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费学宁 《天津城市建设学院学报》2000,(1)
对含有极性基团 (—COOH,— SO3 H)的色酚 AS衍生物的合成及其反应的影响因素进行了研究 ;合成了 4种新的色酚 AS苯环 3或 4上含有— COOH或— SO3 H基团的衍生物 ;利用该类衍生物作为第二偶合组分 ,采用混合偶合工艺对颜料红 57∶ 1进行改性研究 ,研究了其添加量对改性颜料的着色力、色光、流动性以及在水介质中的分散性的影响 相似文献
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采用溶胶-凝胶法、超声辅助浸渍法和化学共沉淀法3种方法将Fe/Ce固定在改性沸石上制备非均相类芬顿催化剂,以孔雀石绿溶液脱色率为评价对象,对催化剂的制备方法进行了优化,并对在最佳条件下制备的催化剂进行XRD和TEM表征。确定最佳制备方法为溶胶-凝胶法;最佳制备条件为Fe/Ce总离子浓度为0.10 mol/L,n(Fe)∶n(Ce)∶n(柠檬酸)=3∶1∶4,催化剂前驱体pH值为8.0,450℃下焙烧3 h,在此条件下,反应30 min后脱色率达98.9%,重复利用4次后,脱色率达81.3%。 相似文献
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噁唑黄（YO）菁染料是一类嵌入式荧光探针，因未与核酸结合时不发光，检测时无背景干扰而用于核酸标记中．研究了噁唑黄的制备方法，并将不同取代基团如H，t—Bu，Cl引入苯并噁唑环，同时将Br，COOH引入喹啉环上，设计合成了噁唑黄及其衍生物4个化合物，其结构通过核磁和质谱的确认． 相似文献
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本文介绍了在溴所到为原料合成４，４‘－二氨基－１，１’－二蒽醌缩拿以应条件对 催经的影响，对催化剂铜粉进行研磨或用溶剂进行予处理，可使缩合反应收纺达９２％。对缩合产物４，４’－二氨基－１１‘－二蒽酯－３，３’－二磺酸钠在浓硫酸介质中进行脱磺酸基反应，其收率达９２％。 相似文献
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TiO2/海泡石负载型催化剂的制备及其光催化活性 总被引：5，自引：0，他引：5
采用混合焙烧方法,制得TiO2/海泡石负载型催化剂,研究了在该催化剂催化作用下,水溶液中邻苯二甲酸二乙酯（DEP）的光催化降解行为.结果表明：催化剂的用量和TiO2的负载量对光催化降解速率都有影响.对于负载型催化剂,TiO2的负载量对其催化活性及DEP的降解速率有较大影响.当使用A101/海泡石催化剂,用量为2 g/L和4 g/L时,TiO2负载量的较佳值均为5%.并对负载型催化剂的形貌及晶型进行了X射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）分析. 相似文献
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本文研究了以２Ｂ酸（４－氯－２－氨基－５－甲基－苯磺酸）为重氮组份，色酚ＡＳ－ＯＬ（Ｎ－邻甲氧基苯基－３－羟基－２－萘甲酰胺）为偶合组分，采用Ｃａ２＋、Ｓｒ２＋、Ｂａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｍｎ２＋、Ｚｎ２＋等金属盐为色淀化剂制备色淀颜料。观察不同色淀化剂对色淀颜料的色光、晶型及耐热稳定性的影响。结果表明，采用不同金属盐为色淀化剂，对色淀颜料的色光、色力及耐热稳定性有明显影响。 相似文献
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色淀化剂对色酚类偶氮色淀颜料性能的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
本文研究了以２Ｂ酸（４－氯－２－氨基－５－甲基－苯磺酸）为重氮组份，色酚ＡＳ－ＯＬ（Ｎ－邻甲氧基苯基－３－羟基－２－萘甲酰胺）为偶合组分，采用Ｃａ＾２＋，Ｓｒ＾２＋，Ｂａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｚｎ＾２＋等金属盐为色淀化剂制备色淀颜料，观察不同色淀化剂对色淀颜料的色光，晶型及耐热稳定性的影响，结果表明，采用不同金属盐为色淀化剂，对色淀颜料的色光，色力及耐热稳定性有明显影响。 相似文献
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本文对色酚色淀颜料的结构与可见光谱及热稳定性的关系进行了研究。颜料重氦组分带有较多的供电子基或加长偶氦颜料分子的共轭体系，可使其可见吸收产生深色（向红）效应。以色酚Ａｓ系为偶合组分的偶氮颜料，色酚结构苯环上取代基的变化对颜料光谱性能影响较小。重氮组分取代基位置对颜料的热稳定性有较大的影响，分子对称性及偶极矩影响因素中，后者是影响热稳定性的主要因素 相似文献
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用离子液体([BSMIm]HSO4、[BSMIm]OTF)代替硫酸进行4,4'-二氨基-1,1'-二蒽醌-3,3'-二磺酸钠(简称DAS)脱磺酸基反应制备颜料红177,考察了离子液体的酸度、离子液体的加入量、反应时间、反应温度及离子液体的循环套用对颜料红177收率的影响。离子液体的酸度可以满足DAS脱磺酸基的酸度要求,且离子液体循环套用方便,并且减少工业废水的排放,是一种环境友好的合成工艺。较适宜的工艺条件为:2.0 g DAS,10 g[BSMIm]OTF,反应温度150℃,反应时间5 h,[BSMIm]OTF经二氯甲烷萃取提纯后可至少循环利用6次,颜料红177平均收率为92.3%。 相似文献
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