基于SHDSL的IAD接入技术

单线对高比特率数字用户线(SHDSL)支持利用现有铜线对进行上、下行速率对称的宽带数据接入(在相类似的技术中,其性能最佳)。综合接入设备(IAD)完成各种网络终端的统一接入,并将这些话音、数据等多种业务融合在一起,统一实现各自的功能。将这两项技术完美地结合,可为NGN提供一种全新地宽带接入方式。文章主要分析了基于SHDSL的IAD接入的网络结构、SHDSL功能模型、用户数据的映射和封装,以及基于SHDSL的IAD技术应用前景。     

锌电积节能措施的研究现状

传统的湿法炼锌过程中，存在着电积能耗大的问题。本文系统综合了当前锌电积的节电措施，并对新型情性阳极材料及锌电积新工艺的研究现状进行了详细阐述。     

用过硫酸钠氧化富集钴镍渣中的钴

研究了从湿法炼锌净化钴镍渣中回收有价金属。提出了处理钴镍渣的系统工艺，探讨了过硫酸钠浸出钴镍渣氧化沉钴的影响因素。在氧化温度80℃，过硫酸钠用量为理论量的8倍，氧化时间2h，溶液pH=5．0～5．2的最佳工艺条件下，钴富集达40倍。     

纳米TiO2-Al2O3复合粉体的电化学合成

用电化学合成方法制备了TiO2-Al2O3的复合粉体材料,借助化学热力学数据库软件系统对体系进行了热力学分析。所得到的TiO2/Al2O3的复合粉体中,氧化铝主要沉积在二氧化钛颗粒的表面,且二氧化钛的成分任意可调。对TiO2-Al2O3复合凝胶进一步高温处理,可获得纳米Al2TiO5。     

锑氧粉砷浸出工艺研究

通过对锑氧粉中砷物相的分析,根据三氧化二砷的性质,采用碳酸钠高温焙烧—碳酸化除砷—真空过滤—水洗—真空过滤工艺,将锑氧粉中的元素砷转变为砷酸钠浸出,对影响浸出的几个因素进行了研究,择取优化条件,砷的浸出率可达到94%左右。     

Ce(OH)3包覆Zn-Al-LDHs在Zn-Ni二次电池中的电化学性能

采用共沉淀法制备Ce(OH)3包覆Zn-Al-LDHs,并且将其作为锌镍二次电池的新型负极材料.利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)对Ce(OH)3包覆Zn-Al-LDHs进行形貌和微观结构的表征,结果表明,Ce(OH)3成功包覆在Zn-Al-LDHs表面.通过循环伏安曲线(CV)、Tafel极化曲线、交流阻抗曲线(EIS)和恒电流充电放电测试研究了其作为锌镍电池负极材料的电化学性能,结果表明,Ce(OH)3包覆Zn-Al-LDHs表现出很好的循环可逆性能和抗腐蚀性能,Ce(OH)3包覆Zn-Al-LDHs电极在Zn-Ni二次电池中的循环稳定性和充放电特性得到了明显提高,经过80次循环后,其循环保持率可以达到94.5％.     

铝腮二元有序溶液的热力学性质

运用Ｐｅｌｔｏｎ和Ｂｌａｎｄｅｒ的修正似化学理论，分析了具有实际指导意义的Ａｌ－Ｓｒ二元系溶液的有序性特征并进行了热力学计算．在二元系的富铝端，形成的高熔点Ａｌ４Ｓｒ化合物是铝锶液态阴极熔盐电解过程中发生“钝化”现象的根本原因．     

金红石型TiO2(110)表面吸附TiCl4的微观机理

采用密度泛函理论平面波赝势方法研究了TiCl₄分子在TiO₂(110)表面桥位氧上的吸附,对稳定吸附构型的吸附能、电荷密度、差分电荷密度、电子态密度、Mulliken电荷布居等进行计算和分析。研究结果表明,TiCl₄在完整晶胞表面不能吸附;在有氧空位的晶胞表面,TiCl₄以面心向下吸附最稳定,吸附过程为放热。当表面氧空位密度为12.5%、25%时,面心向下吸附方式的吸附能分别为-29.780 9 kJ·mol-1和-48.641 9 kJ·mol-1,表明氧空位密度越高,吸附强度越强;带隙从1.304 eV分别减小到0. 074 eV、0.015 eV,能带结构的带隙宽度变窄,表明氧空位密度越高,带隙宽度越窄;TiCl₄分子向晶胞表面转移的电荷分别为0.2 eV、0.26 eV,说明随着表面氧空位密度增加,TiCl₄分子向晶胞表面转移的电荷量增加,表面对分子的氧化作用越强。     

Co2+离子对Zn电积阴极过程的影响

采用多种电化学研究方法探讨了在Zn电积过程中Co^2 对阴极极化过程的影响,并对其极化机理进行了研究．研究表明,当Co^2 离子≥6mg时,产生严重的“烧板”现象,降低了阴极Zn沉积反应的交换电流密度．对Zn沉积反应起极化作用,而且严重影响Zn的晶体形状．     

溶胶—凝胶法制备α—Al2O3

以三氯化铝为原料,经水解、胶溶、快速凝胶制备超细粉的前驱物,高温煅烧得到α－Ａｌ２Ｏ３超细粉,利用扫描电镜、透射电镜和Ｘ－粉末衍射等测试手段对α－Ａｌ２Ｏ３超细粉进行了分析。对影响溶胶－凝胶质量的因素进行了讨论。