脂素治疗骨关节炎化合物-草药-症状体征图。构建疾病软骨-滑膜细胞共培养体系，将其随机分为补骨脂素低浓度组（1 μmol/L）、补骨脂素中浓度组（8 μmol/L）、补骨脂素高浓度组（50 μmol/L）以及空白对照组（0 μmol/L），采用定量PCR的方法，观测不同浓度下模型细胞mRNA表达水平，验证预测结果。结果：得到PSO靶点27个，疾病基因位点741个，PSO治疗OA的靶点16个。PPI网络共涉及15个节点，46条边。生物富集分析结果显示化合物主要作用于含胶原蛋白的细胞外基质，PSO能够改善关节炎性微环境中关节滑液-软骨交互作用、调节骨代谢，在白细胞介素17（IL-17）通路、破骨细胞分化通路等富集程度较高。SymMap数据库有含PSO的药物21条，PSO相关的骨伤科疾病14条。PSO和OA的传统中医证候、现代医学症状和综合征取交集，得到6条传统中医证候和1条综合征，绘制出71个节点，78条边的化合物-草药-症状体征图。实验结果显示，与空白对照组比较，补骨脂素低浓度组核因子κB和IL-17扩增倍数升高（均P<0.01）；补骨脂素中浓度组肿瘤坏死因子-α、核因子κB和IL-17均下降（均P<0.01）；补骨脂素高浓度组无显著差异。结论：通过检索文献和实验，对基因蛋白质相互作用进行整合和实验验证，PSO在抑制OA炎症反应，改善软骨与滑膜细胞交互作用上发挥了积极作用。     

基于转录组数据解析麻杏石甘汤治疗肺炎的多尺度作用机制

目的 肺炎是由细菌、病毒等病原体感染引起的肺泡、远端气道和肺间质的感染性炎症。麻杏石甘汤出自《伤寒论》，是治疗肺炎的经典名方，临床疗效显著，但其整体治病机制仍不明确。方法 该研究采用基于转录组数据的网络药理学方法从组织、细胞、病理过程、生物过程、信号通路及靶标6个尺度解析麻杏石甘汤治疗肺炎的整体作用机制。结果 在组织层面，麻杏石甘汤主要作用于肺炎病灶组织-肺脏及主要炎性免疫组织-血液和脾脏。细胞、病理过程和生物过程多层面分析提示麻杏石甘汤可通过逆转炎症免疫反应相关功能，同时改善肺炎引起的心肺血管损伤治疗肺炎。信号通路和靶点层面分析显示麻杏石甘汤调节炎性免疫反应通路如“Coronavirus disease/COVID-19”和“Toll-like receptor signaling pathway”，以及相关靶点如“MAPKAPK3”和“NRG1”。结论 该研究从分子到组织多层面出发揭示麻杏石甘汤主要通过调节炎性免疫反应及相关心肺血管损伤治疗肺炎。     

“四花解郁汤”治疗梅核气60例临床观察

四花解郁汤为笔者恩师戴祖铭的多年临床经验方,近年来,笔者运用本方治疗梅核气60例,疗效满意,现报道如下。1临床资料1.1一般资料120例患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组男12例,女48例;年龄32～63岁;病程最短2.5个月,最长5年。对照组男14例,女46例;年龄32～60岁;病程最短2个月,最长4.5年。2组患者在年龄、性别、病程等方面比较差异无统计学意义（P〉0.05）,具有可比性。