瑞舒伐他汀治疗高脂血症患者脂蛋白（a）、超敏C反应蛋白含量的变化

目的：观察瑞舒伐他汀对高脂血症患者血清脂蛋白（a）、血清超敏C反应蛋白的影响。方法：收集100例高脂血症患者,随机分成瑞舒伐他汀组50例和立普妥组50例。用瑞舒伐他汀10mg,立普妥20mg,两种药物每日一次,每次分别为10～20mg,持续6周。观察治疗前后：总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白（LDL—C）、高密度脂蛋白（HDL—C）、脂蛋白-a（Lp—a）和超敏C-反应蛋白（hs—CRP）含量的改变。结果：两组治疗后TC、TG、LDL、Lp—a、hs—CR晗量较治疗前明显降低（t=2．345、2．456、2．311、2．412、2．411、2.311、2．324、2．411、2．389、2．411、P均〈0．05）;两组治疗后HDL含量较治疗前上升（t=2．315、2．226、P均〈0．05）;各指标两组问比较无显著性差异（P均〉0．05）。结论：瑞舒伐他汀和立普妥均有抗炎及降脂作用。     

瑞舒伐他汀10mg·d~(-1)对国人调脂作用有效性和安全性的Meta分析

目的:评价瑞舒伐他汀10mg·d-1对国人调脂作用的有效性和安全性。方法:从万方数据库、中国期刊网全文数据库、维普全文电子期刊中检索2001～2008年的相关文献,比较应用瑞舒伐他汀10mg·d-1前、后血脂的变化,并利用RevMan4.2对数据进行Meta分析,同时对其安全性作出评价。结果:5项研究共346例患者入选,经瑞舒伐他汀10mg·d-1治疗后低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)平均降低1.71mmol·L-1,总胆固醇(TC)平均降低1.98mmol·L-1,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)平均升高0.17mmol·L-1,甘油三酯(TG)平均降低0.79mmol·L-1。共报道了54例不良事件,主要为轻微的上呼吸道感染症状、轻微背痛、轻微乏力和轻微胃肠道不适,均未出现严重的不良反应。结论:瑞舒伐他汀10mg·d-1在国内的临床研究治疗中疗效和安全性均较好。     

瑞舒伐他汀对急性冠状动脉综合征合并心律失常患者炎性因子变化的影响

目的观察瑞舒伐他汀对急性冠状动脉综合征(ACS)合并心律失常患者炎症和凋亡反应的作用。方法选择ACS患者171例,按是否合并心律失常分为心律失常组(83例)和对照组(88例),予瑞舒伐他汀10mg每日睡前顿服,治疗2周。治疗前后分别检测人高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-1β基因以及Bcl-2和C-myc蛋白表达水平。结果两组间性别构成、年龄、疾病构成、合并疾病、治疗情况及治疗前后一般生化指标的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。治疗前,对照组的hs-CRP、TNF-α和IL-1βmRNA表达及C-myc蛋白表达水平均显著低于心律失常组(P值均<0.05),Bcl-2蛋白表达水平均显著高于心律失常组(P值均<0.05)。治疗2周后,两组的hs-CRP、TNF-α和IL-1β mRNA表达及C-myc蛋白表达水平均显著降低(P值均<0.05),Bcl-2蛋白表达水平均显著升高(P值均<0.05),两组间上述指标的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论 ACS合并心律失常患者的炎症和凋亡反应明显,可能是心律失常发生和持续的原因。瑞舒伐他汀具有抗炎、抗凋亡作用,可能与其治疗心律失常的作用相关。     

瑞舒伐他汀对高龄不稳定心绞痛患者血脂及高敏C反应蛋白的影响

目的 探讨瑞舒伐他汀对高龄不稳定心绞痛(UA)患者血脂及高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响及安全性.方法 选择80例高龄不稳定心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组(常规治疗基础上加用瑞舒伐他汀10 mg,qd),于治疗前、治疗后4周、12周检测血脂、hs-CRP及肝肾功能.然后进行对比分析.结果 治疗后4周TC、LDL-C、hs-CRP较对照组及治疗前均显著降低(P<0.01),12周时仍进一步降低.结论 瑞舒伐他汀显著改善高龄UA患者血脂及hs-CRP,且应用安全.     

瑞舒伐他汀联合替格瑞洛治疗不稳定型心绞痛的临床效果研究

目的 探究瑞舒伐他汀联合替格瑞洛治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 80例不稳定型心绞痛患者,随机分为实验组和参照组,各40例.参照组患者给予硫酸氢氯吡格雷片联合阿托伐他汀治疗,实验组患者给予瑞舒伐他汀联合替格瑞洛治疗.比较两组治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后血脂指标[总胆固醇(TC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP...     

