复发转移性结直肠癌的化疗进展

复发转移性结直肠癌的主要治疗手段是化疗,能延长患者生存并改善生活质量,新一代化疗药物可使中位生存期延长到20个月.近年来,在结直肠癌内科治疗方面,不仅进一步研究了新一代的细胞毒性药物,而且还研究了分子靶向药物,以及单克隆抗体与化疗药物联合的治疗新策略,得到了许多令人鼓舞的新研究成果.特别是近来应用单克隆抗体与化疗联合方案可使中位生存期延长到24个月左右,这是结直肠癌治疗史上了不起的进步.本文就近年来相关进展作一综述.     

重庆市中医院开展对口帮扶活动

重庆市中医院左国庆院长近日再次率领设备、院办等部门负责人赴铜梁县太平镇卫生院。赠送了价值10多万元的心电图机、迈瑞移动B超以及中频仪、电针仪、TDP灯等中医诊疗设备15台（件）。     

含银涂层人工关节抗感染性能的实验研究

目的建立兔股骨假体置换术后感染模型,探讨覆盖金属银／羟基磷灰石层的抗菌人工关节的抗感染性能。方法采用普通的未镀银的人工关节假体做对照组,以覆盖银／羟基磷灰石层的人工关节假体为实验组,术后观察动物模型情况。结果实验组术后感染情况明显优于对照组（P〈0．05）。结论覆盖银／羟基磷灰石层的人工关节假体不仅具有良好的生物相容性,还具有抗菌作用。     

N-乙酰半胱氨酸对多器官功能障碍综合征大鼠器官的保护作用及其机制

目的 通过观察N-乙酰半胱氨酸(NAC)对多器官功能障碍综合征(MODS)大鼠的器官功能、核因子(NF)-kB、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6的影响,探讨NAC对MODS的器官保护作用及其机制.方法 将35只Sprague-Dawley大鼠分为假手术对照(Sham)组(5只)、MODS组(15只)、MODS+NAC组(15只).用肠缺血/再灌注结合酵母多糖腹腔注射制作成MODS大鼠动物模型,动脉夹夹闭肠系膜上动脉45 min,然后松夹恢复灌注,在恢复灌注12 h后,腹腔注射酵母多糖与0.9%氯化钠溶液混悬液(250 mg/kg).MODS+NAC组在恢复再灌注时,注射NAC 150 mg/kg.于注射酵母多糖18 h后,测定大鼠的动脉血氧分压(PaO_2)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、肌酸激酶(CK),取肝、肾组织,应用凝胶迁移率法检测NF-kB的活性,酶联免疫吸附试验检测大鼠的血清TNF-α、IL-6含量,留肺、肝脏、肾、小肠标本行病理组织学检查.结果 MODS组大鼠的PaO_2较Sham组大鼠显著降低(P<0.01),而MODS+NAC组大鼠的PaO_2较MODS组大鼠显著升高(P<0.01).MODS组大鼠的ALT、AST、TBIL、BUN、Cr、CK均较Sham组显著升高(P值均<0.01),而MODS+NAC组大鼠上述指标较MODS组大鼠显著降低(P值均<0.01).MODS组大鼠的血清TNF-α、IL-6含量较Sham组显著升高(P值均<0.01),而MODS+NAC组则较MODS组大鼠显著降低(P值均<0.01).MODS组大鼠的肝脏、肾脏NF-kB活性均较Sham组显著升高(P值均<0.01),而MODS+NAC组则较MODS组显著降低(P值均<0.01).Sham组大鼠肺、肝脏、肾脏及小肠的病理表现基本正常,MODS组大鼠各器官存在明显的病理损伤,而MODS+NAC组的病理损伤程度较MODS组有所好转.结论 应用NAC可以对MODS大鼠起到器官保护作用,其机制可能与抑制NF-kB活性从而减少炎性因子合成有关.     

阿朴啡类生物碱的合成

阿朴啡生物碱是异喹啉生物碱中仅次于苯甲基异喹啉类的第二大类生物碱［１］,其基本结构如图１所示。许多这类生物碱化合物具有重要的生理活性,如月桂叶碱（Ｃａｕｎｆｏｌｉｎ）盐酸盐具有降血压的活性［２］,木兰碱Ｆｉｇ．１具有血管紧张素Ⅱ受体拮抗活性。因此,这类化合物的合成在药物化学中占有重要地位。阿朴啡生物碱的合成是以苯甲基异喹啉化合物为原料,因此其合成的关键是Ｄ环的形成,我们讨论几种主要的关环方法。１　Ｐｓｃｈｏｒｒ环化经典的阿朴啡类生物碱的合成是Ｐｓｃｈｏｒｒ和Ｇａｄａｍｅｒ以邻硝基苄基异喹啉为原料…     

多西他赛 顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察

胃癌是我国最常见的消化道恶性肿瘤，由于临床上胃癌的早期诊断率较低，许多患者确诊时已属晚期，给手术切除带来困难，加上术后复发，使得大部分患者主要靠内科治疗，同时胃癌是对化疗相对敏感的消化系统恶性肿瘤，因此，化疗对于晚期胃癌患者有重要的意义。2004年10月至2007年11月，本科使用多西他赛（TXT）联合顺铂（DDP）及氟尿嘧啶（5-FU）方案（DCF方案），治疗晚期胃癌，取得了较好效果；现报告如下。     

具有血管紧张素II受体拮抗活性的异喹啉生物碱及类似物的质谱研究

目的：为了寻找具有血管紧张素Ⅱ受体拮抗活性的新类型化合物。方法：我们设计合成了十种新异喹啉生物碱类化合物，在结构鉴定工作中我们对其进行了质谱研究。快原子轰击质谱，电子流轰击质谱。结果：发现了一些新的裂解规律。结论：在这类化和物的结构鉴定工作中质谱起着重要作用。     

靶向治疗在胃肠道间质瘤中的应用

肿瘤的分子靶向治疗逐渐成为肿瘤治疗的关注焦点,分子靶向药物的出现为肿瘤的治疗带来了新的方向.伊马替尼的应用极大地提高了胃肠道间质瘤的生存率,然而其疗效评价的方法、服药的时间、是否可以中断治疗、耐药后的治疗及靶向治疗与外科治疗的结合仍是目前研究的热点.     

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的活性测定

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的活性测定王孝伟贺师鹏△陈治宇施栩翎岳保珍程铁明（北京医科大学生物有机系，北京１０００８３△生物物理学系）血管紧张素Ⅱ（ＡⅡ）是肾素血管紧张素系统发挥作用的主要活性物质，它在调节血管功能方面起关键作用。因此，各种ＡⅡ受体拮抗剂...