十三吗啉原药的安全性评价

目的研究十三吗啉原药的急性和亚慢性毒性及致突变性,对其进行安全性评价。方法按照GB15670-1995《农药登记毒理学实验方法》进行实验。结果雌性大鼠急性经口LD50为562mg/kg,雄性大鼠为68lmg/kg,雌雄性大鼠急性经皮LD50均大于2000mg/kg。小鼠骨髓多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验和Ames试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验雌雄性大鼠的未见有害作用量(NOAEL)值分别为(7.47±0.61)mg/(kg·d)和(20.27±1.06)mg/(kg·d);雌雄性大鼠的基准剂量可信限下限(BMDL)值分别为25.58、35.57mg/(kg·d)。结论十三吗啉急性经口、经皮毒性均属低毒级,无致突变性。大鼠亚慢性经口毒性NOAEL值,雌雄结果差异较大,为克服其方法在评价中的不足,结果大鼠亚慢性经口毒性阈值采用BMDL值。     

精喹禾灵的最大无作用剂量

目的研究精喹禾灵对大鼠的亚慢性毒性,求出最大无作用剂量。方法按照GB 15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行试验。结果1 300 mg/kg饲料组总摄食量、增重、食物利用率和睾丸/体比低于对照组,肝/体比、肾/体比高于对照组。病理组织学检查可见,4331、300 mg/kg饲料组大鼠睾丸组织形态学改变。结论精喹禾灵的最大无作用剂量为:雌性大鼠(33.42±1.56)mg/(kg.d),雄性大鼠(10.42±0.65)mg/(kg.d)。     

SD大鼠脏器重量及脏器系数正常参考值研究

农药安全性评价中,脏器重量及脏器系数是亚慢性毒性试验中检测受试物毒作用的重要指标.我们分析了2年多来11批亚慢性试验（90 d）中阴性对照组264只SD大鼠（雌雄各半）的体重和脏器重量的测定结果,求出脏器重量及脏器系数的正常参考值,供安全性评价时参考.     

杀扑磷的毒性研究

目的　研究杀扑磷原药的急性和亚慢性毒性及致突变性 ,求出最大无作用剂量。方法　按照GB 15 670 -1995《农药登记毒理学试验方法》和GB 15 193 -94进行试验。结果　雌性大鼠LD50 为 3 8 3mg/kg ,雄性大鼠为 3 1 6mg/kg。小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠精子畸变试验均为阴性。大鼠亚慢性经口毒性试验显示 ,11 67mg/kg和 3 5 0 0mg/kg饲料组全血胆碱酯酶活力抑制明显 ,3 5 0 0mg/kg饲料组 ,雌性大鼠总摄食量明显减少。结论　杀扑磷的最大无作用剂量为 :雌性大鼠(1 2 6± 0 0 8)mg/ (kg·d) ,雄性大鼠 (0 40± 0 0 4)mg/ (kg·d)。     

手术室的护理风险识别与防范对策

目的对手术室潜在的和客观存在的各种护理风险进行系统地连续地识别和归类。寻求护理风险的防范措施,尽可能地减少风险的发生。方法在护理工作中找出潜在的和客观存在的各种护理风险,进行认真分析与研讨,作出防范措施,并在科护士长的带领下手术室全体护理人员进行护理风险教育,增强护理人员的法律意识和防风险意识。结果通过对手术室护理风险的识别,落实防范对策,同时结合护理风险教育,增强护理人员安全意识和防风险意识,最大限度地减少了护理风险的发生。讨论在对手术患者实施治疗护理时随时可能出现护理风险,只有对随时可能出现的护理风险进行识别和评估,并作出防范对策,才能最大限度地减少护理风险的发生。     

啶嘧磺隆的亚慢性毒性研究

啶嘧磺隆(nazasulfuron,CAS#104040-78-0),是由日本石原产业化学公司开发的磺酰脲类选择性除草剂.由于其活性成分用量低,杀草谱广,芽前芽后活性高,施用周期长,选择性好,对环境友好,对哺乳动物、鸟类、鱼等低毒等优点,在亚洲、欧洲和美洲的许多国家得到了开发和应用[1].为探讨啶嘧磺隆的亚慢性经口毒性,进行了本试验.     