瑞舒伐他汀联合厄贝沙坦对原发性高血压早期肾损伤患者肾脏功能及其他实验室指标的影响

目的 探讨瑞舒伐他汀联合厄贝沙坦对原发性高血压早期肾损伤患者肾脏功能及实验室指标的影响。方法 将原发性高血压早期肾损伤患者60例随机分为两组,分别给予厄贝沙坦单用(对照组)和与瑞舒伐他汀联用(试验组);比较两组患者肾功能及实验室指标,评价其临床疗效。结果 对照组患者治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)及高密度脂蛋白(HDL-C)水平分别为(5.65±1.36)mmol/L、(2.18±0.85)mmol/L、(3.70±0.97)mmol/L、(1.18±0.63)mmol/L;试验组患者治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C水平分别为(3.94±0.80)mmol/L、(1.62±0.46)mmol/L、(2.26±0.64)mmol/L、(1.45±0.73)mmol/L;对照组患者治疗后血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)及24 h尿白蛋白定量水平分别为(79.15±17.25)mmol/L、(5.37±1.07)mmol/L、(73.54±16.34)mmol/L;试验组患者治疗后Scr、BUN及24 h尿白蛋白定量水平分别为(75.70±14.84)mmol/L、(4.92±0.98)mmol/L、(57.32±12.94)mmol/L;试验组患者治疗后血脂和肾脏功能指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗后β2-MG、Cys-C、hs-CRP及ET-1水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 瑞舒伐他汀联合厄贝沙坦治疗原发性高血压早期肾损伤患者效果确切。     

Fabrication and characterization of orodispersible films loaded with solid dispersion to enhance Rosuvastatin calcium bioavailability

The present study was aimed to formulate and evaluate fast dissolving oral film of Rosuvastatin calcium to improve its bioavailability in comparison to typical solid oral dosage forms. The drug was formulated as solid dispersion with hydrophilic polymers and assessed for different constraints such as drug content, saturated solubility, and drug-polymer interaction. Best formula was selected and prepared in the form of orodispersible film. The films were developed by solvent casting method and examined for weight variations, drug content, folding endurance, pH, swelling profile, disintegration time, and in vitro dissolution. Further pharmacokinetic study was also performed on rabbit and compared with that of the marketed oral formulation. The drug and the polymers were found to be compatible with each other by FTIR study. Maximum solubility was found at drug polymer ratio of 1:4 and that was 54.53 ± 2.05 µg/mL. The disintegration time of the developed film was observed to be 10 ± 2.01 s, while release of the Rosuvastatin from the film was found to be 99.06 ± 0.40 in 10 min. Stability study shown that developed film was stable for three months. Further pharmacokinetic study revealed that developed orodispersible film had enhance oral bioavailability as compared to marketed product (Crestor® tablets). Conclusively, the study backs the development of a viable ODF of Rosuvastatin with better bioavailability.     

瑞舒伐他汀联合二甲双胍对2型糖尿病并发非酒精性脂肪肝患者肝功能和炎症因子的影响

目的 探究瑞舒伐他汀钙片联合盐酸二甲双胍片对2型糖尿病并发非酒精性脂肪性肝病患者的肝功能指标、炎症因子水平及生化指标的影响。方法 选择延安市人民医院于2017年10月—2018年10月收治的2型糖尿病并发非酒精性脂肪性肝病患者600例，根据其入院顺序随机均分为两组，每组各300例。对照组给予患者盐酸二甲双胍片进行治疗，500 mg/次，2次/d。观察组在对照组基础上联合瑞舒伐他汀钙片进行治疗，10 mg/次，1次/d。两组均持续治疗2个月。对比两组的肝功能指标、炎症因子水平及生化指标。结果 治疗后，两组的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、谷氨酰转肽酶（GGT）等肝功能指标均比治疗前显著降低（P<0.05）；且观察组显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）等炎症因子水平均比治疗前显著降低（P<0.05），且观察组显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的同型半胱氨酸（Hcy）、胱抑素C（CysC）、猪硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）均比治疗前显著降低（P<0.05），且观察组显著低于对照组（P<0.05）；而Nesfatin-1水平均比治疗前显著升高（P<0.05），且观察组显著高于对照组（P<0.05）。结论 瑞舒伐他汀钙片联合盐酸二甲双胍片可有效改善2型糖尿病并发非酒精性脂肪性肝病患者的肝功能指标和抑制炎症反应，并调节患者血清Nesfatin-1等生化指标水平，临床应用效果显著。