以松节油为原料制取紫苏醛

以松节油中的α-蒎烯为原料,采用活化SeO_2作氧化剂,无水乙醇作溶剂先制得桃金娘烯醛,后用Cu-Zn作催化剂,在小于5mmHg、430℃下异构化反应,再经亚硫酸氢钠法提取紫苏醛,纯度可达98％。     

超细二氧化锆干燥方式探讨

介绍了几种常用的制备纳米粉体的干燥方法。研究了水热反应制备二氧化锆粉体过程中，直接干燥法、共沸蒸镏和超临界干燥3种常用的干燥方法对最终产品粒子大小和微观形态的影响。通过比较，直接干燥法制备的纳米粒子粒径大于100nm，而采用共沸蒸馏和超临界干燥制得的粉体分散性好，可制备出粒径小于10nm的粉体。因此，共沸蒸馏和超临界干燥法是良好的干燥方法。     

超临界流体技术及其应用

对SCF技术及其在超微粉制备、化学反应、萃取领域中的应用进行了评述     

自生复合材料Cu-Cr合金的制备与性能

用热型连铸工艺制备自生复合材料Cu-Cr合金，并测量其力学性能和导电率。结果表明，制备的含Cr量1.81％的自生复合Cu-Cr合金力学性能和电学性能优越。导电率可达到81．7％IACS，在未经冷变形强化的情况下抗拉强度达416MPa，延伸率达28．6％，可以实现工业化生产。     

2-环己氧基乙酸烯丙酯的合成

以摩尔比为１∶１．１５的环己醇钠和氯乙酸钠为原料,在１３５～１４５℃下反应合成了环己氧基乙酸钠,反应时间为２．５ｈ,收率约为８１％,再将环己氧基乙酸钠用盐酸酸化制得中间体环己氧基乙酸。后者在对甲苯磺酸催化下与烯丙醇经酯化反应制得标题化合物,收率为８７．１％。最佳工艺条件是：环己氧基乙酸∶烯丙醇＝１∶５．５（摩尔比）,催化剂加入量为０．１８ｍｏｌ／ｍｏｌ酸,反应温度为１１５～１２０℃,反应时间为６ｈ。     

氯盐浸出锌渣的溶液化学模型

本研究提出了 FeCl_3—NaCl—HCl—H_2O 溶液浸出含有 Ag_2S、PbS 及 ZnS 的锌渣时的数学模型.在模拟这种浸出过程时必须考虑两种不同类型的反应;硫化物溶解的多相反应和溶液中存在的所有组分的均相溶液反应.前者是动力学控制的慢反应.后者是快的平衡反应。此种情况可以采用部分平衡方法来模拟整个浸出过程.我们采用络合平衡的计算方法和扩展的 BASIC 语言进行计算,得出了在一定条件下锌渣浸出过程中各种金属氯络离子浓度及其配位数随游离的氯离子浓度变化的情况和达到一定浸出率而不出现 AgCl 和 PbCl_2沉淀时所需的 NaCl 浓度.     

闪速冶金安全生产监控系统的研究

介绍了以INTEMOR软件平台构建的闪速冶金企业“安全生产监控站”。对闪速冶金工厂存在的不安全因素 ,如熔炼车间SO2 低空污染、转炉转失控、精矿着火和重油熄火爆炸、反应塔挂渣异常和铜水套漏水等作了重点讨论 ,并叙述了闪速冶金企业高层安全决策专家支持系统。     

新形态的固体碳-碳纳米管的制备和应用

碳纳米管具有许多优异的性能，关于碳纳米管的制备及其应用的研究已成为炭素界以及凝聚态物理研究的前沿和热点，本文综述了各种制备方法及其应用领域。     

水热法制备纳米二氧化锆及其动力学研究

研究了水热法制备纳米二氧化锆过程中,制备前驱物的投料比n(NH3·H2O)∶n(ZrOCl2·8H2O)、水热反应的温度及保温时间对平均粒径dXRD及结晶率Xc的影响,研究结果表明:随着反应温度提高,晶体生长速率增大,晶化率提高,同时平均晶体粒径增大;水热时间延长,晶化率上升。其动力方程用Avrami动力学方程表示,分别求出在水热温度为 180℃时,动力学方程为ln[-ln(1-Xc) ] =ln1.28 0.578lnt;当水热温度为 240℃时,动力学方程为ln[-ln(1-Xc) ] =ln1.80 0.327lnt;当保温时间≥1h时,方程计算结果与实测数据基本吻合,其相对误差≤2. 6%。     

一步水热法制备核壳型纳米粉体研究

简述了纳米微粒表面修饰的重要性以及修饰方法，并指出制备核壳型纳米材料是一种重要的表面修饰方法。液相法制备核壳纳米粉体具有反应温度低、设备简单、能耗低的优点。而一步水热法在液相法中具有其它方法无法比拟的优越性。因此，重点讨论了一步水热法制备核壳纳米粉体的工艺流程和机理，并对一步水热法制备核壳型纳米材料进行了展望。