缺氧诱导因子1a依赖性缺氧诱导人肝癌细胞多药耐药相关基因的表达及意义

目的探讨缺氧环境下人肝癌细胞中多药耐药相关基因和缺氧诱导因子1a(HIF-1a)的表达和意义，从而部分阐明肝细胞癌发生多药耐药的机制，为逆转肝癌耐药提供新的分子靶点。方法将人肝癌细胞系HepG2细胞分别行不同时间低氧培养和转染HIF-1a/PCDNA3质粒；应用荧光定量聚合酶链反应技术和蛋白免疫印迹技术分别检测每组HepG2细胞中多药耐药相关基因(mdr1)、多药耐药相关蛋白1(MRP1)和肺耐药相关蛋白(LRP)在mRNA和蛋白水平的表达。结果在缺氧组，随着缺氧时间的延长HepG2细胞中多药耐药相关基因mdr1、MRP1和LRP的表达均逐渐增高，且以MRP1变化更为显著；而且这些多药耐药相关基因的表达升高与缺氧诱导因子-1a的表达呈同步化改变。在HIF-1a/PCDNA3质粒转染细胞中这些多药耐药相关基因的表达亦明显升高。结论缺氧可通过核转录因子HIF-1a上调肝癌细胞内mdr1，LRP、MRP1等多药耐药相关基因的表达，从而使肝细胞癌获得多药耐药性。生长局部微环境的缺氧是诱导肝癌产生多药耐药性的重要原因之一。核转录因子HIF-1a和这些多药耐药相关基因将可能成为逆转肝癌耐药的新的分子靶点。     

急性心肌梗死患者延迟来院原因调查

为了较详细地了解急性心肌梗死(AMI)患者来院时间及延迟来院原因。我们对近期我院重症冠心病监护病房(CCU) AMI患者进行了问卷调查并记录住院期间主要不良心血管事件,现将结果报告如下。     

你不会一无所有

一位来自农材的年轻人，大学毕业后，带着父母省吃俭用攒下的钱来广州创业。然而，3个月后，与他合伙的同乡卷款而逃了。后悔，愤懑、无奈、绝望一起在他心底交织着，他想到了死。     

求加成率,成本率,差价率在药品中的应用

求加成率、成本率、差价率在药品中的应用黑龙江省绥化市第一医院（１５２０５３）王海平，王仲力药品管理是医院经济管理的重要组成部分，药品收入是医院业务收入的主要来源。药品管理工作好坏对医院经济管理的影响是很大的。国家规定在药品经营流通中有批零差价，目的是...     

急性心肌梗死伴右束支传导阻滞35例临床分析

急性心肌梗死(AMI)并发右束支传导阻滞(RBBB)通常是大面积梗死的表现,常伴发心力衰竭、心律失常,因较高的病死率引起了临床的关注.现将该院近4年的AMI并发RBBB住院患者35例的临床资料,报告如下.     

从《静脉穿刺穿破血管后的补救方法》谈起

从《静脉穿刺穿破血管后的补救方法》谈起王海平孔力等同志的《中华护理杂志》１９９５年３月第３０卷第３期１７８页《对〈静脉穿刺穿破血管后的补救方法〉一文的商榷》很值得同行们一读，对进针时穿破血管进行补救实为重要。笔者在多年的临床实践中，有点补充意见与孔力...     

颈淋巴结指状突树突细胞肉瘤临床病理分析

目的探讨指状突树突细胞肉瘤(interdigitating den-dritic cells sarcoma,IDCS)的组织来源、临床病理特征、治疗及预后。方法对1例少见的IDCS组织进行光镜和电镜检查,并复习相关文献。结果淋巴结结构破坏,肿瘤侵犯副皮质区可见残存的淋巴滤泡。肿瘤细胞呈组织细胞样,胞质丰富、淡嗜酸性、边界不清,核大、泡状,核仁清晰,嗜酸性。免疫组化显示瘤细胞S-100和vimentin均(+),Ki-67增殖指数在10%～20%之间,CD68弱(+);HMB-45、EMA、CK(AE1/AE3)、CAM5.2、CD34、CD5、CD15、CD20、CD21、CD30、CD34、CD45、ALK-1、SMA均(-)。超微结构显示:肿瘤细胞核不规则,有切迹,核仁清晰,核膜下不规则凝结染色质,胞膜表面有杂乱的指状突起。结论 IDCS是一种罕见的恶性肿瘤,多发生于颈淋巴结,临床症状及病理形态缺乏特异性,确诊依靠免疫组化及电镜检查。孤立性病变预后较好,而多发或多器官累及者预后差。     

骨髓来源细胞向肺内迁移分化的实验研究

目的：观察骨髓来源细胞能否向肺内迁移及其特点。方法：野生型（257BL／6J雌性小鼠作为受体接受10Gy的射线照射后,经尾静脉植入同等背景的转增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因的C57BL／6J雄性小鼠（绿鼠）骨髓细胞1×10^7个／只。移植受体稳定1年后检测肺组织中EGFP的表达。结果：野生型小鼠肺组织中EGFP的表达率为0,绿鼠各组织中EGFP的表达率为100％。骨髓移植受体鼠肺组织有广泛的EGFP阳性细胞分布,主要分布在肺间质中,在支气管上皮、肺泡上皮中也有EGFP阳性细胞存在,表达率为100％,与野生型相比差异有显著性（P〈0．01）。结论：受放射线照射后的C57BL／6J小鼠,接受同种异基因小鼠骨髓来源细胞能向肺内迁移并分化为肺的组织细胞。     

头孢他啶在木糖醇注射液中的稳定性考察

目的考察室温（25℃）下头孢他啶在木糖醇注射液中的稳定性。方法用紫外分光光度法测定配伍液中头孢他啶的含量,并观察外观、pH值的变化。结果头孢他啶与木糖醇注射液配伍后2h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论室温（25℃）下头孢他啶可与木糖醇注射液配伍使用,但应在2h内使用,确保安全用药。