KHCO3一步活化法制备高含氧量褐煤基超级电容器多孔炭球

作为富含含氧官能团的有机大分子，褐煤被认为是制备富氧多孔炭材料的天然前驱体。对褐煤进行酸洗氧化改性进一步增加其氧含量得到酸洗氧化褐煤(OAWSL),以KHCO₃为活化剂，在高温下分解并与碳反应生成大量气泡，气泡穿透碳层逸出形成大量孔隙，并鼓泡形成了独特的球状表面，得到了多孔炭球。同时探究了KHCO₃添加量对多孔炭结构和作为超级电容器电极材料时电化学性能的影响。研究发现，酸洗氧化褐煤与KHCO₃质量比为1∶3时得到的多孔炭球具有最均匀球状结构、最大微孔占有率(90.88%)和最高氧含量(22.17%)。以该多孔炭球为电极材料，在以6 mol/L KOH为电解液的三电极体系中得到了323 F/g的比电容(0.1 A/g),组装的超级电容器最大能量密度为6.17 W·h/kg,在2 A/g电流密度下循环20 000次后电容保持率为96%,库伦效率保持100%,可为褐煤基富氧多孔炭材料的制备提供理论支撑。     

乳化空气泡示踪粒子在PIV测速中的应用

把表面活性剂加入水流中形成的乳化空气泡,作为ＰＩＶ流场显示的踪粒子,并对套筒间的旋转环流场进行了ＰＩＶ测量,流场定量实测结果令人满意。这亦表明乳化空气泡是一种品质较高且经济适用的ＰＩＶ水流示踪粒子。     

分子印迹-TiO2光电催化降解增溶PHE废水性能研究

分别以菲(PHE)、非离子表面活性剂曲拉通X-100及两者的混合物作为模板,钛酸正丁酯为功能单体,通过溶胶-凝胶法,制备得到三种分子印迹-TiO₂[MIP-(TX-100)TiO₂,MIP-(PHE)TiO₂,MIP-(TX-100+PHE)TiO₂],并且制备对应的薄膜电极,用于光电催化处理模拟土壤淋洗增溶废水PHE。通过XRD、氮气吸附脱附、SEM对MIP-TiO₂材料及其薄膜电极进行性能表征。结果表明,MIP-(TX-100)TiO₂中,TX-100印迹分子的引入会改变晶体结构,出现金红石晶相TiO₂,且其比表面积达到63.533 m²/g,TiO₂颗粒大小及分散性较为良好,团聚现象也得到了一定的改善,其对TX-100 (5 g/L)增溶的PHE (30 mg/L)溶液光电催化降解率可达74.45%。MIP-(TX-100)TiO₂电极对增溶废水PHE的吸附过程更...     

碱水浓度对娃娃菜甲醛残留量的影响

研究了不同时间和温度条件下，用自来水浸泡、盐水浸泡和碱水浸泡下对娃娃菜中甲醛残留量的影响。通过实验找出有效、易操作的方法来降低娃娃菜中的甲醛含量。采用高效液相色谱法对经过不同方法处理的娃娃菜中的甲醛残留量进行分析，结果显示：自来水浸泡、盐水浸泡、碱水浸泡均能不同程度地去除娃娃菜中残留的甲醛，从甲醛去除率及营养价值等方面考虑，选择自来水浸泡的料液比为1∶5、盐水浓度为2%、碱水浓度为5%、自来水的浸泡时间为45 min、盐水和碱水的浸泡时间为30 min、温度均为30℃，在此条件下，盐水浸泡和碱水浸泡的效果好于自来水浸泡，且盐水浸泡的效果好于碱水浸泡，其中，盐水浸泡处理的甲醛去除率为98.11%。     

反相微乳液法制备纳米银/羧甲基壳聚糖复合微粒

采用反相微乳液法,以水合肼为还原剂制备纳米银/羧甲基壳聚糖复合微粒,并用红外光谱、X射线衍射、透射电镜对制备的样品微粒进行表征,讨论了搅拌速度、AgNO_3用量以及乳液体系的组成对纳米银复合粒子形貌与尺寸的影响。结果表明,当搅拌速度为1400r/min,AgNO_3用量为0.52g,吐温-80/液体石蜡体积比为4:5时,可制得粒径在50nm左右的纳米银/羧甲基壳聚糖复合微粒,且粒子具有较好的面心立方晶体结构。     

基于36°Y-X钽酸锂的扇形声表滤波器设计与研究

该文提出了基于钽酸锂漏波材料设计的扇形声表滤波器。钽酸锂在36°Y-X切向时，其机电耦合系数(ΔV/V)为2.4%、频率温度系数(TCF)为-32×10^-6/℃。36°Y-X钽酸锂具有较强的压电耦合性和适中的温度稳定性，用它设计相对带宽5%～10%的滤波器可以实现较小的插入损耗和适中的温度稳定性，器件实测结果与仿真相符。     

Gibberella intermedia WX12产特异性糖苷酶的发酵工艺优化

赤霉菌(Gibberella intermedia WX12)糖苷酶能将黄姜薯蓣皂苷转化为薯蓣皂苷元。先后采用单因素实验和正交实验对G.intermedia WX12发酵产糖苷酶的培养基组分和发酵工艺进行了优化。确定最佳发酵工艺条件为:葡萄糖5 g/L,酵母粉25 g/L,NaCl 1.16 g/L,KH_2PO42.72 g/L,MgSO_20.3 g/L,培养基初始pH 6.0,接种量为体积分数8%。G.intermedia WX12在上述条件下,于220 r/min、30℃摇床培养96 h,糖苷酶活性达到28.1 U/m L,较优化前提高4倍。在此基础上利用粗酶液对黄姜薯蓣皂苷进行转化,50℃条件下转化12 h后,薯蓣皂苷元转化率可达到60%。