烟用三乙酸甘油酯质量分析研究进展

综述了近年来针对烟用三乙酸甘油酯中,影响其质量的纯度、残留有机化合物和重金属含量等方面的分析研究工作进展.     

粤剧服饰的色彩特征研究

粤剧是我国南方主要的地方剧种,粤剧服饰色彩有自己鲜明的特点。通过以NCS色彩系统作实地调研,研究粤剧服饰色彩的明度、纯度和色相特征。结果表明,粤剧服饰以高明度、高纯度颜色为主色,色相以较纯正的颜色为多见,色相对比以中、强对比为主。     

中纯度对苯二甲酸合成PET的工艺及性能研究

用中纯度对苯二甲酸(MTA)代替PTA合成PET,探讨了不同MTA含量对PET聚合反应及切片质 量的影响。表征了用MTA合成的PET的性能,并进行了可纺性试验。结果表明,用MTA替代PTA对PET 切片的黄色指数(b值)有一定的影响,但通过工艺配方的调整,加入80~100 mg/kg醋酸钴(调色剂)可改善 产品的色相,合成出性能优良的PET,切片的可纺性良好,其FDY质量指标和白度与常规切片FDY基本相 同。用MTA合成的PET结晶机理和常规PET相同,结晶速率高于常规PET,热稳定性略低于常规PET。     

液氧氩污染时氧气纯度调节方法的探讨

介绍影响氧气纯度的主要原因和传统的调节方法,针对发生主冷液氧被氩污染的情况,对采取传统降低氧气产量的调节方法还是采取增加产品氧气取出量的方法进行了阐述和比较,提出增加产品氧气取出量,可使主冷液氧纯度较快恢复的观点。     

薄层色谱“一条”法检测~(99)Tc~m药物的放化纯度

临床注射99Tcm-MDP后,需等待2～3 h,至本底下降时才能进行骨显像。因怀疑系99Tcm-MDP的放化纯度偏低所致,于2002年试用上行薄层色谱"一条"法测定其放化纯度。该法的固定相为硅胶条,流动相为V(10%醋酸铵)∶V(甲醇)=1∶1,展开、干燥后进行放射性自显影。2008年用免洗胶片代替传统X光胶片进行自显影,检查99Tcm-MDP、99TcmO4-、99Tcm-EC、99Tcm-DTPA、99Tcm-MIBI和99Tcm-MAA6种药物"一条"法的分离效果,由自显影图像测得99Tcm-MDP的Rf为0.7,并定性估测其放化纯度高于2002年。2009年用同法测定99Tcm-DTPA、99Tcm-MIBI和99Tcm-MDP的放化纯度,前两种的自显影图像与2008年结果相同,其Rf分别为0.78±0.02和0.39±0.03。99Tcm-MDP的检测结果与2008年的相差较大,其Rf接近于零,这可能是由于99Tcm-MDP是一种具有锝锡胶体特性的复合物,其标记用药盒在贮存有效期(52周)内氯化亚锡含量下降而导致Rf的显著变化,该变化用两条法(一条测游离锝,另一条测锝锡胶体)难以测出。因此,建议生产厂家继续研究一种可用于测定多种锝药物的TLC,如将组分分离完全后,利用放射性曲线峰面积计算放化纯度或锝标记率,实现锝药物测定方法的规范化。     

Tumor angiogenesis imaging agent:biodistribution of 131I-YG5 and 131I-Boc-YG5

The cyclic peptide YG5 and the t-butyioxycarbonyl(Boc)-modified analog(Boc-YG5)were labeled with radioiodine.The radiochemical purity of 131I-YG5 or 131I-Boc-YG5 was almost 100% after purification by RP-HPLC.Biodistribution in BALB/C nude mice bearing MCF-7 tumor was measured.After t-butyloxycarbonyl(Boc)-modification,the 131I-Boc-YG5 was quite resistant to deiodination in vivo,resulting in negligible radioactivity accumulation in thyroid.The radiotracer clearance in tumor became faster,the absolute tumor uptake decreased for131I-Boc-YG5,but the tumor-to-tissue uptake ratios increased.The uptake ratios of tumor to muscle,blood,heart,and lung at 1 h post injection reached 4.73,1.70,4.09 and 1.70,respectively.It is demonstrated that Boc-group is an effective prosthetic one to prevent deiodination in vivo and improve tumor imaging for radioiodinated NGR.     

N-苯基-β-萘胺的区域熔融提纯

防老剂N-苯基-β萘胺是一个老牌胺类防老剂,有必要使其高纯化。区域熔融提纯方法已广泛应用于多种有机物质的提纯。采用自制区域熔融仪对工业品防老剂N-苯基-β萘胺进行提纯,制定了提纯工艺,并用高效液相法(HPLC)检测其纯度。试验结果:区域熔融提纯可成功地分离N-苯基-β萘胺的杂质,生产出高纯物质。工业品防老剂N-苯基-β萘胺的纯度为96%,而提纯品的纯度为99%。讨论了区域熔融提纯技术的原理、影响因素和提纯技术。     

保护气体的测试及分析

通过对气保、混合室、锡槽有关部位H2、N2纯度的检测,分析锡槽“冒烟”的原因。     

碱提酸沉法提取薏仁碎米中蛋白质的研究

采用贵州兴仁县产纯种小薏仁碎米作为研究对象,采用碱提酸沉法提取薏仁碎米中的蛋白质。通过单因素试验,确定各个因 素对薏仁碎米蛋白提取率的影响,然后用响应面法优化薏仁碎米蛋白的提取工艺,确定碱提酸沉法提取蛋白质的最佳工艺条件为 料液比1∶12（g∶mL）、碱提pH 10.1、碱提温度47.2 ℃、碱提时间4 h,理论蛋白提取率最大41.11%,验证此条件下薏仁碎米蛋白平均提取 率为38.75%,蛋白纯度为57.38%。     

高效排阻液相色谱法分析大豆7S和11S球蛋白的分子量和纯度

本文采用SE-HPLC法定量分析大豆7S和11S球蛋白的分子量和纯度。首先,对SE-HPLC的色谱条件进行优化,最佳的SE-HPLC色谱条件是：洗脱液(水/乙腈)70/30,洗脱液流速1.0 ml/min,进样量10μL。其次,绘制分子量分析的标准曲线,分子量标准曲线方程为Log ( M )=-0.2221x+3.8789,线性相关系数为R₂=0.9969。以10倍信噪比确定定量限,得到7S(y=299.59x+3.7712,R₂=0.9792)和11S(y=197.08x+4.1485,R₂=0.9861)纯度分析标准曲线方程。最后根据分子量和纯度分析的标准曲线方程计算大豆7S和11S球蛋白的分子量和纯度。将所提纯的7S和11S样品的分子量与7S和11S标品特征峰分子量进行比对,表明所提纯样品为7S和11S。本试验所制得7S和11S的纯度分别达到86.3%和92.0%。本研究提供了一种快速鉴定大豆7S和11S球蛋白分子量和纯度的方法,对于大豆7S和11S球蛋白提取中的定量鉴定有较大意义。