机械通气患者的心理护理

近年来,随着气道管理技术的不断发展,重症监护治疗技术的不断提高,应用呼吸机进行机械通气的病例越来越多,而机械通气中患者的心理问题逐渐引起了广大医护人员的关注。自2003年10月至2005年4月,我科通过对68名机械通气患者进行心理护理,取得满意效果,现将经验报告如下。1资料68     

术前不同时间段导尿对患者身心影响的研究

目的观察手术前不同时间段留置导尿对患者的心理承受和尿道刺激的程度,从而选择最佳的导尿时机。方法对本院自2004年1月—2005年8月对2 631例需术前留置导尿的患者随机分3组,分别在病房、麻醉前和麻醉后3个时间点行留置导尿操作,观察患者对留置导尿引起的患者身心影响及操作方便程度进行比较。结果3组病例进行比较,以患者进入手术室后施行麻醉前留置导尿所引起的反应最小,操作比较方便。结论在患者进入手术室后麻醉前进行留置导尿对患者的心理压力比较小,生理不适比较轻,操作方便,且术后导尿管引起的尿道刺激症状较轻。     

调经促孕丸结合雌孕激素人工周期治疗DOR不孕症的疗效

目的 探讨调经促孕丸结合雌孕激素人工周期序贯治疗卵巢储备功能减退(DOR)不孕症的临床疗效.方法 选取2014年12月至2015年12月福建省龙岩市中医院妇产科收治的DOR不孕症患者83例为研究对象,分为观察组41例与对照组42例,对照组患者给予雌孕激素人工周期序贯治疗,观察组患者给予调经促孕丸联合雌孕激素人工周期序贯治疗,比较两组患者治疗前后性激素指标、抗苗勒管激素(AMH)水平变化、患者的窦卵泡数(AFC)、卵巢直径(OVD)及卵巢基质血流阻力指数(RI),在治疗结束后对两组患者的妊娠情况进行随访比较.结果 观察组治疗后血清FSH、LH较治疗前显著下降(t值分别为3.078、3.112,均P<0.05),血清E2、AMH较治疗前显著上升(t值分别为2.908、3.024,均P<0.05),而对照组治疗前后上述指标均无显著性差异(t值分别为1.436、1.011、0.978、1.443,均P>0.05).观察组治疗后AFC较治疗前显著上升(t=2.899,P<0.05),卵巢基质RI较治疗前显著下降(t=2.325,P<0.05),而对照组治疗前后上述指标均无显著性差异(t值分别为1.548、0.472,均P>0.05),两组患者治疗前后OVD均无显著性差异(t值分别为1.021、0.890,均P>0.05).观察组治疗后1年内成功妊娠19例,妊娠率为46.34%(19/41),对照组治疗后1年内成功妊娠10例,妊娠率为23.81%(10/42),观察组患者的妊娠率显著高于对照组(χ2=4.634,P<0.05).结论 调经促孕丸联合雌孕激素人工周期序贯治疗DOR不孕症可有效提高卵巢功能及妊娠率,值得临床推广.     

呼吸机数据采集监控系统设计

目的 :设计一种独立的呼吸机数据采集监控系统,为工程师检修呼吸机提供方便、可靠的参考信息。方法 :该系统主要分为数据采集与监控2个模块。其中,数据采集模块选用MSP430F149单片机作为主控芯片,实现装备运行数据的实时采集与存储;监控模块则选用STM32单片机作为主控芯片,实现装备监测、控制服务器串口转换及其数据通信功能。运用无线模块NRF24L01实现采集模块与监控模块之间的数据无线传输。结果:该系统实现了对呼吸机运行日志信息的实时采集与存储,能够将采集到的数据信息完整地传输至服务器,以供工程师查看。结论:该系统克服了人工采集静态输入的缺陷,可以进行基本的风险分析,有助于工程师了解呼吸机运行过程中的状态,对工程师的监测、维修工作具有很好的指导意义。