药企

ANDRX公司获准在美独家销售帕罗西汀非专利药非专利药公司Andrx公司与Genpharm公司最新达成协议,获得帕罗西汀在美国市场的独家销售权。该药是葛兰素史克公司抗抑郁药Paxil的仿制药,共有10、20、30和40毫克4种片剂剂型。Andrx公司说,该公司计划立即开始该药的市场投放工作。目前,市场上已经有两家非专利药公司销售帕罗西汀的非专利药,一家是加拿大的Apotex公司,另一家是Par Phar-maceutical公司。后者销售的是葛兰素史克公司授权的Paxil。据称,帕罗西汀的市场前景很好,去年葛兰素史克公司Paxil的全年销售额达到20亿美元。Genpharm公司…     

RP-HPLC法制备银杏酸的研究

目的 研究5种银杏酸单体的RP—HPLC制备分离条件。方法 将银杏外种皮的环己烷提取物经过预处理，采用HPLC-MS鉴定，RPHPLC分离、制备银杏酸单体。结果 该制备方法所得的5种银杏酸单体纯度超过98％。结论 通过HPLC—MS检测确定银杏总酚酸不同物质的出峰位置，在制备柱上可以获得多种银杏酸单体，分离产物达到该类产品检测用对照物质的质量要求。     

银杏叶中银杏黄素对环氧化酶及皮炎的作用

银杏黄素(ginkgetin)是银杏叶中的双黄酮类化合物。作者研究了该成分及双黄酮混合物(主要含银杏黄素和异银杏黄素,1∶1)对环氧化酶(COX-1和-2)的作用,并研究了其体内抗炎活性。     

中西医结合治疗急性脑梗死32例

我院2000年1月～2003年1月以中药针剂与西药结合治疗急性脑梗死32例,疗效满意。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料62例均为急诊留观住院病例,诊断符合中华医学会第2次全国脑血病学术会议第3次修订的诊断标准(王新德.中华神经精神科杂志,1998,21(1):59),均作CT或MRI确诊,随机分为两组。治疗组32例,男性20例,女性12例;年龄38～83岁,平均60.5岁;发病时间4h至7d;梗死部位于基底节区18例,各叶区7例,小脑3例,腔隙性2例,多发性2例;合并高血压病16例,冠心病8例,高脂血症3例,糖尿病5例。对照组30例,男性17例,女性13例;年龄41～82岁,平均61.5岁;发…     

银杏扦插繁殖试验

银杏扦插繁殖试验陈震张丽萍(中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094)银杏GinkgobilobaL.为银杏科多年生落叶乔木,雌雄异株。过去常采用种子繁殖,一般需20年左右才能开花结果。为加速资源的开发利用,可以采用扦插育苗繁殖,扩大资源。因扦插育苗可节省种子,提早结果,能保持优良品种的遗传特性,是快速培育良种的重要方法,又可根据不同用途控制雌雄株的繁殖比例,同时扦插繁殖取材容易。根据我们几年来的试验研究....     

银杏提取物对心肌细胞缺氧缺糖和氧糖复供时钙内流的抑制作用

目的:观察银杏提取物(GbE)对心肌细胞缺血和缺血/再灌注损伤时细胞钙内流的影响。方法:以心肌细胞缺氧缺糖模拟缺血,用缺氧缺糖后一定时间氧糖复供作为再灌注,采用改良“冷镧”法测定细胞~(45)Ca 摄取率。结果:GbE 在一定浓度(35-350mg/L)范围内可显著降低缺血和缺血/再灌注时细胞~(45)Ca 摄取,其抑制作用呈一定的量效关系。结论:GbE可能具有通过抑制钙内流而减轻缺血和缺血/再灌注后心肌细胞损伤的作用。     

银杏内酯药理作用的研究进展

银杏内酯为银杏叶提取物及其制剂中的主要药效成分,为公认的血小板激活因子拮抗剂。综述近10年来银杏内酯药理作用的研究进展,特别是对中枢神经系统和心血管系统的作用,指出了目前存在的主要问题及今后研究的方向,以期对银杏内酯的进一步研究有一定的指导作用。     

薄层色谱法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量

目的：测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量，建立复方银杏口服液的含量测定方法。方法：样品脱脂后先后采用石油醚，醋酸乙酯萃取，再用醋酸乙酯溶解．点样，用TLC法测定阿魏酸的含量。结果：测定了三批复方银杏口服液中阿魏酸的含量，建立了该制剂中阿魏酸的含量测定方法。结论：方法简便，准确，灵敏，重现性好，专属性强．可作为该制剂的质量控制标准。     

银杏内酯氯化钠注射液对Beagle犬静脉给药13周的长期毒性研究

目的:观察银杏内酯氯化钠注射液长期给药对犬的各种毒性反应,以评价其安全性。方法:银杏内酯氯化钠注射液0、37.5、75、150mg/kg 每 d 静脉给药1次,每周6d,连续给药13周,观察给药期间动物的一般状况、体重变化、摄食量、体温、尿、粪便、心电图、血液细胞学及生化学指标、大体解剖及进行组织病理学检查。结果:Beagle 犬静脉注射银杏内酯氯化钠注射液13周,各剂量组动物行为活动均如常,一般情况良好。高、中、低剂量组心电图、犬血液学和血清生化学指标均未见明显与受试物相关的异常改变。给药组动物的脏器重量及其系数与对照组比较未见与给药相关的显著性差异,系统尸检和病理切片结果显示,各受检脏器均未见明显与给药相关的病理改变。结论:在本试验条件下,银杏内酯氯化钠注射液连续静脉给药13周后,犬的无毒剂量为150mg/kg(相当于推荐临床人用剂量100mg/60kg 人/d 的90倍)。