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近30年来,我国各级人口和计划生育服务机构(以下简称“服务机构”)在落实计划生育基本国策中做出了巨大的贡献,已成为人口和计划生育事业不可动摇的基石。新时期,随着我国稳定低生育水平,统筹解决人口问题工作目标的确立,服务机构的工作任务、生存和发展环境都发生着深刻的变化 相似文献
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目的:评价吉西他滨联合奥沙利铂(GO组)与吉西他滨联合顺铂(GP组)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法:121例经病理或细胞学确诊的Ⅲ~Ⅳ期NSCLC,随机分为GO组61例,GP组60例.GO组:吉西他滨1000mg/m2,溶入0.9%NS100mL,30min静脉滴入,d1、d8;奥沙利铂135mg/m2,加入5%葡萄糖500mL中,静脉滴入2h,d2.GP组:吉西他滨1000mg/m2,溶入0.9%NS100mL,30min静脉滴入,d1、d8;DDP25mg/m2,静脉滴入,d1~d3.以上方案均每21d为1个周期,2个周期评估疗效.结果:GO组:部分缓解24例,稳定25例,总有效率为39.3%.初治有效率为45.7%,复治有效率20.0%.GP组:完全缓解1例,部分缓解21例,稳定24例,总有效率为36.7%.初治有效率为41.7%,复治有效率16.7%.两组近期疗效比较差异无统计学意义,X2=0.190,P=0.663.最常见的不良反应为骨髓抑制、消化道反应、肾功能损害及神经毒性等,其中GP组Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降、胃肠道反应和肾毒性高于GO组;周围神经炎发生率GP组低于GO组.结论:吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期NSCLC的疗效与吉西他滨联合顺铂疗效相当,毒副反应轻于GP方案,可作为晚期NSCLC较理想的化疗方法之一. 相似文献
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目的 :探讨异丙酚复合小剂量芬太尼静脉麻醉用于人工流产的可行性。方法 :将 80例要求行人工流产术者随机分为观察组 (异丙酚复合小剂量芬太尼麻醉下进行手术 )和对照组 (未用任何镇痛药 ) ,观察两组术中情况。结果 :观察组 3例出现皱眉动作 ,余未出现肢动、咬牙、喊叫等不良反应 ,无一例人工流产综合征发生 ;与对照组相比 ,观察组的手术时间明显缩短 (P <0 0 5 ) ;两组间术中及术后出血量比较无统计学意义 (P >0 0 5 )。结论 :异丙酚复合小剂量芬太尼麻醉除有明显的镇静、镇痛等协同作用外 ,在一定程度上降低人工流产综合征的发生 ,缩短手术时间 ,是一种值得推广应用的无痛人工流产术 相似文献
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目的通过对根管治疗患者牙科焦虑症(DA)情况和焦虑程度调查分析,为临床干预提供依据。方法用改良牙科焦虑量表(DAS)对160例根管治疗患者就诊时的焦虑状况进行问卷调查,用SPSS 15.0软件统计分析。结果根管治疗患者呈现DA的占64.4%,18~30岁组DA发生率(68.2%)与31~45岁(67.1%)组差异无统计学意义,女性DA发生率(78.1%)高于男性(52.9%),农村患者DA发生率(71.4%)高于城市(55.3%),大专及以上组的DA发生率(52.6)低于中专及以下组(82.5%),无牙科治疗史的DA发生率较低(48.0%),口腔卫生状况良好组的DA发生率较低(45.2%)。结论患者的性别、居住地、文化程度、口腔卫生状况及有无牙科治疗史与DA发生率相关,这可能与患者对牙科治疗知识的理解及应用对其造成一定程度的心理影响有关。 相似文献
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绝经意味着女性卵巢功能衰竭,性激素水平改变导致女性出现一系列绝经相关症状,近期可出现血管舒缩症状如潮热、盗汗,神经精神症状等,远期危害可出现心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)、骨质疏松、糖脂代谢紊乱、泌尿生殖道萎缩等全身各器官系统退行性病变。绝经后女性CVD发病风险升高,是中老年女性致死、致残的重要原因。同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)是一种含巯基的氨基酸,是甲硫氨酸循环的中间代谢产物,与CVD的发生发展密切相关,被认为是CVD的独立危险因素。近年来相关研究表明绝经后女性Hcy水平及高同型半胱氨酸血症(hyperhomocysteinemia,HHcy)发生率均高于绝经前女性。绝经后升高的Hcy水平与CVD发生风险具有关联,Hcy可能在绝经后CVD中发挥重要作用。人体内Hcy水平可能受雌激素等性激素调控,绝经激素治疗(menopause hormone therapy,MHT)可降低女性Hcy水平,对降低绝经后CVD的发生风险有积极作用。 相似文献
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小剂量米非司酮、左炔诺孕酮在紧急避孕中的临床应用观察 总被引:2,自引:1,他引:1
<正> 现代紧急避孕的激素方法源于20世纪20年代,60年代才被用于临床。随着近年新型孕激素(左炔诺孕酮)、抗孕激素米非司酮等药物的面世和应用,使得紧急避孕再次成为国内外计划生育工作者研究的热点。为了观察小剂量米非司酮、左炔诺孕酮在紧急避孕中的效果,我们对要求紧急避孕的400名妇女,随机分成两组,分别给予上述两种药物,进行临床观察。现将结果报告如下。 相似文献